クロプラミド使用法

クロプラミド™（クロプラミド口腔内崩壊錠）の使用は成人のみに推奨されます。 治療期間は12週間を超えてはならない。

症候性胃食道逆流

Clopramide™(clopramide口腔内崩壊錠)は、従来の治療法に反応しない症候性の文書化された胃食道逆流を有する成人に対する短期（4-12週間）療法として示されている。

クロプラミドの主な効果は、食後および日中の胸やけの症状に対するものであり、夜間の症状に対する影響は観察されない。 症状が特定の状況に限定されている場合,次のような夜の食事,挑発的な状況の前に単回投与としてクロプラミドの使用を考慮する必要があります,一日中薬を使用するのではなく、. 食道の潰瘍および腐食の治療は12週の試験の終わりに15mgの線量を毎日四回使用して内視鏡的に示されました。 症状と食道病変の治癒との間には文書化された相関関係がないため、文書化された病変を有する患者は内視鏡的に監視されるべきである。

糖尿病性胃不全麻痺（糖尿病性胃うっ滞）

Clopramide™（clopramide口腔内崩壊錠）は、急性および再発性糖尿病性胃うっ滞に関連する症状の軽減のために示されています。 遅れた胃の空けることの通常の明示（例えば、悪心、嘔吐、胸焼け、食事の後の耐久性がある十分、および拒食症）は異なった時間間隔内のClopramideに答えるようです。

重要な制限

Clopramide™(clopramide口腔内崩壊錠)は成人のみを対象としています。 治療期間は12週間を超えてはならない。 小児患者の安全性と有効性は確立されていない。

クロプラミドはどのように使用すればよいですか？

クロプラミド口腔内崩壊錠は医師の指示に従って使用してください。 厳密な投薬の指示があるように薬のラベルを点検して下さい。

• クロプラミド口腔内崩壊錠には、投薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。 それを注意深く読んでください。 あなたがClopramide口腔内崩壊錠を補充するたびにそれをもう一度読んでください。
• 医師の指示がない限り、食事の30分前および就寝時に、クロプラミド口腔内崩壊錠を口で服用してください。
• クロプラミド口腔内崩壊錠を服用する準備が整うまで、ブリスターパックから錠剤を取り外さないでください。 ブリスターパックを開くときは、手が乾いていることを確認してください。 取り扱い中に錠剤が壊れたり崩れたりした場合は、新しい錠剤を捨てて取り外してください。 あなたの舌の上にタブレットを置きます。 錠剤はすぐに溶解し、唾液で飲み込むことができます。 ブリスターパックを開いた直後に錠剤を服用してください。 将来の使用のために削除されたタブレットを保管しないでください。
• クロプラミド口腔内崩壊錠が機能するには数日から数週間かかる場合があります。 あなたの医者と点検しないでClopramideの口頭で崩壊のタブレットを取ることを止めないで下さい。
• クロプラミド口腔内崩壊錠の用量を逃した場合は、できるだけ早く服用してください。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って下さい。 一度に2回服用しないでください。

クロプラミド口腔内崩壊錠の使用方法について、医療提供者に質問してください。

クロプラミドの用途詳細

薬や薬の特定のだけでなく、一般的な用途があります。 薬は、病気を予防したり、期間にわたって病気を治療したり、病気を治すために使用することができます。 またそれが病気の特定の徴候を扱うのに使用することができます。 薬物の使用は、患者がそれを取る形態に依存する。 それは注入の形態または時々タブレットの形態でより有用であるかもしれません。 この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用することができます。 いくつかの薬は数日後に停止することができますが、いくつかの薬はそれから利益を得るために長期間継続する必要があります。

この薬は、胃や腸の特定の状態を治療するために使用されます。 クロプラミドは、通常の薬が十分に機能しない場合、永続的な胸やけのための短期治療（4〜12週間）として使用されます。 それは食事の後または昼間に起こる胸焼けのために主に使用されます。 持続的な胸焼けを治療することは、嚥下管（食道）への胃酸によって行われる損傷を減少させ、治癒を助けることができる。

