皮膚および下にある組織の肥厚を特徴とする膠原病群のヒトの疾患であり、全身性強皮症では、内臓も同様に冒される。 強皮症は、外接（限局性）、びまん性皮膚、または全身性であり得る。 限局性強皮症（morpheaとして知られている）は、パッチまたは線状病変で発生することがあり、またはそれは表在性であってもよい。 パッチは焦点の中心のそれに続く厚化が付いているピンクがかった赤い円形にされたか、または楕円形の点として皮のあらゆる区域で、最初に、変 皮膚はワックス状の黄色と滑らかになり、髪の損失が発生します。 主観的な感覚はありません。 数ヶ月または数年後、皮膚の萎縮が肥厚部位で発症する。
線状強皮症は、単一または複数の線状病変によって特徴づけられ、小児で最も頻繁に発生し、顔面または四肢に限定される。 Guttate morphea（白斑病）は、限局性強皮症の表在型の症状であり、主に女性に起こる。 それは、上部脊髄領域、胸部および性器に真珠光沢を有する小さくてしっかりした白い斑点の形成によって特徴付けられる。
びまん性強皮症は、顔、四肢、および胴体に影響を及ぼす。 密集した浮腫は肥厚して萎縮することによって成功し、顔はマスク状になり、指は移動する能力を失い、鳥の爪（強指症）の外観をとる。
全身性強皮症（進行性全身性硬化症とも呼ばれる）は、結合組織およびより微細な血管における全身性硬化性変化によって特徴づけられる。 この疾患を誘発する要因には、継続的な低体温（冷却）、身体的および精神的外傷、および投薬に対する不耐性が含まれる。 全身性強皮症は、主に微小循環の破壊および結合組織全体の機能、特に線維形成の機能によって特徴付けられる。 この疾患は、主に中年の女性に影響を及ぼす。 それは、四肢の血管の痙攣、関節の動きの障害、関節の痛み、および皮膚の愛情を含む初期症状を伴って徐々に発症する。 間質組織および内臓器官の血管の関与は、肺および心臓（主に心筋および弁系）ならびに食道および消化管の他の器官の線維化をもたらす。
強皮症は、疾患の原因因子を排除し、コルチコステロイド、血管拡張剤、および血管結合組織障壁の透過性に作用する薬剤を投与することによっ 理学療法はまた、この疾患を治療するためにも使用される。 強皮症が慢性である場合、治療はソチ、Piatigorsk、Evpatoriiaのような療養所や健康リゾートで行われます。