副作用
臨床試験
臨床試験では、クレオシン膣胚珠による治療を受けた非妊娠女性3人（0.5％）の589人が薬物関連の有害事象により治療を中止した。 クリンダマイシンリン酸膣供給剤によって引き起こされた合理的な可能性を有すると判断された有害事象は、患者の10.5％について報告された。 クレオシン膣胚珠を投与された患者の1％以上が報告した事象は以下の通りであった：
泌尿生殖器系：外陰膣障害（3.4％）、膣痛（1.9％）、および膣moniliasis（1.5％）。
体全体：真菌感染症（1.0％）。
患者の1%が<によって報告されたその他の事象には、
泌尿生殖器系：月経障害、排尿障害、腎盂腎炎、おりもの、膣炎/膣感染症が含まれます。
本体全体: 腹部のけいれん、localizedabdominal苦痛、熱、フランクの苦痛、一般化された苦痛、頭痛、集中させた浮腫およびmoniliasis。
消化器系：下痢、悪心、嘔吐。＜2797＞＜7079＞皮膚：非適用部位痒み、発疹、適用部位疼痛、および適用部位痒み。
その他のクリンダマイシン製剤
CLEOCINVaginal Ovulesからのクリンダマイシンへの全体的な全身曝露は、経口クリンダマイシン塩酸塩（二倍から20倍低い）または非経口クリンダマイシンリン酸塩（40倍から50倍低い）の治療用量からの全身曝露よりも実質的に低い（CLINICALPHARMACOLOGY参照）。 露出のこれらの低レベルがより少なく本当らしいtoproduce口頭か非経口的なクリンダマイシンと見られる共通の反作用がこれらのおよび他の反作用のthepossibility
クリンダマイシンの経口または非経口使用により、以下の副作用および実験室テストの変更が報告されており、クレオシン膣胚珠の投与後にも発
造血：一過性好中球減少症（白血球減少症）、好酸球増加症、無顆粒球症、および血小板減少症が報告されている。 同時クリンダマイシン療法との結節性病因学的関係は、これらの報告のいずれかで作ることができます。
: 薬物療法中に黄斑丘疹および蕁麻疹が観察されている。 一般化された軽度から中等度の眼窩様皮膚発疹は、すべてのadversereactionsの中で最も頻繁に報告されています。 多形性紅斑のまれな例は、いくつかのスティーブンス-ジョンソン症候群に似ているが、クリンダマイシンと関連している。 アナフィラキシー様反応のいくつかの症例が報告されている。 過敏症反応が起こる場合は、薬物を中止する必要があります。
肝臓：クリンダマイシン療法中に黄疸および肝機能検査の異常が観察されている。
: 多発性関節炎の稀な例が報告されている。
腎：クリンダマイシンと腎障害との直接的な関係は確立されていないが、まれに高窒素血症、乏尿、および/またはタンパク尿による腎機能障害が観察されている。
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