クロプラミドは、胃が空になっていない糖尿病患者（胃不全麻痺）にも使用されています。 胃不全麻痺の治療は、吐き気、嘔吐、および胃/腹部膨満感の症状を減少させることができます。 Clopramideは自然な物質（ドーパミン）の妨害によって働きます。 それは胃の空になることおよび上部の腸の動きをスピードをあげます。

この薬は、重篤な副作用（筋肉痙攣/制御されていない筋肉の動きなど）のリスクが高いため、1歳未満の小児での使用は推奨されません。 詳細については、医師または薬剤師に相談してください。

その他の用途：このセクションには、この薬の承認された専門家のラベルに記載されていないが、あなたの医療専門家によって処方される可能性のあ あなたのヘルスケアの専門家によってそう規定されたらだけこのセクションにリストされている条件のためにこの薬剤を使用して下さい。

この薬は、癌に対する化学療法または放射線治療による悪心/嘔吐を予防するためにも使用される可能性があります。

クロプラミドの使用方法

クロプラミドの服用を開始する前に、薬剤師が提供する投薬ガイドをお読みください。 質問があったら、あなたの医者か薬剤師に相談して下さい。

食事の30分前および就寝時に、通常は毎日4回、または医師の指示どおりにこの薬を口で服用してください。 この薬の液体形態を使用している場合は、特別な測定装置/スプーンを使用して慎重に用量を測定してください。 正しい線量を得ないかもしれないので世帯のスプーンを使用しないで下さい。

崩壊錠を使用している場合は、投与直前までブリスターパックから錠剤を取り外さないでください。 この薬を使用する前に手を乾かしてください。 タブレットが壊れたり崩れたりした場合は使用しないでください。 錠剤を取り除いた直後に、それを舌の上に置きます。 それを完全に溶解させ、唾液で飲み込む。 あなたは水でこの製品を取る必要はありません。

投与量は、あなたの体重、病状、および治療に対する反応に基づいています。 胸焼けが特定の時間（夕方の食事の後など）にのみ発生する場合、医師は一日を通してそれを取るのではなく、それらの時間の前に単回投与を取るよう これは副作用のあなたの危険を減らします。

遅発性ジスキネジーの危険性があるため、これをより頻繁に、より多くの用量で、または医師の指示よりも長く服用しないでください。 製造業者によると、治療は12週間を超えてはならない。

糖尿病性胃不全麻痺を治療するために、この薬は通常、腸がうまく機能するまで2-8週間服用されます。 この状態は時々再発することがあります。 あなたの医者は、あなたの症状が再び現れ、気分が良くなったときに停止するとすぐにこの薬の服用を開始するように指示するかもしれません。 この薬を開始および停止するための指示を医師に依頼してください。

この薬を最大限の利益を得るために指示どおりに定期的に服用してください。 あなたが覚えているのを助けるために、毎日食事の前に同じ時間にそれを取る。

この薬を長期間、または高用量で定期的に使用した場合、突然この薬の使用を中止すると、離脱症状（めまい、緊張、頭痛など）が発生することがあります。 離脱反応を防ぐために、医師は徐々に用量を減らすことができます。 あなたの医者か薬剤師に詳細については相談し、回収の反作用をすぐに報告して下さい。

あなたの状態が持続するか、または悪化するかどうかあなたの医者に言って下さい。

Clopramide description

Each ampoule of injection contains anhydrous Clopramide HCl (as Clopramide HCl) 10 mg in 2 mL and sodium chloride in water for injections. When necessary, pH is adjusted with sodium hydroxide and/or hydrochloric acid.

Clopramide HCl is 4-amino-5-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)-2-methoxybenzamide HCl monohydrate. It has a molecular weight of 354.3 and its molecular formula is C14H22ClN3O2·HCl·H2O.

