Una malformazione di Arnold-Chiari descrive qualsiasi malformazione del cervello e del cranio dove la parte inferiore del cervelletto passa attraverso l’apertura alla base del cranio. Di conseguenza, il liquido cerebro-spinale non può drenare correttamente attraverso l’apertura e la pressione si accumula nel cranio. Arnold-Chiari può causare una costellazione di sintomi e, sebbene sia abbastanza comune, è difficile da diagnosticare.
La malformazione può essere congenita o può svilupparsi nel tempo a causa di una serie di malattie genetiche che colpiscono il tessuto connettivo. È spesso accompagnato da idrocefalo, siringomielia, sindrome di Ehlers-Danlos e sindrome di Marfan.
La condizione viene solitamente diagnosticata con una storia medica, un esame neurologico e infine una risonanza magnetica. Viene generalmente corretto con un intervento chirurgico per ingrandire l’apertura alla base del cranio. Ciò fornisce solitamente il sollievo, ma dove la circostanza sorge secondaria ad un’altra circostanza, il trattamento in corso è richiesto solitamente.
Malformazione di Arnold-Chiari su Wikipedia
Malformazione di Chiari alla Mayo Clinic