Nei bambini con paralisi cerebrale coreoatetoide, Risperidone è sicuro, efficace

Risperidone è una terapia ben tollerata ed efficiente per aiutare a gestire i sintomi motori nei bambini con paralisi cerebrale coreoatetoide, secondo i ricercatori.

Il loro studio, “Effetto di Risperidone sulla disabilità motoria e funzionale nei bambini con paralisi cerebrale coreoatetoide”, è stato pubblicato sulla rivista Pediatric Neurology.

I bambini con paralisi cerebrale coreoatetoide mostrano movimenti invalidanti e anormali noti come movimenti involontari a scatti della corea che colpiscono le spalle, i fianchi e il viso. Tuttavia, questi bambini hanno conservato le capacità cognitive.

Mentre approcci farmacologici e non farmacologici, come la tossina botulinica (Botox) e interventi chirurgici, sono disponibili per il trattamento di bambini con paralisi cerebrale spastica (il tipo più comune di paralisi cerebrale, caratterizzata da spasticità muscolare), poco è disponibile per i bambini con la forma coreoatetoide della malattia.

Le terapie attualmente disponibili per gestire la corea includono le benzodiazepine — una classe di terapie psicoattive con proprietà sedative e rilassanti — e la tetrabenazina, usata per trattare la Corea associata alla malattia di Huntington.

Tuttavia, questi composti sono associati ad effetti collaterali, inclusa la sedazione, e spesso non sono adatti per il trattamento a lungo termine.

Risperidone, un antipsicotico di seconda generazione, ha dimostrato di essere sicuro e benefico nel trattamento di pazienti con corea reumatica e di Huntington. Il farmaco è anche approvato dagli Stati Uniti. Food and Drug Administration per trattare l’irritabilità associata all’autismo nei bambini e negli adolescenti dai 5 ai 16 anni.

I ricercatori hanno studiato l’efficacia e la sicurezza di risperidone nel trattamento della corea in 35 bambini (età media di 6,35) con paralisi cerebrale coreoatetoide. I pazienti sono stati trattati con risperidone per sei mesi, insieme alla loro cura standard.

I ricercatori hanno valutato il miglioramento dei movimenti coreoatetoidi, delle funzioni degli arti superiori e della qualità della vita utilizzando rispettivamente la Scala del movimento involontario anormale (AIM), la qualità dei test di abilità degli arti superiori (QUEST) e il questionario sulla paralisi cerebrale-Qualità della vita.

Tra i 35 pazienti arruolati, 30 hanno completato sei mesi di terapia con risperidone, mentre cinque partecipanti sono stati esclusi a causa di mancati dosaggi.

Dopo sei mesi di trattamento, i movimenti anomali sono stati significativamente ridotti. Inoltre, è aumentata anche la capacità funzionale degli arti superiori e la qualità della vita.

Nel corso dello studio, i ricercatori hanno notato un cambiamento positivo in quasi tutti i domini valutati, incluso un miglioramento del punteggio del movimento del viso e delle estremità. Il punteggio del movimento del tronco è leggermente migliorato, ma non in modo statisticamente significativo.

Movimenti meno anomali hanno portato a una migliore autostima, cambiamenti positivi nel comportamento e miglioramento delle capacità motorie, che, nei bambini che frequentano la scuola, si sono tradotti in migliori prestazioni scolastiche a causa di miglioramenti nella scrittura a mano.

Risperidone è stato ben tollerato e nessun bambino ha sviluppato o riportato effetti indesiderati potenzialmente letali o extrapiramidali (correlati al movimento).

“Risperidone è un farmaco promettente per gestire i bambini con paralisi cerebrale coreoatetoide ed è ben tollerato nei bambini”, hanno scritto i ricercatori.

Ma gli autori hanno aggiunto che “nonostante l’effetto benefico di risperidone nei bambini con paralisi cerebrale coreoatetoide osservata nel presente studio, questi risultati devono essere interpretati con cautela e necessitano di ulteriore convalida a causa di potenziali limitazioni dello studio.”

  • Dettagli dell’Autore

Iqra conseguito un master in Cellulare e Molecolare in Medicina presso l’Università di Ottawa, Ottawa, Canada. Ha anche conseguito un BSc in Scienze della vita presso la Queen’s University di Kingston, in Canada. Attualmente, sta completando un dottorato di ricerca in Medicina di laboratorio e Patobiologia presso l’Università di Toronto a Toronto, Canada. La sua ricerca ha spaziato da varie aree di malattia tra cui il morbo di Alzheimer, la sindrome mielodisplastica, i disturbi emorragici e rari tumori cerebrali pediatrici.
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Iqra ha conseguito un Master in Medicina cellulare e molecolare presso l’Università di Ottawa a Ottawa, Canada. Ha anche conseguito un BSc in Scienze della vita presso la Queen’s University di Kingston, in Canada. Attualmente, sta completando un dottorato di ricerca in Medicina di laboratorio e Patobiologia presso l’Università di Toronto a Toronto, Canada. La sua ricerca ha spaziato da varie aree di malattia tra cui il morbo di Alzheimer, la sindrome mielodisplastica, i disturbi emorragici e rari tumori cerebrali pediatrici.

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