塩酸クロプラミドは、白色またはほぼ白色の結晶性粉末または結晶として発生し、水に非常に溶け、アルコールに自由に溶け、塩化メチレンに難溶で、エーテルに実質的に不溶性である。

クロプラミド投与量

クロプラミド™（クロプラミド口腔内崩壊錠）による治療期間は12週間を超えてはならない。

使用方法-取扱説明書Clopramide™(clopramide口腔内崩壊錠)

投与直前に、clopramide™(Clopramide口腔内崩壊錠)口腔内崩壊錠を乾燥した手で包装から取り出します。 錠剤はパッケージから取り出し、すぐに舌の上に置き、崩壊して唾液で飲み込む必要があります。 錠剤は、典型的には約１分半で崩壊する。 液体による投与は必要ではない。

症候性胃食道逆流症

症候性の胃食道逆流症（GERD）の軽減のために、治療は12週間を超えてはならない。

10mgから15mgのClopramide™(clopramide口腔内崩壊錠)を、治療される症状および臨床反応に応じて、各食事の30分前および就寝時に一日四回まで経口投与する。 徴候が断続的にだけまたは日の特定の時に起これば、誘発の状態前の20mgまで単一の線量のClopramideの使用は連続的な処置よりもむしろ好まれるかもし 時折、クロプラミドの治療上か悪影響により敏感である患者（年配の患者のような）は線量ごとの5mgだけ要求します。

食道びらんおよび潰瘍形成の経験は限られていますが、治癒はこれまでのところ、1日4回の治療法を15mg/用量で使用した1件の対照試験で 症状と食道の内視鏡的外観との間の相関が低いため、食道病変に向けられた治療は内視鏡的評価によって最もよく導かれる。

クロプラミドによる長期治療（>12週間）は、治療上の利益が遅発性ジスキネジーを発症する患者のリスクと相殺すると考えられるまれなケースを除くすべ.

糖尿病性胃不全麻痺（糖尿病性胃うっ滞）

糖尿病性胃不全麻痺（糖尿病性胃うっ滞）に関連する症状の緩和のために、二から八週間の治療が推奨される。 治療期間は12週間を超えてはならない。

10mgのClopramide™(clopramide口腔内崩壊錠)を各食事の30分前および就寝時に、反応および薬物中止時の継続的な幸福の可能性に応じて、二から八週間投与する。

投与の初期経路は、提示する症状の重症度によって決定されるべきである。 糖尿病性胃うっ滞の最も初期の症状のみが存在する場合、Clopramide™（clopramide口腔内崩壊錠）の経口投与を開始することができる。 但し、厳しい徴候があれば、療法はClopramideの注入から始まるべきです（非経口的な管理を始める前に注入の分類に相談して下さい）。

クロプラミド注射の投与は、症状が治まるまでに10日まで必要な場合があり、その時点で経口投与を開始することができる。 糖尿病性胃うっ滞は頻繁に再発するので、clopramide™（Clopramideの口腔内崩壊のタブレット）療法は最も早い明示で再確立されるべきです。

腎機能障害を有する患者

クロプラミドは主に腎臓から排泄されるため、クレアチニンクリアランスが40mL/分以下の患者では、推奨用量の約半分 臨床的有効性および安全性の考慮事項に応じて、投与量を適宜増加または減少させることができる。

供給方法

剤形と強み

クロプラミド™(クロプラミド)口腔内崩壊錠には、5mgまたは10mgのクロプラミド塩基(一塩酸塩一水和物)が含まれています。 錠剤は、白、円形、平らな顔、およびオレンジ風味です。

Clopramide™(Clopramide)口腔内崩壊錠5mgベース(一塩酸塩一水和物として)は、白く、丸く、平らで、オレンジ風味で、片側に”AP”、反対側に”152″と刻印されています。 彼らは次のように供給されています：

100のボトル。……………..NDC68220-152-10

Clopramide™(Clopramide)口腔内崩壊錠10mgベース(一塩酸塩一水和物として)は、白く、丸く、平らで、オレンジ風味で、片側に”AP”、反対側に”153″と刻まれています。 彼らは次のように供給されています：

