Le solubilità del colesterolo a 37° in oltre 50 solventi, compresi gli n‐alcanoli omologhi attraverso dodecanolo e gli etil carbossilati omologhi attraverso l’undecanoato, e le solubilità del β‐sitosterolo a 37° negli n‐alcanoli attraverso il decanolo. Inoltre, sono stati ottenuti dati di solubilità per il colesterolo a 7, 17 e 27° nella serie di alcol. Queste misurazioni hanno permesso il calcolo dei riscaldamenti di soluzione per il colesterolo negli alcanoli, che variano da 7,5 kcal per il metanolo a 4,3 kcal per il decanolo e che tendono a diminuire, anche se irregolarmente, con l’aumentare della lunghezza della catena dell’alcanolo. Un massimo di solubilità in tutte queste serie per entrambi i soluti è stato osservato tra una lunghezza della catena di sei e sette. Un modello di solubilità alternato sorprendentemente irregolare, dispari‐pari è stato notato per il colesterolo negli alcanoli a tutte e quattro le temperature. Prove sperimentali hanno indicato che questo schema era dovuto a cambiamenti cristallini indotti da solventi, presumibilmente formazione di solvato, in ciascun solvente di alcanolo attraverso C10. Nel complesso, gli studi di solubilità hanno esaminato i solventi per la loro utilità nella dissoluzione del colesterolo e, quindi, dei calcoli biliari di colesterolo. A tal fine, sono stati eseguiti alcuni esperimenti di dissoluzione limitati, che hanno indicato che il tasso di soluzione è direttamente correlato alla solubilità misurata nei solventi organici. Il comportamento di dissoluzione è quindi diverso dalle soluzioni saline biliari micellari, in cui una significativa barriera interfacciale controlla la cinetica.