クロプロステノール

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名前クロプロステノール受託番号DB11507説明なしタイプ小分子グループ獣医承認構造

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重量平均:424.92
Monoisotopic:424.1652664化学式C22H29Clo6類義語

  • クロプロステノール

薬理学

Pharmacology

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相互作用

薬物相互作用

この情報は解釈されるべきではありません医療提供者の助けなしに。 あなたが相互作用を経験していると思われる場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。 相互作用が存在しないことは、必ずしも相互作用が存在しないことを意味するものではない。
  • 承認
  • 獣医承認
  • 栄養補助食品
  • 違法
  • 撤回
  • 治験
  • 実験
  • すべての薬
医薬品 相互作用
drug-drug
相互作用をソフトウェアに統合する
Abciximab Abciximabの治療上の効力はCloprostenolを伴って使用されたとき減らすことができます。
Aceclofenac Aceclofenacと組み合わせて使用すると、クロプロステノールの治療効果を低下させることができます。
Acemetacin Acemetacinと組み合わせて使用すると、クロプロステノールの治療効果を低下させることができます。
Acenocoumarol Acenocoumarolの治療上の効力はCloprostenolを伴って使用されたとき減らすことができます。
Acetaminophen クロプロステノールの新陳代謝はAcetaminophenと結合されたとき高めることができます。
アセタゾラミド クロプロステノールの代謝は、アセタゾラミドと組み合わせると増加する可能性があります。
アセトヘキサミド クロプロステノールと組み合わせて使用すると、アセトヘキサミドの治療効果を低下させることができます。
アセチルサリチル酸 アセチルサリチル酸の治療効果は、クロプロステノールと組み合わせて使用すると低下する可能性があります。
アルクロフェナク クロプロステノールの治療効果は、アルクロフェナクと組み合わせて使用すると低下する可能性があります。
アルペリシブ クロプロステノールの代謝は、アルペリシブと組み合わせると増加する可能性があります。
Interactions

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詳しくは

食品相互作用は利用できません

製品

Products

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詳

製品原材料

成分 UNII CA InChIキー
Cloprostenolナトリウム 886SAV9675 55028-72-3 IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M

カテゴリ

薬物カテゴリ化学TaxonomyProvidedによるClassyfireの説明この化合物に属するクラスの有機化合物として知られprostaglandinsと 関連化合物。 これらはまた5メンバー環を含んでいる、脂肪酸のアラキドン酸に基づいている20炭素骨格から成っている不飽和カルボン酸です。 酸/クロロベンゼン/不飽和脂肪酸/アリール塩化物/シクロペンタノール/環状アルコールおよび誘導体/モノカルボン酸および誘導体/カルボン酸/炭化水素誘導体/カルボニル化合物/有機酸化物/有機塩化物7つ以上の置換基を示すアルコール/アルキル-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ-アルコキシ- aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available

Chemical Identifiers

UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI

InChI=1S/C22H29ClO6/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28)/b3-1-,11-10+/t16-,18-,19-,20+,21-/m1/s1

IUPAC Name

(5Z)-7–3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid

SMILES

\C(CCCC(O)=O)=C(/)C1()()(O)C()(O)1()C(\)=C(/)()(O)COC1=CC=CC(Cl)=C1

一般的な参考文献

  1. Dodwell SC:クロプロステノールおよび妊娠終了。 Vet Rec. 1979年1月27日;104(4):83-4。
  2. Boyd PA:クロプロステノールおよび妊娠終了。 Vet Rec. 1979年1月27日;104(4):84。
  3. Drummond JN:クロプロステノールおよび妊娠終了。 Vet Rec. 1979年6月10日（1979年1月21日）に発売された。
  4. Johnson CT:クロプロステノールおよび妊娠終了。 Vet Rec. 1979Feb17;104(7):151.
  5. Bowler J,Brown ED,Crossley NS,Heaton DW,Lilley TJ,Rose N:クロプロステノールの二重結合異性体。 プロスタグランジン 1979Jun;17(6):789-800.
  6. Harker DB:手紙:制御された出血のクロプロステノール。 Vet Rec. １ ９ ７ ５Ｎｏｖ２ ９；９ ７（２ ２）：４ ３ ７−８．
  7. Perera BM,Bongso TA,Abeynaike P:クロプロステノールを用いたヤギにおける発情同期。 Vet Rec. 1978Apr8;102(14):314。
  8. Day AM,Southwell SR:クロプロステノールを用いたヤギの妊娠終了。 １ ９ ７ ９年１ ０月；２ ７（１ ０）：２ ０ ７−８．
  9. Rao AR,Rao SV:クロプロステノールによる水牛の発情下の治療。 Vet Rec. 1979Aug25;105(8):168-9.
  10. Barr DA:無声熱の処置のためのクロプロステノール。 N Z Vet J. 1977Dec;25(12):402.

外部リンクChemSpider4470590BindingDB50085910RxNav2606ChEMBL CHEMBL37853亜鉛ZINC000004536236Wikipediaクロプロステノール

臨床試験

臨床試験

フェーズ ステータス 目的 条件 カウント

薬物経済

メーカー

利用できません

パッケージャ

利用できません

剤形

フォーム ルート 強さ
インジェクション
ソリューション

価格利用できない特許利用できない

プロパティ

状態利用できない実験的なプロパティ利用できない予測されたプロパティ

プロパティ 値 ソース
水溶性 0.0337mg/mL ALOGPS
logP 3.69 ALOGPS（アログップス）
logP 2.65 ケマクソン
ログ -4。1 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 4.36 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -2.9 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 6 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 4 ChemAxon
Polar Surface Area 107.22 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 11 ChemAxon
Refractivity 112.75 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 44.4933
リングの数 2 ケマクソン
バイオアベイラビリティ 1 ケマクソン
5つのルール はい ChemAxon
ゴーストフィルター はい ChemAxon
ヴェーバーの法則 いいえ ChemAxon
MDDRのようなルール いいえ ChemAxon

予測されたADMET機能は利用できません

Spectra

Mass Spec(NIST)は利用できません 利用可能なスペクトル

Spectrum Spectrum Type スプラッシュキー
予測MS/MSスペクトル-10V、正(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測MS/MSスペクトル-20V、正(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測MS/MSスペクトル-40V、正(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測されたMS/MSスペクトル-10V、負 (注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測MS/MSスペクトル-20V、負(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
予測MS/MSスペクトル-40V、負(注釈付き) 予測LC-MS/MS データなし
×

Interactions

患者の転帰を改善する
業界で最も包括的な薬物-薬物相互作用チェッカーを使用して効果的な意思決定支援ツールを構築する。

2016年2月26日17:27に作成された薬物|2021年2月21日18:53に更新

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