La malattia di Creutzfeldt–Jakob (CJD) è una malattia neurodegenerativa rara, progressiva e invariabilmente fatale caratterizzata da caratteristiche istopatologiche specifiche. Dei quattro sottotipi di CJD descritti, il più comune è il CJD sporadico (sCJD). Più recentemente, è stata identificata una nuova forma clinicamente distinta della malattia che colpisce i pazienti più giovani, nota come variante CJD (vCJD), e questa è stata causalmente collegata all’agente dell’encefalopatia spongiforme bovina (BSE) nei bovini. Le apparenze caratteristiche sulla risonanza magnetica (MRI) sono state identificate in diverse forme di CJD; sCJD può essere associato a cambiamenti di segnale elevati nel putamen e nella testa del caudato e vCJD è solitamente associato all’iperintensità del pulvinar (nuclei posteriori) del talamo. Queste apparenze e altre caratteristiche di imaging sono descritte in questo articolo. Utilizzando appropriati criteri clinici e radiologici e protocolli di imaging personalizzati, la risonanza magnetica svolge un ruolo importante nella vivodiagnosi di questa malattia. Collie, Procuratore e altri. (2001). Radiologia Clinica56, 726-739.