クロラゼペート投与量

医学的にレビューされているDrugs.com最終更新日は2021年1月13日です。3.75mg;7.5mg;15mg;11.25mg;22.5mg

不安に対する通常の成人用量

初期用量：就寝時または分割用量で経口15mg
維持用量：分割用量で経口15-60mg

-治療開始時および投与量の増加に伴って眠気
-通常の1日用量は30mg/日である。
-不安を有する患者における長期管理の有効性（例：、4ヶ月以上）が確立されていない。
用途：
-不安障害の管理
-不安の症状の短期的な軽減

アルコール離脱のための通常の成人用量

1日目：経口30mg、分割用量で30-60mg
2日目：分割用量で経口45-90mg
3日目：分割用量で経口22.5-45mg
4日目:分けられた線量の15から30Mg口頭で
4日目後:毎日の線量は7.5から15mgに減るべきです
最高の線量:90Mg/Day

-使用は患者の状態が安定してい
-連続した日に投与される薬物の総量の過度の減少は避けるべきである。
使用:急性アルコール離脱の症状緩和

発作予防のための通常の成人用量

初期用量:7.5mg経口3回
維持用量:毎週経口7.5mg以下
最大用量:90mg/日

-眠気を最小限に抑えるために、推奨される初期用量および投与量の増分を超えてはならない。
-長期研究中にてんかん患者において継続的な治療活性が確立された。
使用：部分発作の管理における補助療法

発作予防のための通常の小児用量

9-12年：
-初期用量：7.5mg経口2回
-維持用量：毎週経口7.5mg以下
-最大用量：60mg/日
12歳以上：
-初期用量：7.5mg経口2回
-維持用量：毎週経口7.5mg以下
-最大用量：60mg/日
12歳以上：
-最初の線量:口頭で7.5mg3回日
-維持の線量:口頭でこれ以上より7.5mgによって毎週増加しないかもしれません
-最高の線量: 90mg/日

-眠気を最小限に抑えるために、推奨される初期投与量および投与量の増分を超えてはならない。
-長期研究中にてんかん患者において継続的な治療活性が確立された。
使用:部分発作の管理における補助療法

腎用量調整

腎機能障害:頻繁なモニタリングが推奨される。

肝用量調整

肝機能障害:頻繁なモニタリングを推奨。

高齢者および/または衰弱した患者:
-初期用量を減少させるべきであり、滴定は治療に対する患者の反応によって決定されるべきである。
-不安：治療は7.5〜15mgの1日用量で開始されるべきである。

使用上の注意

米国箱入り警告:
オピオイドとの併用によるリスク:
-ベンゾジアゼピンとオピオイドの併用は、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡、死
-代替治療の選択肢が不十分な患者に使用するために、これらの薬物の併用処方を予約する。
-投与量および持続時間を必要最小限に制限する。
-呼吸抑制および鎮静の徴候および症状について患者に従う。
9歳未満の患者では安全性と有効性が確立されていないため、この薬はこれらの患者での使用には推奨されていません。
追加の注意事項については、警告セクションを参照してください。
米国管理物質：スケジュールIV

透析

データなし

その他のコメント

保管要件：
-光や湿気から保護します。
一般:
-日常生活のストレスに関連する不安/緊張は、通常、抗不安薬による治療を必要としない。
-患者は、治療の継続的な必要性のために定期的に再評価されるべきである。
モニタリング:
-血液学的:周期的な血球数
-肝臓:周期的な肝機能検査
精神科:
—アルコールまたは薬物乱用の既往がある患者は頻繁に監視する必要があ
—患者は自殺思考の悪化と出現について監視されるべきである。
:
-自動車や機械を操作するために必要な精神的および/または身体的能力を損なう可能性があるため、患者はそれに応じて注意する必要があります。
-併用オピオイド療法を受けている患者および介護者は、直ちに重度の中枢神経系または呼吸抑制を報告するように指示されるべきである。
-患者は、医療提供者と話すまで、この薬を服用している間、アルコールを飲んだり、眠気やめまいを引き起こす可能性のある他の薬を服用しないように
-この薬が妊娠可能性のある女性に処方されている場合、妊娠しようとしている場合、または妊娠している場合は、中止について医師に連絡するよう警告