100のボトル。……………..NDC68220-153-10

保管および取り扱い

20°25°Cで保管し、15°30°Cでの遠足が許可されています。

保管および取り扱い

20°25°Cでの保管。

保管および取り扱い

湿気から保護します。

USP/NFで定義されているように、密閉された耐光性の容器に分注する。

のために製造される:Alaven Pharmaceuticals LLC。、マリエッタ、GA30062。 www.alavenpharm.com.医学の照会のために、通話料無料の1-888-317-0001を呼んで下さい。 製造販売元：株式会社シーマ-ラボラトリーズ

クロプラミド相互作用

も参照してください:
他にどのような薬がクロプラミドに影響しますか？

抗コリン薬：胃腸薬（プロキネティック）の治療効果を低下させる可能性がある。 モニター療法

抗パーキンソン剤（ドーパミンアゴニスト）：クロプラミドは、抗パーキンソン剤（ドーパミンアゴニスト）の治療効果を低下させる可能性がある。 モニター療法

抗精神病薬：クロプラミドは抗精神病薬の有害/毒性効果を高める可能性があります。

アトバクオンの併用を避ける：クロプラミドはアトバクオンの血清濃度を低下させる可能性がある。 管理: 他の制吐薬が利用できなければatovaquoneはClopramideとだけ使用されるべきです。 治療の変更を検討する

シクロスポリン（全身）：クロプラミドはシクロスポリン（全身）の吸収を増加させる可能性がある。 モニター療法

CYP2D6阻害剤（強）：クロプラミドの血清濃度を増加させる可能性があります。 管理：クロプラミドの投与量を毎日5mg4回（各食事の30分前および就寝時）に減らし、強力なCYP2D6阻害剤と組み合わせた場合、最大1日用量を20mgに 治療の変更を検討する

ダプソン（局所）：メトヘモグロビン血症関連薬剤の有害/毒性効果を高める可能性があります。 モニター療法

デウテトラベナジン：クロプラミドの有害/毒性効果を高める可能性があります。 具体的には、akathisia、parkinsonism、またはneuroleptic悪性シンドロームのための危険は高められるかもしれません。 モニター療法

Droperidol:クロプラミドの有害/毒性効果を高める可能性があります。 組み合わせを避ける

フォスフォマイシン：胃腸薬（運動促進剤）は、フォスフォマイシンの血清濃度を低下させる可能性があります。 モニター療法

レボスルピリド：ベンズアミド誘導体は、レボスルピリドの有害/毒性効果を高める可能性があります。 モニター療法

局所麻酔薬：メトヘモグロビン血症関連薬剤は、局所麻酔薬の有害/毒性効果を高める可能性があります。 具体的には、メトヘモグロビン血症のリスクが増加する可能性があります。 モニター療法

MetyroSINE:クロプラミドの有害/毒性効果を高める可能性があります。 管理：可能な場合は、この組み合わせに代わるものを求めています。 錐体外路症状の発症のためにクロプラミドとメチロシンを投与されている患者を監視する。 治療の変更を検討する

モノアミンオキシダーゼ阻害剤：クロプラミドは、モノアミンオキシダーゼ阻害剤の高血圧効果を高める可能性がある。 併用を避ける

一酸化窒素:メトヘモグロビン血症関連薬剤の有害/毒性効果を高める可能性があります。 これらの薬剤の組み合わせは、有意なメトヘモグロビン血症の可能性を高める可能性がある。 モニター療法

オピオイドアゴニスト：胃腸薬（運動促進薬）の治療効果を低下させる可能性がある。 モニター療法

ポサコナゾール：クロプラミドはポサコナゾールの血清濃度を低下させる可能性がある。 モニター療法

プリロカイン:メトヘモグロビン血症関連薬剤は、プリロカインの有害/毒性効果を高める可能性があります。 これらの薬剤の組み合わせは、有意なメトヘモグロビン血症の可能性を高める可能性がある。 管理:prilocaineがmethemoglobinemiaの開発と関連付けられる他の代理店を伴って使用されるときmethemoglobinemia（例えば、低酸素症、チアノーゼ）の印のためのモニターの患者。 そのような代理店を受け取っている幼児のリドカイン/prilocaineを避けて下さい。 モニター療法

