Obiettivo: Per indagare e analizzare l’espressione di fascina e CK14 in più tipi istologici di cancro e per esplorare il potenziale valore delle due proteine come marcatori nella diagnosi e diagnosi differenziale dei vari tipi di cancro.
Metodi: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. L’espressione di fascin e CK14 tra diversi tipi di carcinoma e corrispondenti controlli normali è stata rilevata dall’immunoistochimica.
Risultati: In esofago normale, bronco, laringe, cervice uterina e pelle, fascin era espresso principalmente nelle cellule basali o cellule di riserva, ma l’espressione era diffusa in SCC esofageo, SCC polmonare, SCC laringe, SCC cervicale uterino e SCC degli organi genitali esterni, con un tasso positivo di 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% e 89,7%, rispettivamente. Nel tessuto normale di altri organi, ad eccezione del seno e dell’endometrio uterino, fascin era negativo. Nell’adenocarcinoma polmonare, nell’adenocarcinoma gastrico, nell’adenocarcinoma colorettale, nel carcinoma epatocellulare, nell’adenocarcinoma duttale pancreatico, nell’adenocarcinoma dutale infiltrante mammario, nel carcinoma papillare tiroideo, nell’adenocarcinoma endometrioide uterino, nell’adenocarcinoma sieroso ovarico e nel carcinoma renale a cellule chiare, i tassi positivi sono stati 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% e 10,0%, rispettivamente. La differenza tra l’espressione fascin in SCC e in altri tipi istologici era statisticamente significativa (P < 0,001). CK14 è stato espresso principalmente nelle cellule basali, nelle cellule di riserva o nella mioepitelia dei tessuti normali. I tassi positivi di CK14 sono stati 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% e il 96,3% in SCC esofageo, SCC polmonare, SCC laringeo, SCC cervicale uterino e SCC degli organi genitali esterni, rispettivamente. Debole e focale in adenocarcinoma del polmone, dello stomaco adenocarcinoma adenocarcinoma del colon-retto, carcinoma epatocellulare, adenocarcinoma duttale del pancreas, della mammella infiltrazione dutal adenocarcinoma papillare della tiroide carcinoma uterino forma adenocarcinoma ovarico sieroso adenocarcinoma renale carcinoma a cellule chiare, con un tasso positivo di 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% e il 6,7%, rispettivamente. La differenza tra l’espressione di CK14 in SCC e in altri tipi istologici era statisticamente significativa (P < 0,001). Anche la differenza tra la co-espressione di fascin/CK14 in SCC e in altri tipi istologici era statisticamente significativa (P < 0,001).
Conclusione: Fascin e CK14 sono altamente espressi in SCC, rispetto ad altri tipi istologici di carcinoma. La combinazione di fascin e CK14 dovrebbe essere un marcatore prezioso nella diagnosi e nella diagnosi differenziale del carcinoma.