Bentires-Alj教授とチームは乳がんのマウスモデルを研究しました。 彼らは、特定の遺伝子活性を評価することによって、元の腫瘍が転移性腫瘍とどのように異なっていたかを研究することから始めました。
研究者らは、転移性腫瘍では、”グルココルチコイド受容体”と呼ばれる一種の受容体が非常に活性であったことに注意している。 これらの受容体は、コルチゾールを含むストレスホルモンに結合する。
また、転移したマウスは、がんがまだ広がっていないげっ歯類よりもコルチゾールと別のストレスホルモンであるコルチコステロンのレベルが高いことを発見した。
研究者らはまた、これらのストレスホルモンが非常に存在するとき、それらはグルココルチコイド受容体を活性化することを観察した。 これは、がん細胞の広がりを引き起こし、その多様化を支えていると彼らは説明しています。
今回、Bentires-Aljたちは、グルココルチコイド受容体が、化学療法の副作用の一部に対処するために抗炎症薬として使用されるコルチゾールの合成誘導体（例えば、デキサメタゾン）とも相互作用することを明らかにした。
この相互作用は、しかし、いくつかの化学療法剤と干渉し、その効果を中和するように思われる。 これは例えば化学療法の薬剤のpaclitaxelと起こるものがです;それはdexamethasoneの前でより少なく有効になります。
これらの結果に基づいて、科学者たちは、乳がんの治療のためにグルココルチコイドホルモンを処方する際に注意を払うよう医師に助言します。
Bentires-Alj教授とチームはまた、同様に、グルココルチコイド受容体を阻害することは、乳癌治療において有用な新しいアプローチである可能性があることを説明しています。 Bentires-Alj教授は、「腫瘍の異質性は治療にとって深刻なハードルです」と説明しています。
“これらの知見は、患者、特に三重陰性乳がん患者におけるストレス管理の重要性を強調している。 適度な運動および弛緩技術は、患者の生活の質の向上および生存率の向上と相関することが示されている。