Cloprostenolo

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Identificazione

Nome Cloprostenolo Adesione Numero DB11507 Descrizione Non Disponibile Tipo Piccola Molecola Gruppi di Ifp approvato Struttura

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Strutture Simili

Struttura per Cloprostenolo (DB11507)

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Peso Medio: 424.92
Monoisotopic: 424.1652664 Formula chimica C22H29ClO6 Sinonimi

  • Cloprostenol

Farmacologia

Pharmacology

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Abciximab L’efficacia terapeutica di Abciximab può essere ridotta quando usato in combinazione con Cloprostenolo.
Aceclofenac L’efficacia terapeutica del Cloprostenolo può essere ridotta se usato in combinazione con Aceclofenac.
Acemetacina L’efficacia terapeutica del cloprostenolo può essere ridotta se usato in combinazione con acemetacina.
Acenocumarolo L’efficacia terapeutica di Acenocumarolo può essere ridotta se usato in associazione con Cloprostenolo.
Paracetamolo Il metabolismo del cloprostenolo può essere aumentato se combinato con paracetamolo.
Acetazolamide Il metabolismo del Cloprostenolo può essere aumentato quando combinato con Acetazolamide.
Acetohexamide L’efficacia terapeutica di Acetohexamide può essere diminuita una volta usata congiuntamente a Cloprostenol.
Acido acetilsalicilico L’efficacia terapeutica dell’acido acetilsalicilico può essere ridotta se usato in combinazione con Cloprostenolo.
Alclofenac L’efficacia terapeutica del Cloprostenolo può essere ridotta se usato in combinazione con Alclofenac.
Alpelisib Il metabolismo del Cloprostenolo può essere aumentato quando combinato con Alpelisib.
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Ingredienti del Prodotto

Ingrediente UNII CAS InChI Chiave
Cloprostenolo di sodio 886SAV9675 55028-72-3 IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M

Categorie

Interazioni Categorie Chimiche TaxonomyProvided da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come prostaglandine e composti correlati. Questi sono acidi carbossilici insaturi costituiti da uno scheletro di carbonio 20 che contiene anche un anello a cinque membri e si basano sull’acido arachidonico dell’acido grasso. Regno composti Organici Super Classe di Lipidi e di lipidi come le molecole di Classe Grassi Acyls Sub Classe Eicosanoidi Controllante Diretta Prostaglandine e composti correlati Alternativa Genitori acidi grassi a catena Lunga / Fenossi composti / Fenolo eteri / Alchil aril eteri / Idrossi acidi grassi / derivati Alogenati degli acidi grassi / Chlorobenzenes / di acidi grassi Insaturi / Aril cloruri / Cyclopentanols / Ciclico alcoli e derivati / acidi Monocarbossilici e derivati / acidi Carbossilici / derivati di Idrocarburi / composti Carbonilici / Organici, ossidi / Organochlorides mostra 7 più Sostituenti Alcool / Alchil aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available

Chemical Identifiers

UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI

InChI=1S/C22H29ClO6/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28)/b3-1-,11-10+/t16-,18-,19-,20+,21-/m1/s1

IUPAC Name

(5Z)-7–3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid

SMILES

\C(CCCC(O)=O)=C(/)C1()()(O)C()(O)1()C(\)=C(/)()(O)COC1=CC=CC(Cl)=C1

Riferimenti generali

  1. Dodwell SC: Cloprostenolo e interruzione di gravidanza. Vet Rec. 1979 Gennaio 27; 104 (4): 83-4.
  2. Boyd PA: Cloprostenol e interruzione di gravidanza. Vet Rec. 1979 Gen 27;104(4):84.
  3. Drummond JN: Cloprostenolo e interruzione di gravidanza. Vet Rec. 1979 Gen 6;104(1):21.
  4. Johnson CT: Cloprostenolo e interruzione della gravidanza. Vet Rec. 1979 Feb 17;104(7):151.
  5. Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose N: Doppio legame isomeri di cloprostenolo. Prostaglandina. 1979 Giugno; 17(6): 789-800.
  6. Harker DB: Lettera: Cloprostenolo nel sanguinamento controllato. Vet Rec. 1975 Novembre 29; 97 (22): 437-8.
  7. Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P: Sincronizzazione estro in capre con cloprostenolo. Vet Rec. 1978 Apr 8;102(14):314.
  8. Giorno AM, Southwell SR: Interruzione della gravidanza in capre che utilizzano cloprostenolo. Nz Vet J. 1979 Ottobre;27(10):207-8.
  9. Rao AR, Rao SV: Trattamento del suboestro nei bufali con cloprostenolo. Vet Rec. 1979 Agosto 25; 105 (8): 168-9.
  10. Barr DA: Cloprostenol per il trattamento del calore silenzioso. N Z Vet J. 1977 Dic;25(12):402.

Collegamenti Esterni ChemSpider 4470590 BindingDB 50085910 RxNav 2606 ChEMBL CHEMBL37853 ZINCO ZINC000004536236 Wikipedia Cloprostenolo

Studi Clinici

Studi Clinici

Fase di Stato Funzione Condizioni Conte

Pharmacoeconomics

Produttori

Non

Pacchetti

Non

Forme di Dosaggio

Forma Route Forza
Iniezione
Soluzione

I Prezzi Non Disponibili Brevetti Non Disponibile

Proprietà

Stato Non Sperimentali Disponibili Proprietà Non Disponibile Proprietà Previste

Proprietà Valore Fonte
Solubilità in acqua 0.0337 mg/mL ALOGPS
logP 3.69 ALOGPS
logP 2.65 ChemAxon
registri -4.1 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 4.36 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -2.9 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 6 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 4 ChemAxon
Polar Surface Area 107.22 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 11 ChemAxon
Refractivity 112.75 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 44.49 Å3 ChemAxon
Numero di Squilli 2 ChemAxon
la Biodisponibilità 1 ChemAxon
la Regola dei Cinque Sì ChemAxon
Ghose Filtro Sì ChemAxon
Veber Regola No ChemAxon
MDDR-come Regola No ChemAxon

Previsto ADMET Funzioni Non Disponibili

Spettri

Mass Spec (NIST) Non Disponibile Spettri

Spettro Spettro di Tipo Splash Chiave
Previsto MS/MS Spettro – 10V, Positivo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 20V, Positivo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 40V, Positivo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 10V, Negativo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 20V, Negativo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
Previsto MS/MS Spettro – 40V, Negativo (Annotazioni) Previsto LC-MS/MS Non Disponibile
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Drug creato il 26 febbraio 2016 17:27 / Aggiornato il 21 febbraio 2021 18: 53

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