古典的な方法

吸収測定

最も頻繁に使用されるスペクトル法では、機器によって提供される電磁放射が分析物に吸収され、吸収量が測定される。 吸収は、光子として知られている電磁放射の量子が分子に衝突し、それをある励起(高エネルギー)状態に上昇させるときに起こる。 強度(すなわち、電磁放射の形で、単位時間あたりの単位面積を横切って伝達されるエネルギー)は、入射放射がサンプルを通過するにつれて減少する。 アッセイを実行するために吸収を測定する技術は、吸収測定法または吸収分光光度法である。

通常、吸収測定は、入射放射線のエネルギーまたは波長領域に応じてカテゴリに細分されます。 ますますエネルギーの高い放射線の順に、吸収測定の種類は、電波吸収測定(核磁気共鳴分光法と呼ばれる)、マイクロ波吸収測定(電子スピン共鳴分光法を含む)、熱吸収測定(熱分析)、赤外吸収測定、紫外可視吸収測定、およびX線吸収測定である。 放射を提供し、測定する器械は1つの分光地域から別のものに変わるが、運営原則は同じである。 各楽器は、少なくとも三つの重要なコンポーネントで構成されています: (1)適切なエネルギー領域における電磁放射源、(2)放射線に対して透明であり、試料を含むことができるセル、および(3)セルを通過した後の放射線の強度を正確に測定することができる検出器、および試料。

本質的に、吸収された放射線の量は、分析物の濃度および放射線が移動しなければならない分析物を通る距離(セル経路の長さ)とともに増加する。 放射がサンプルで吸収されると同時に、放射ビームの強度は減ります。 サンプルを含む固定経路長セルを通して減少した強度を測定することにより、サンプルの濃度を決定することが可能である。 異なる物質は異なる波長(またはエネルギー)で吸収するため、機器は入射電磁放射の波長を制御することができなければならない。 ほとんどの楽器では、これはモノクロメータで達成されます。 他の機器では、放射フィルタを使用するか、または狭い波長帯域内で放射を放射する源を使用することによって行われる。

物質が放射線を吸収する波長は化学組成に依存するため、定性分析にも吸収測定法を使用することができます。 分析物は細胞に置かれ、吸収が測定される間、入射放射の波長は分光地域中スキャンされます。 入射放射の波長またはエネルギーの関数としての放射強度または吸収の結果として得られるプロットはスペクトルである。 ピークが観察される波長は、分析物の成分を同定するために使用される。

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