殺菌剤。 それは細菌の細胞壁の統合を妨げ、γラクタマーゼを禁じます。 広いスペクトル。
作用機序アモキシシリン+クラブラン酸
半合成ペニシリン（殺菌性、広いスペクトル）とγ-ラクタマーゼ阻害分子の組み合わせは、γ-ラクタマーゼ産生細菌をアモキシシリン感受性に変換する。
アモキシシリン+クラブラン酸
adsで治療的指標。 そして子供たち中尉 細菌性副鼻腔炎急性、急性中耳炎、扁桃炎、慢性気管支炎の急性増悪、コミュニティ取得肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、皮膚および軟部組織（蜂巣炎、動物咬傷、拡張蜂巣炎 また、IV：ttoを介して。 重度の耳、鼻および喉の感染症（乳房炎、扁桃周囲炎、喉頭蓋炎および副鼻腔炎に重度の全身症状を伴う）、女性生殖器、腹腔内、腹膜炎、敗血症、およびadsの予防。 大手術（消化管、骨盤腔、頭頸部、胆道、心臓、腎臓、人工関節）に関連する感染。 コンプ… 長期放出（1,000/62.5mg）：adsにおけるコミュニティ後天性肺炎。 そして青年>=16年またはペニシリン抵抗力があるs.のpneumoniaeによって引き起こされるために疑われます。
ポソロジアモキシシリン+クラブラン酸
アモキシシリン/ac。 クラヴラニック：
-経口。 広告。 およびbw>=40kgの子供>12歳：500/125mg3回/日、875/125mg2〜3回/日または1,000/125mg2〜3回/日。 子供BC<40kg:20/5mg/kg/日-60/15mg/kg/日;またはsusp. 100/12. BWの子供のための5mg/ml<40kg：40/5mg/kg/日-80/10mg/kg/日を3回の用量に分け、最大。/日3,000/375mg Comp. 拡張リリース、広告。 および青年>=16年：2,000/125mg2回/日7-10日。
ゆっくり3-4分または灌流。 30-40分（潅流だけごとの2g/200mg。). 広告。,通常:1gアモキシシリン2-4回/日;敗血症または重度の感染まで6gアモキシシリン/日(1g/200mg),最大. 12g/日（2g/200mg）;ac。 クラヴラニック、マックス。/iny:200mgおよび最高。/日:1,200ミリグラム;外科的予防:手術<1h,麻酔の誘導における1gアモキシシリン,手術>1hまで4gで24h(感染のリスクが高い場合は、ttoとして数日続 手術後の経口またはIV）。 小児（500mg/50mg）、時期尚早：100mgアモキシシリン/kg/日2灌流。; 新生児および乳児<3ヶ月（2.5-5kg）：100-150mgアモキシシリン/kg/日3灌流。 小児および乳児>=3ヶ月（5〜40kg）：4灌流中で100mgアモキシシリン/kg/日。 またはiny。 IVは非常に遅いです。
レビューなしで14日間。
広告。 および子供>=40kg、Clcr30-10ml/分：500/125mg2回/日;Clcr<10：500/125mg1回/日。 子供<40kg、Clcr30-10ml/分：15/3.75mg/kg2回/日（最大。 500/125mg2回/日);Clcr<10:単回投与15/3. 75mg/kg（最高。 500/125mg）。 血液透析、ads。:500/125mg/24h; 平成15年3月期決算説明会を開催します。 75mg/kg/24hであり、透析中および透析終了時に追加用量を受けるべきである。
,Clcr10-30ml/分:最初の1gアモキシシリンとその後500mgアモキシシリン/12h;Clcr<10:最初の1gアモキシシリンとその後500mgアモキシシリン/24h.子供,Clcr10-30:25/5mg/kg/12h;Clcr<10:25/5mg/kg/24h.血液透析,ads.：最初の1gアモキシシリンに続いて500mgアモキシシリン/24hおよび追加用量500透析の終わりにmg;子供：25/5mg/kg/24hおよび透析の終わりに12.5/2.5mg/kg。
投与方法アモキシシリン+クラブラン酸
は、食事の開始時に投与する必要があります。
禁忌アモキシシリン+クラブラン酸
アモキシシリンまたはacに対する過敏症。 クラブラン;γ-ラクタム過敏症の歴史(ペニシリン,セファロスポリン,カルバペネム,モノバクタム);ttoを開始する前に. 以前のアレルギー反応を調査します。 感染性単核球症およびリンパ性白血病（発疹のリスク増加）。 重度のH.I.、黄疸の病歴またはttoによる重度のH.I.の病歴。 プレビュー。
警告および注意Amoxicillin+clavulanic酸
