概要
ヒトインターフェロン（HuIFN）免疫（ガンマ）（2X10（7）単位/mgタンパク質）、HuIFN白血球（α）（1.4X10（8）単位/mgタンパク質）およびHuIFN線維芽細胞（β）（10（6）U/mgタンパク質）の調製は、ヒト造血前駆細胞のコロニー形成に及ぼす影響を評価した。: コロニー形成単位-顆粒球、赤血球、マクロファージ、巨核球（CFU-GEMM）、バースト形成単位-赤血球（BFU-E）、7日目コロニー形成単位-顆粒球-マクロファージ（CFU-GM）および14日目CFU-GM。 ＣＦＵ-ＧＥＭＭとＢＦＵ-Ｅによるコロニー形成はＨｕｉｆｎの三つの製剤によって均等に抑制されたが，ＣＦＵ-ＧＭによるコロニー形成は差動的に抑制された。 CFU-GMは、全体的に、HuIFN αよりもHuIFN γに応答し、HuIFN βは最も効果的ではなかった。 Ｈｕｉｆｎ α，ｈｕｉｆｎ γ，ｈｕｉｆｎ βは，ｃｆｕ-Ｇ ｍからのコロニー形成を抑制したが，コロニー数＋クラスタの総数も抑制しなかった。 これはＨｕｉｆｎ αの存在下で形成されたクラスタ数の増加によるものであった。 Ｈｕｉｆｎの調製によるＣＦＵ-Ｇ Ｍからのコロニーへの抑制的影響とｈｕｉｆｎ αによるクラスタの増強は，好中球，好酸球，マクロファージおよび好中球＋マクロファージのコロニーおよびクラスタに対して明らかに同等であった。 Ｈｕｉｆｎ γの抑制効果はｈｕｉｆｎ γに対するモノクローナル抗体によって不活性化され，ｈｕｉｆｎ αの抑制効果と増強効果はｈｕｉｆｎ αに対するヘテロアンチセラムで不活性化された。 標的骨髄細胞からの単球，Ｔリンパ球およびＢリンパ球の枯渇は，Ｈｕｉｆｎの調製物の効果に影響を及ぼさなかった。 これらの結果は，Ｈｕｉｆｎ γおよびｈｕｉｆｎ αの効果はＨｕｉｆｎ自体によるものであり，造血前駆細胞に対するこれらの作用はおそらく単球および／またはリンパ球を介して媒介されないことを示している。