早口言葉よりも、アーノルド-キアリ奇形は、小脳と脳幹のよく説明された先天性（出生時に存在する）異常です。 四つの異なるタイプが記載されているが、タイプ1と2が最も一般的である。 タイプ2、3、および4は、頭蓋骨または脊髄を含む重大な異常のために、典型的には幼児期に診断される。 但し、条件のより穏やかな形態として考慮されるタイプ1により成年期までの徴候を引き起こさないかもしれません。
すべてのタイプで、変化は脳と脊髄の後部に影響を与えます。 小脳の一部（脳の「バランスセンター」）は、脊髄の隣の頭蓋骨の基部を通って圧迫される。 これにより小脳および循環の脊髄そして圧縮内の変更を引き起こすことができます。 頭痛やその他の症状が一般的です。
Arnold-Chiariに関連する頭痛は、断続的な形態または持続的な形態を含む様々な形態をとることがある。 痛みは、正面（額領域のように）または頭領域の首または背中にある可能性があります。 特徴的ですが、必ずしもそうではありませんが、首の動き、咳、または緊張した動きで痛みが悪化することがあります。 関連する首の痛みは頻繁な苦情です。 検査時に、他の問題は、調整、嚥下困難、眼球運動障害、感覚障害、および他のものを含む見つけることができます。 Arnold-Chiariは脳と脊髄のMRIによって診断されますが、CTスキャンでは識別できません。
重度の奇形が存在する場合、脳および脊髄の様々な部分への圧力を排除し、関連する症状を緩和するために手術が必要な場合があります。 外科的介入が必要でない場合、治療は、典型的には、症状の制御または圧力の緩和に基づいている。