Differenziazione del prelievo piastra della placenta: matrice extracellulare e cellulari cambiamenti durante lo sviluppo nel macaco

Sfondo: Il prelievo piastra forme fetali lato del disco placentare, e la sua corretta crescita e di sviluppo è importante per la formazione di un normale placenta. Lo sviluppo e la struttura della piastra corionica hanno ricevuto poca attenzione. Pertanto, abbiamo condotto uno studio evolutivo e immunoistochimico della placca corionica della placenta del macaco.

Metodi: Le tecniche convenzionali di microscopia elettronica a luce e trasmissione sono state utilizzate per studiare i tessuti placentari macachi raccolti da 22 giorni di gestazione a breve termine. Sono stati utilizzati metodi standard di immunoperossidasi per identificare collagene di tipo IV, laminina e fibronectina nelle sezioni di paraffina.

Risultati: All’inizio della gestazione il trofoblasto della piastra corionica era costituito da uno strato esterno di sincitiotrofoblasto e da un singolo strato sottostante di citotrofoblasto. A partire da circa 100 giorni di gestazione, lo strato di citotrofoblasto si è stratificato. Le cellule del citotrofoblasto sono state circondate anche da quantità variabili di matrice extracellulare contenente collagene di tipo IV, laminina e fibronectina. Ultrastrutturalmente, la matrice conteneva abbondanti microfibrille di diametro 10-12 nm. Durante la gestazione successiva il sincitiotrofoblasto aveva la tendenza a separarsi dal citotrofoblasto.

Conclusioni: La placca corionica della placenta del macaco subisce diversi cambiamenti morfologici distintivi nel corso della gestazione. Durante il periodo di rapida crescita diametrale del disco, il trofoblasto della piastra corionica consiste in uno strato di sincitiotrofoblasto e un singolo strato di citotrofoblasto. Durante la gestazione successiva lo strato di citotrofoblasto si stratifica in un momento coincidente con quello in cui la crescita diametrale del disco rallenta. Le cellule citotrofoblastiche di gestazione successiva appaiono sinteticamente attive e almeno alcuni dei loro prodotti sono componenti di matrice extracellulare che incapsulano molte di queste cellule. Questi componenti includono collagene di tipo IV, laminina, fibronectina e microfibrille.

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