R.I.（線量の調節）およびH.I.（レバー機能変数、悪化すれば中断して下さい）のモニター。 Lt.延長される:重感染の危険;haematological制御および腎臓および肝臓機能;crystalluriaを避けるためにdiuresisを監視し、水和を維持して下さい（可能な妨害のためのurethral probing規則的な制御で）。 Tto開始時に膿疱に関連する全身性熱性紅斑が起こる。 （アモキシシリンのその後の使用は禁忌である）、アレルギー反応、発作、抗生物質関連大腸炎。 アトピー患者、重度のアレルギーまたは喘息（アレルギー反応のリスクの増加）。 抗凝固剤と関連付けられるプロトロンビンおよびINRの時間を監視して下さい。 被験者>=60歳。 アスペルギルス（Platelia Bio-Rad）の試験検出においてfalse+を報告した。 コンプ… 延長された放出（1,000/62.5mg）：患者<16年には推奨されない。
肝不全アモキシシリン+クラブラン酸
黄疸の病歴または重度のH.I.TTOを伴う病歴。 プレビュー。 H.I.の注意、モニター機能変数および悪化したら中断して下さい。
腎逆流オキシシリン+クラブラン酸
注意、用量調整およびモニタリング。 オーラル 広告。 および子供>=40kg、Clcr30-10ml/分：500/125mg2回/日;Clcr<10：500/125mg1回/日。 子供<40kg、Clcr30-10ml/分：15/3.75mg/kg2回/日（最大。 500/125mg2回/日);Clcr<10:単回投与15/3. 75mg/kg（最高。 500/125mg）。 血液透析、ads。: 500/125mg/24h;子供15/3。 75mg/kg/24h;彼らはまた、透析中および透析終了時に追加用量を受けるべきである。
,Clcr10-30ml/分:最初の1gアモキシシリンとその後500mgアモキシシリン/12h;Clcr<10:最初の1gアモキシシリンとその後250mgアモキシシリン/12h.子供,Clcr10-30:25/5mg/kg/12h;Clcr<10:25/5mg/kg/24h.血液透析,ads.：最初の1gアモキシシリンに続いて500mgアモキシシリン/24hおよび追加用量500透析の終わりにmg;子供：25/5mg/kg/24hおよび透析の終わりに12.5/2.5mg/kg。
相互作用アモキシシリン+クラブラン酸
Precを参照してください。 また:
以下で投与しないでください:プロベネシド,静菌性抗生物質,ジスルフィラム.
はアレルギーの皮の反作用の可能性をとの高めます:allopurinol。
は、経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。
はの排泄物を減らします:メトトレキサート、毒性の危険のための血清のレベルを監視して下さい。
は、ジゴキシンの吸収を増加させる可能性がある。
との相互作用の可能性：ミコフェノール酸モフェチル（モニター患者）。
: 血糖のレベルの減少の結果は着色の反作用によって、総血清蛋白質の決定で干渉します。 偽+:非酵素方法によるそしてCoombsテストのglucosuria。
PregnantAmoxicillin+clavulanic acid
妊婦にアモキシシリン/clavulanic acidを投与した後、妊娠または胎児/新生児の健康に有害な影響は観察されていません。
しかし、羊膜の早期破裂を経験した女性の研究では、アモキシクリン/クラブラン酸による予防的治療が新生児の壊死性腸炎のリスク増加と関連している可能性があることが報告されている。 両方の物質は、胎盤を介して胚/胎児に到達する。
動物実験では、アモキシシリン/クラブラン酸の投与後に催奇形性効果は示されていない。 アモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせは、ラットで催奇形性ではないことが見出されている。 アモキシシリンは妊娠に影響を及ぼさず、ラットまたはマウスにおいて胚毒性または催奇形性効果を示さない。 出生前および出生後の研究はラットで行われており、出生時に暴露されたラットの体重は対照と比較してかなり低かった。 しかし，異常や奇形は観察されなかった。
予防措置としてアモキシシリン/ac。 clavulanic酸は妊娠で医者が利点/危険のバランスを査定した後だけ使用されるべきです。
乳酸アモキシシリン+クラブラン酸
両方の物質が母乳中に排泄される（乳児におけるクラブラン酸の影響は不明）。 したがって、授乳中の子供の粘膜に下痢や真菌感染が起こる可能性があり、母乳育児を中断する必要があります。 意識を高めることを考慮する必要があります。 Amoxicillin/clavulanic酸は母乳で育てることの間に利点/危険のバランスが医者によって評価されたらだけ管理されるべきです。
有害反応モキシシリン+クラブラン酸
悪心、嘔吐、下痢、腹痛、粘膜皮膚カンジダ症。
Vidal VademecumSource:ATC分類によるこの活性物質モノグラフの含有量は、Atcコードに分類されたスペインで認可され販売されているすべての医薬品の臨床情報を 各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。
モノグラフ活性物質:01/01/2015