プロメタジン：クロプラミドはプロメタジンの有害/毒性効果を高める可能性があります。 併用は避けてください

キナゴリド：クロプラミドはキナゴリドの治療効果を減少させる可能性があります。 モニター療法

リバスチグミン：クロプラミドの有害/毒性効果を高める可能性があります。 具体的には、錐体外路有害反応のリスクは、この組み合わせで増加させることができる。

選択的セロトニン再取り込み阻害剤の併用を避ける：クロプラミドは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤の有害/毒性効果を高める可能性がある。 管理：可能な場合は、この組み合わせに代わるものを求めています。 錐体外路症状、神経弛緩性悪性症候群、およびセロトニン症候群の徴候のための選択的セロトニン再取り込み阻害剤とクロプラミドを受けている 療法の修正を考慮して下さい

セロトニン/ノルエピネフリンのReuptakeの抑制剤:クロプラミドはセロトニン/ノルエピネフリンのReuptakeの抑制剤の不利な/毒性効 管理：可能な場合は、この組み合わせに代わるものを求めています。 錐体外路症状、神経弛緩性悪性症候群、およびセロトニン症候群の徴候について、セロトニン/ノルエピネフリン再取り込み阻害剤を用いてクロプラミドを受けている患者を監視する。 治療の変更を検討する

亜硝酸ナトリウム：メトヘモグロビン血症関連薬剤は、亜硝酸ナトリウムの有害/毒性効果を高める可能性があります。 これらの薬剤の組み合わせは、有意なメトヘモグロビン血症の可能性を高める可能性がある。 モニター療法

タクロリムス（全身）：クロプラミドはタクロリムス（全身）の血清濃度を増加させる可能性がある。 具体的には、胃不全麻痺の治療は、タクロリムス濃度を増加させる可能性がある。 モニター療法

テトラベナジン:クロプラミドはテトラベナジンの有害/毒性効果を高める可能性があります。 併用は避けてください

チオペンタール：クロプラミドはチオペンタールの治療効果を高める可能性があります。 管理:クロプラミドと同時に使用されたときチオペンタール線量の減少を考慮して下さい。 この組合せを使用したら処置への忍耐強い応答を密接に監視して下さい。 治療修正を考える

三環系抗うつ薬: クロプラミドは、三環系抗うつ薬の有害/毒性効果を高める可能性があります。 管理：可能な場合は、この組み合わせに代わるものを求めています。 錐体外路症状、神経弛緩性悪性症候群、およびセロトニン症候群の徴候について、三環系抗うつ薬を用いてクロプラミドを受けている患者を監視する。 治療の変更を検討する

トリメタジジン：クロプラミドはトリメタジジンの有害/毒性効果を高める可能性があります。 具体的には、錐体外路症状のリスクを高めることができる。 組み合わせを避ける

クロプラミドの副作用

も参照してください:
クロプラミドの可能性のある副作用は何ですか？

臨床試験経験

臨床試験は大きく異なる条件下で行われるため、ある薬物の臨床試験で観察される有害反応率を他の薬物の臨床試験で観察される

合計86人の被験者がクロプラミドを用いた三つの研究に参加し、12人の被験者がパイロット生物学的利用能研究（BA）に参加しました; 44人の被験者が生物学的同等性（BE）研究に入り、30人の被験者が食物効果研究に入った。 BEおよび食物効果試験からの有害反応を表1にまとめた。 パイロットBA研究データは、クロプラミド製剤とは異なる製剤で実施したため含まれていない。

クロプラミドで見られた有害経験プロファイルは、クロプラミド錠剤と同様であった。 三十から三（33）有害反応は、クロプラミドを受けた後に報告され、30有害反応は、クロプラミド錠剤を受けた後に報告されました。

表1: 被験者の≥2％におけるBEおよび食品効果研究における有害反応

有害反応	クロプラミド Nクロプラミド錠剤を投与した被験者の数：摂食条件下で28、絶食条件下で44。

クロプラミドに関連する最も頻繁に報告された有害反応（2％以上）は、悪心、嘔吐、疲労、傾眠および頭痛であった。 クロプラミド錠剤に関連する最も頻繁に報告された有害反応（2％以上）は次のとおりであった: 悪心、頭痛、疲労、傾眠および目まい。 Fasted BE試験とfood-effect試験のデータを組み合わせても、クロプラミド錠剤と比較してクロプラミドの有害事象プロファイルに有意差は認められなかった。

