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日本の研究者は、他のクローンマウスからクローン化されたマウスの潜在的に無限のラインを作成しました。 彼らは、クローニングの25ラウンドを通じて、元のドナーマウスから581マウスを生成するためにドリー羊を作成したのと同じ技術を使用し、科学者たちは、雑誌の3月7日号に報告しています細胞幹細胞。
“この技術は、農業や保全のために、優れた品質の動物の大規模な生産に非常に有用である可能性があります”と神戸の理化学研究所発生生物学センターの若山輝彦研究リーダーは声明で述べています。
研究者らは、体細胞核移動と呼ばれるクローニング技術を使用し、ある個体の遺伝情報を含む細胞核を、核が除去された卵細胞に挿入した。 ドリー羊は、この技術を使用して1996年に最初のクローン化された哺乳類となった。 それ以来、他の多くの動物がクローン化されていますが、この技術は成功率が低く、動物を”再クローン”しようとする試みはしばしば失敗しています。
クローンの連続した世代にわたって蓄積する可能性のある遺伝的異常は、これらの失敗を説明する可能性がある、と和歌山氏は述べた。
彼らの研究では、和歌山らは、DNAを変化させる酵素を妨害する化合物であるトリコスタチンを含む溶液中でクローニングされた細胞を増殖させた。 この手法を使用すると、クローニングプロセスは5倍成功しました。
チームはマウスを25回連続でクローン化することに成功した。 言い換えれば、彼らは一つのマウスをクローン化し、それらのクローンをクローン化し、というように。 合計581の健康なマウスが作られ、そのすべてが肥沃であり、約二年の正常な寿命を生きていた。 クローン化された細胞を作る効率は、世代にわたって悪化も改善もしなかった。
「これは非常に重要な結果です」とHarvard Medical Schoolの遺伝学者George ChurchはLiveScienceに語った。 それは「それが25の連続したクローンであるということだけでなく、彼らが物事を5倍に改善する方法を見つけたということです」とChurchは言いました。 何がうまくいかなかったのかを理解することも同様に重要だった、と彼は付け加えた。
マウスに異常は蓄積されず、クローニングを繰り返した後でも、研究者は発見しました。 「我々の結果は、反復反復再閉鎖が可能であることを示し、十分に効率的な技術では、動物を無期限に再閉鎖することが可能である可能性があることを示唆している」と著者らはこの研究で書いている。
2008年、和歌山のチームは16年間凍結していたマウスの体からクローンを作成した。 他の研究者は、牛、豚、猫を再クローン化することに成功しましたが、三世代を超えてはいませんでした。 科学者たちはまた、クローン化されたヒト胚から幹細胞を作成しましたが、人間のクローニングに対する倫理的および科学的障壁が残っています。
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