Il cluster di differenziazione (CD) è un protocollo utilizzato per l’identificazione e lo studio delle molecole di superficie cellulare presenti sui leucociti. Le molecole CD possono agire in numerosi modi, spesso fungendo da recettori o ligandi (la molecola che attiva un recettore) importanti per la cellula. Di solito viene avviata una cascata di segnali, alterando il comportamento della cellula (vedi segnalazione cellulare). Alcune proteine CD non svolgono un ruolo nella segnalazione cellulare, ma hanno altre funzioni, come l’adesione cellulare. Ci sono circa 250 diverse proteine.
La nomenclatura CD è stata proposta e stabilita nel 1 ° Seminario internazionale e conferenza sugli antigeni di differenziazione leucocitaria umana (HLDA). Questo sistema era destinato alla classificazione dei molti anticorpi monoclonali (mAbs) generati da diversi laboratori in tutto il mondo contro epitopi sulle molecole superficiali dei leucociti (globuli bianchi). Da allora, il suo uso si è esteso a molti altri tipi di celle e sono stati identificati più di 320 cluster e sottocluster unici CD. Alla molecola di superficie proposta viene assegnato un numero di CD una volta che due anticorpi monoclonali specifici (mAb) si legano alla molecola. Se la molecola non è stata ben caratterizzata, o ha solo un mAb, di solito viene dato l’indicatore provvisorio “w” (come in “CDw186”).
Il sistema CD è comunemente usato come marcatori cellulari; ciò consente alle cellule di essere definite in base a quali molecole sono presenti sulla loro superficie. Questi marcatori sono spesso usati per associare le cellule con determinate funzioni o proprietà immunitarie. Mentre l’utilizzo di una molecola CD per definire le popolazioni è raro (anche se esistono alcuni esempi), la combinazione di marcatori ha permesso di tipi di cellule con definizioni molto specifiche all’interno del sistema immunitario.
Reattività degli anticorpi più comuni (marcatori CD) utilizzati nella valutazione citometrica a flusso di neoplasie ematolinfoidi:
Anticorpo (CD) | Reattività |
CD1a | Timociti e cellule T immature |
CD2 | cellule T, Grandi linfociti granulari (LGL), le cellule NK, alcuni APL, mast cellule neoplastiche |
CD3 | cellule T linfoma primario di effusion |
CD4 | cellule T (helper/inducer), monociti, mieloblasti, linfoma a cellule NK |
CD5 | cellule T, B-CLL/SLL, MCL |
CD7 | T cellule, alcune myeloblasts |
CD8 | T cells (suppressor/cytotoxic), large granular lymphocytes (LGL) |
CD10 | Follicle center cells, FL, some DLBCL, pre-B-ALL, pre-T-ALL, thymocytes, BL |
CD11b | Granulocytes, monocytes |
CD11c | Monocytes, HCL, LGL, activated T cells, MZL |
CD13 | Myeloid cells, rare pre-B-ALL |
CD14 | Monocytes |
CD15 | Granulocytes, Hodgkin’s linfoma |
CD16 | Granulociti, cellule NK, LGL |
CD19 | Celle B, pre B-ALL, sottoinsieme di AML (AML1/ETO con t (8;21)) |
CD20 | cellule B, rare plasmatica delle cellule del mieloma |
CD22 | cellule B |
CD23 | B-CLL/SLL, plasma, cellule, follicolari dendridic cellule |
CD25 | HCL, sottoinsieme di B e linfomi a cellule T |
CD30 | il linfoma di Hodgkin, linfoma anaplastico a grandi cellule, sottoinsieme di DLBCL, sottoinsieme di linfoma a cellule B |
CD33 | cellule Mieloidi, raro pre B-TUTTI, rare blastiche NK linfoma |
CD34 | mieloblasti, linfoblasti, cellule endoteliali |
CD38 | plasmacellule, linfociti T e B attivati, sottoinsieme di B-CLL/SLL, cellule epiteliali |
CD41 | Megacariociti |
CD43 | cellule Mieloidi, linfoma a cellule T, pre B, pre T TUTTI, Linfoma a cellule B (sottoinsieme), cellule del plasma |
CD56 | le cellule NK, LGL |
CD57 | le cellule NK, LGL |
CD61 | Megacariociti |
CD79a | cellule B, plasma cells, megakaryocytes |
CD103 | HCL, rare T cell lymphomas |
CD117 | AML, mast cells, stromal tumors (GIST), plasma cells |
bcl-2 | Mature B cells, (except benign GCC), T cells, and FL |
Heavy Chains (IgG, IgA, IgM, IgD) | B cells, plasma cells, DLBCL with ALK expression |
HLA Dr | AML (except APL), B cells monocytes |
Light chains (kappa or lambda) | B cells (surface), plasma cells (citoplasmatico) |
TdT | pre-B-ALL, pre-T-ALL, alcuni AML e ematogoni |