コリン-アセチルトランスフェラーゼ(ChAT)-ニューロンの形態学的研究のための有用な免疫組織化学マーカー

コリン-アセチルトランスフェラーゼ(ChAT)は、神経伝達物質アセチルコリンの生合成を担う酵素である。 アセチルコリンの大部分は、ChATがアセチル補酵素Aからコリンへのアセチル基の移動を触媒する神経終末で局所的に合成される。 ChATは、脳、脊髄、網膜の多くの異なる領域に分布し、学習、記憶、運動、および視力に関与する中枢神経系（CNS）および末梢神経系（PNS）（4）のコリン作動性ニューロンによ

免疫組織化学Free-Floating:コリンアセチルトランスフェラーゼ/ChAT抗体-ラット脊髄におけるIHCウサギ抗体を用いたラット,マウスChAT(choline O-acetyltransferase):全血清1:2000希釈。 免疫ペプチドによる抗体の事前吸収は、免疫染色（図示せず）を完全に廃止する。

神経マーカーの詳細

ChAT抗体染色は、コリン作動性細胞集団の形態学的研究で頻繁に使用されています。 例えば、哺乳類の網膜では、ChATはアマクリン細胞と神経節細胞の両方のサブセットによって発現される（2）。 これらのChAT陽性神経集団は、免疫組織化学的（IHC）アッセイの文脈で抗ChAT抗体を使用して同定することができる。 網膜で行われた場合、チャットIHCは、コリン作動性アマクリンと神経節細胞樹状突起は、二つの異なるシナプス層（2）を形成する内側の叢状層に特徴的な二重帯染色パターンを生成します。 Novus ChAT抗体の一つは、マウス疾患モデル（1）におけるプロテインキナーゼ阻害後の哺乳類網膜におけるコリン作動性細胞の生存を定量するために使用され Novus ChAT抗体はまた、様々な操作後のコリン作動性ニューロンの分化および生存率を評価するために、細胞培養系の数で使用されている。 例えば、Novus抗体（NBP1-30052）は、一次ニューロンに依存しない培養ベースの実験系を定義することを目的とした細胞研究において、分化したコリン作動性ニューロンを同定するために使用されている（3）。 別のNovus抗ChAT抗体（NB110-89724）は、定性的に脊髄外植片（5）におけるコリン作動性ニューロンの生存を評価するために使用されたが。

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PMID:

1. 21498608
2. 9786999
3. 23095258
4. 10594838
5. 23674184

• Burugula,B.,Ganesh,B.S.,And Chintala,S.K.(2011). クルクミンは網膜神経節細胞のスタウロスポリン媒介死を減衰させる。 52,4263-4273.
• Jeon,C.J.,Strettoi,E.,Masland,R.H.(1998). マウス網膜の主要な細胞集団。 18,8936-8946.
• Liu,J.,Tu,H.,Zhang,D.,Zheng,H.,Li,Y.L.(2012). 電圧ゲートナトリウムチャネル発現と分化NG108-15細胞における活動電位の生成。 13,129
• Oda,Y.(1999). コリンアセチルトランスフェラーゼ：中枢神経系の構造、分布および病理学的変化。 Pathol Int49,921-937.ることができると考えられています。
• Schizas,N.,Rojas,R.,Kootala,S.,Andersson,B.,Pettersson,J.,Hilborn,J.,And Hailer,N.P.(2014). Hyaluronic酸ベースのヒドロゲルはpostnatalマウスからの脊髄の切れ文化の神経の存続を高めます。 Jバイオマター Appl28,825-836.