シスプラチン投与量

Drugs.com.最終更新日2020年9月14日

精巣癌のための通常の大人の線量

20mg/m2他の承認された化学療法の代理店

を伴って周期ごとの5日間毎日遅いIV注入による-示される投薬は製
-他の用量および併用療法が使用されている。
: 進行精巣癌の場合

卵巣癌の通常の成人用量

75-100mg/m2 1日目に3-4週間に一度の遅いIV注入による

-提示された投薬はメーカーが提案したものである。
-他の用量および併用療法が使用されている。
使用：進行卵巣がんの場合

膀胱がんの通常の成人用量

50-70mg/m2を3-4週間に一度ゆっくりとIV注入することにより; 重く前処理された患者のために、4週毎に遅いIV注入による50mg/m2の最初の線量は推薦されます

-示される投薬は提案される製造業者です。
-他の用量および併用療法が使用されている。
使用:進行膀胱がんの場合

精巣がんの通常の小児用量

この薬は小児患者に使用されていますが、製造元は用量を提案していません。 制度上の議定書は相談されるべきです。

卵巣がんに対する通常の小児投与量

この薬は小児患者に使用されています; しかし、製造業者は用量を示唆していない。 制度上の議定書は相談されるべきです。

膀胱がんに対する通常の小児投与量

この薬は小児患者に使用されていますが、製造業者は用量を提案していません。 制度上の議定書は相談されるべきです。

腎機能障害を有する患者では、腎用量の調整

腎機能障害を有する患者では、用量の減少または代替治療が必要な場合があります。

肝臓用量調整

データなし

用量調整

この薬の用量は、その使用の具体的な適応、他の細胞毒性剤が同時投与されているかどうか、および制度的プロトコ
クレアチニンクリアランス、骨髄抑制、または神経障害の障害：代替治療または用量の削減を検討する。
グレード3または4神経障害:治療の永続的な中止を検討してください。

注意事項

米国箱入り警告:
腎毒性:
-この薬は急性腎不全を含む重度の腎毒性を引き起こす可能性があります。
-重度の腎毒性は用量関連および累積である。
-十分な水和を確保し、腎機能および電解質を監視する。
-腎障害を有する患者における用量の減少または代替治療を検討する。
末梢神経障害:
-この薬は、用量関連の末梢神経障害を引き起こす可能性があり、繰り返し経過するとより深刻になります。
悪心および嘔吐:
-この薬は重度の悪心および嘔吐を引き起こす可能性があります。
-制吐薬を使用した前投薬。
:
-この薬は、感染による死亡者を伴う重度の骨髄抑制を引き起こす可能性があります。
-血球数を監視します。
-治療の中断が必要な場合があります。
禁忌:
-活性成分またはいずれかの成分に対する過敏症
-他の白金含有化合物に対する過敏症
追加の注意については、警告セクションを参照してくださ

透析

データなし

その他のコメント

-この薬はゆっくりとしたIV注入によって投与する必要があります。 迅速なIV注入によって与えないでください。
-前処理処理サイクルの8-12時間前に1-2リットルの流体を注入した水和を推奨します。
-適量の管理の後の24時間十分な水和および尿の出力を維持して下さい。
-必要に応じて前処理および後処理制吐剤を投与する。
保管要件：
-抗がん剤の適切な取り扱いと処分のための手順を利用する必要があります。
一般:
-この薬に接触する可能性のあるアルミニウム部分を含む針またはIVセットは、調製または投与に使用しないでください。 アルミニウムはこの薬物と反応し、沈殿物の形成および効力の喪失を引き起こす。
監視:
-末梢血数は毎週監視する必要があります。
-肝機能は定期的に監視する必要があります。
-神経学的検査は定期的に行うべきである。

詳細情報

このページに表示される情報があなたの個人的な状況に適用されることを確認するために、常に医療提供者に相談してください。

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