市販後の経験

以下の副作用は、クロプラミド錠の市販後の経験の累積によるものです。 反応は不確実な大きさの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは必ずしも可

CNS効果:落ち着きのなさ、眠気、疲労、および倦怠感は、最も一般的に処方されている10mgの投与量を受けている患者の約10％に1日4回発生します。 不眠症、頭痛、混乱、めまい、または自殺念慮を伴ううつ病はあまり頻繁に発生しません。 眠気の発生率は、より高い用量でより大きい。 クロプラミドとの明確な関係のない発作の単離された報告がある。 まれに、幻覚が報告されています。

錐体外路症候群（EPS）：クロプラミドに関連する最も一般的なタイプのEpsである急性ジストニック反応は、1日あたり30-40mgのクロプラミドで治療された患者（1人に500人）の約0.2％で起こる。 症状には、四肢の不随意運動、顔面のしかめっ面、斜頸、眼痛の危機、舌のリズミカルな突出、弁球型のスピーチ、トリスムス、オピストトヌス（破傷風様反応）、まれに喉頭痙攣によるぜん鳴および呼吸困難が含まれる;通常、これらの症状はジフェンヒドラミンによって容易に逆転する。

薬物誘発性パーキンソニア様症状には、運動緩慢、振戦、歯車の剛性、マスク様相が含まれることがある。

遅発性ジスキネジーは、舌、顔、口、または顎の不随意運動によって最も頻繁に特徴付けられ、時には胴体および/または四肢の不随意運動によって特徴 モーター落ち着きのなさ（akathisia）は、ペーシング、および足のタッピング、まだ座ってすることができないことがあります。 これらの症状は自発的に消失したり、投与量の減少に反応したりすることがあります。

神経弛緩性悪性症候群：神経弛緩性悪性症候群（NMS）のまれな発生が報告されている。

: 高プロラクチン血症に続発する乳汁漏出、無月経、女性化乳房、およびインポテンス。 アルドステロンの一時的な上昇に二次的な体液貯留。

心血管：低血圧、高血圧、上室性頻脈、徐脈、体液貯留、急性うっ血性心不全、AVブロックの可能性がある。

胃腸：悪心、腸障害、主に下痢。

: まれに、クロプラミドが既知の肝毒性の可能性を有する他の薬物と一緒に投与された場合、黄疸および肝機能検査の変化などの所見を特徴とする肝毒性の症例がある。

腎：頻尿および尿失禁。

血液学的：好中球減少症、白血球減少症、または無顆粒球症のいくつかの症例で、一般にクロプラミドとの明確な関係はない。 成人ではメトヘモグロビン血症、特に新生児では過剰投与を伴う。 大人のSulfhemoglobinemia。

: 発疹、蕁麻疹、または気管支痙攣のいくつかの症例、特に喘息の病歴を有する患者である。 まれに、glossalまたはlaryngeal浮腫を含むangioneurotic浮腫。

その他:視覚障害。 ポルフィリン症

クロプラミド禁忌

も参照してください：
私はクロプラミドについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか？

クロプラミドを推奨量よりも多く、または12週間以上服用しないでください。 クロプラミドの大量服用か長期使用によりリバーシブルでないかもしれない深刻な動きの無秩序を引き起こすことができます。 この障害の症状は、あなたの唇、舌、目、顔、腕、または脚の制御不能な筋肉の動きが含まれます。 クロプラミドを服用する時間が長くなればなるほど、深刻な運動障害を発症する可能性が高くなります。 この副作用の危険は女性、糖尿病患者および高齢者でより高いです。

