清潔は生産設備および実験室の最も重大な規 これらの施設を運営する企業は、製品が外部の汚染物質から解放されているか、顧客の信頼を得ることができないことを保証しなければなりません。 救命用医薬品、精密電子機器、その他の高感度製品にとって清浄度がどれほど重要であるかを考えると、クリーンルーム環境の確保は絶対に不可欠です。 施設管理者から保守スタッフまで、クリーンルームの清掃とメンテナンスに関わるすべての人は、クリーンルームがどのように機能し、非常に高い基準を満
クリーンルームの基本的な要素は、その表面、空気の流れ、および従業員のアクセスです。 すべての表面はできるだけ滑らかで、微生物に不浸透性でなければなりません。 空気処理システムは、部屋を汚染する可能性のある微粒子や蒸気をろ過するのに非常に効果的でなければなりません。 最後に、認可された訓練を受けた職員のみがクリーンルームにアクセスできるようにするためのプロトコルを確立する必要があります。
業界ごとに清浄度の基準が異なるため、粒子のクリーンルーム公差も異なります。 これらの公差は、国際標準化機構（ISO）のガイドラインに従って分類されます。 クラス9設備は汚染物の最高レベルを可能にするが、クラス1設備に最大許容集中のための最も厳しい指定がある。 いくつかのケースでは、分類は政府の規制によって義務付けられています。 それ以外の場合は、業界標準がベースラインを設定します。
クリーンルームの有効性を保証するためには、定期的な試験と検査が不可欠です。 一般に、分類が高いほど、より頻繁に検査が行われるべきである。 通常、検査はコンプライアンステストに接続されており、通常は年次または隔年のスケジュールで行われます。
クリーンな環境は多くの産業にとって必要条件です。 クリーンルームは生産サイクルの最も重要な要素の一つであり、メーカーとプロセッサが高品質の製品と安全な作業環境を確保することを可能にします。 クリーンルームとその分類の詳細については、添付のインフォグラフィックを参照してください。
このインフォグラフィックは、クリーンルーム試験および認証会社であるTechnical Safety Servicesによって作成されました。