クロプラミドにアレルギーがある場合、または胃や腸に出血や閉塞、てんかんやその他の発作性疾患、副腎腫瘍（褐色細胞腫）がある場合は、この薬を服用

クロプラミドを服用する前に、腎臓や肝臓の病気、うっ血性心不全、高血圧、糖尿病、パーキンソン病、うつ病の既往があるかどうかを医師に伝えてくださ

お酒は飲まないでください。 それはクロプラミドの副作用のいくつかを高めることができます。

クロプラミドと相互作用することができる他の多くの薬があります。 あなたが使用するすべての薬物についてのあなたの医者に言って下さい。 これは規定、店頭、ビタミン、および草プロダクトを含んでいる。 あなたの医者に言わないで新しい薬物を始めないで下さい。 すべてのあなたの薬のリストを保持し、あなたを扱う任意の医療提供者にそれを示しています。

振戦または制御されていない筋肉の動き、発熱、硬い筋肉、混乱、発汗、速いまたは不均一な心拍、急速な呼吸、抑うつ気分、自殺または自分自身を傷つける考え、幻覚、不安、興奮、発作、または黄疸（皮膚または目の黄変）がある場合は、クロプラミドの使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。

有効成分はClopramideのために一致します:アルジェリアの

Metoclopramide。

List of Clopramide substitutes (brand and generic names)	Sort by popularity
Unit description / dosage (Manufacturer)	Price, USD
Clopramid (Mexico)
Clopran (Oman, Taiwan)
Clopran 25 mg x 1000’s
Cloprel (Pakistan)
Clopride
Clopride 10 mg Injection (Parex Phamaceuticals Pvt. Ltd.)	$ 0.02
Clopromate
Clor. de Metoclopramida Cimed (Brazil)
Clor. de Metoclopramida Pharlab (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida O.Moraes (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida Teuto (Brazil)
Clorimet-Z (Mexico)
Clozil (Philippines)
Clozil 5 mg/1 mL x 2 mL x 10’s (Jinling Pharma)
Clozil inj 5 mg/mL 2 mL x 10 x 1’s (Jinling Pharma)
Contromet (South Africa)
Conysmin (Mexico)
Cronauzan (Italy)
Damaben (Indonesia)
Damaben 10 mg x 10 x 10’s (Caprifarmindo)	$ 4.09
Damaben 5 mg/5 mL x 60 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 0.93
Damaben 4 mg/1 mL x 10 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 1.30
Damaben 5 mg/1 mL x 2 mL x 5’s (Caprifarmindo)	$ 4.43
Degan (Bulgaria, Czech Republic, Slovakia)
Tablet; Oral; Metoclopramide Hydrochloride 10 mg (Lek)
Degan 10mg (Bulgaria)
Degan 5mg/ml (Bulgaria)
Del
Delipramil (Italy)
Dibertil (Belgium, Luxembourg)
Digemet (Paraguay)
Digestine (Myanmar)
Digestine cap 40 mg 3 x 10’s (S.J. & G. Fazul Ellahie)
Digestivo S. Pellegrino (Italy)
Dimaran 10
Dirpasid (Mexico)
Disgradon (Argentina)
Do-Spertin (Ethiopia)
Docmetoclo (Belgium)
Dolmisin (Mexico)
Donmet (India)
DONMET Injection / 5mg per ml / 30ml units (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 5mg/mL INJ / 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 150 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.01
Donmet 5 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.11
DONMET inj 5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Dramanyl II Gotas (El Salvador, Honduras, Nicaragua)
Dringen (Taiwan)
Dringen 7.67 mg
See 1293 substitutes for Clopramide

1. PubChem. “metoclopramide”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… （2018年9月17日閲覧）。
2. メトクロプラミド（metoclopramide）とも呼ばれる。 http://www.drugbank.ca/drugs/DB01233（2018年9月17日閲覧）。
3. “制吐薬”。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… （2018年9月17日閲覧）。

レビュー

に実施された調査の結果ndrugs.com クロプラミドについては、以下に詳細に記載されています。 実施された調査の結果は、クロプラミドを服用しているウェブサイトのユーザーと消費者の印象と意見に基づいています。 私たちは、医師または認可された開業医によって行われた結果またはテストに基づいて、あなたの病状または治療上の選択を親切に基にすること

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