Clopramide Usi

L’uso di Clopramide™ (Clopramide compresse disintegranti per via orale) è raccomandato solo per gli adulti. La terapia non deve superare le 12 settimane di durata.

Reflusso gastroesofageo sintomatico

Clopramide™ (Clopramide compresse disintegranti per via orale) è indicato come terapia a breve termine (da 4 a 12 settimane) per gli adulti con reflusso gastroesofageo sintomatico documentato che non rispondono alla terapia convenzionale.

L’effetto principale di Clopramide è sui sintomi del bruciore di stomaco postprandiale e diurno con un effetto meno osservato sui sintomi notturni. Se i sintomi sono limitati a situazioni particolari, come dopo il pasto serale, l’uso di Clopramide come dosi singole prima della situazione provocatoria dovrebbe essere considerato, piuttosto che usare il farmaco durante il giorno. La guarigione delle ulcere esofagee e delle erosioni è stata dimostrata endoscopicamente alla fine di uno studio di 12 settimane utilizzando dosi di 15 mg quattro volte al giorno. Poiché non esiste una correlazione documentata tra i sintomi e la guarigione delle lesioni esofagee, i pazienti con lesioni documentate devono essere monitorati endoscopicamente.

Gastroparesi diabetica (stasi gastrica diabetica)

Clopramide™ (Clopramide compresse disintegranti per via orale) è indicato per il sollievo dei sintomi associati alla stasi gastrica diabetica acuta e ricorrente. Le manifestazioni usuali di svuotamento gastrico ritardato (ad esempio nausea, vomito, bruciore di stomaco, pienezza persistente dopo i pasti e anoressia) sembrano rispondere alla Clopramide entro diversi intervalli di tempo.

Limitazioni importanti

Clopramide™ (Clopramide compresse disintegranti per via orale) è indicato solo per gli adulti. La terapia non deve superare le 12 settimane di durata. La sicurezza e l’efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.

Come devo usare Clopramide?

Utilizzare Clopramide per via orale disintegrante compresse come indicato dal medico. Controllare l’etichetta del medicinale per istruzioni esatte sul dosaggio.

• Clopramide compresse per via orale disintegrante viene fornito con un foglio di informazioni extra paziente chiamato una guida farmaco. Leggilo attentamente. Leggere di nuovo ogni volta che si ottiene Clopramide per via orale disintegrazione compresse ricaricate.
• Assumere Clopramide per via orale disintegrando le compresse per bocca 30 minuti prima dei pasti e prima di coricarsi senza cibo o acqua se non diversamente indicato dal medico.
• Non rimuova la compressa dal blister finché non è pronto ad assumere Clopramide per via orale disintegrando le compresse. Si assicuri che le mani siano asciutte quando apre il blister. Se la compressa si rompe o si sbriciola durante la manipolazione, scartare e rimuovere una nuova compressa. Metta la compressa sulla lingua. La compressa si dissolve rapidamente e può essere ingerita con la saliva. Prenda la compressa immediatamente dopo aver aperto il blister. Non conservare la compressa rimossa per un uso futuro.
• Potrebbero essere necessari diversi giorni o settimane per far funzionare le compresse di Clopramide per via orale. Non interrompere l’assunzione di Clopramide per via orale disintegrando compresse senza consultare il medico.
• Se si dimentica una dose di Clopramide per via orale disintegrando compresse, prendere il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose dimenticata e tornare al normale programma di dosaggio. Non assumere 2 dosi contemporaneamente.

Chieda al vostro fornitore di sanità tutte le domande che potete avere circa come usare le compresse oralmente disintegranti di Clopramide.

Usi di Clopramide in dettaglio

Ci sono usi specifici e generali di un farmaco o di una medicina. Un medicinale può essere usato per prevenire una malattia, trattare una malattia per un periodo o curare una malattia. Può anche essere usato per trattare il particolare sintomo della malattia. L’uso di droghe dipende dalla forma in cui il paziente lo assume. Può essere più utile in forma di iniezione o talvolta in forma di compresse. Il farmaco può essere utilizzato per un singolo sintomo preoccupante o una condizione pericolosa per la vita. Mentre alcuni farmaci possono essere fermati dopo pochi giorni, alcuni farmaci devono essere continuati per un periodo prolungato per ottenere il beneficio da esso.

Questo farmaco è usato per trattare alcune condizioni dello stomaco e dell’intestino. Clopramide è usato come trattamento a breve termine (da 4 a 12 settimane) per il bruciore di stomaco persistente quando i soliti medicinali non funzionano abbastanza bene. È usato principalmente per il bruciore di stomaco che si verifica dopo un pasto o durante il giorno. Trattare il bruciore di stomaco persistente può diminuire il danno causato dall’acido dello stomaco al tubo di deglutizione (esofago) e aiutare la guarigione.

Clopramide è anche usato in pazienti diabetici che hanno scarso svuotamento dello stomaco (gastroparesi). Il trattamento della gastroparesi può ridurre i sintomi di nausea, vomito e pienezza dello stomaco/addominale. Clopramide agisce bloccando una sostanza naturale (dopamina). Accelera lo svuotamento dello stomaco e il movimento dell’intestino superiore.

Questo farmaco non è raccomandato per l’uso nei bambini di età inferiore a 1 anno a causa di un aumentato rischio di gravi effetti collaterali (come spasmi muscolari/movimenti muscolari incontrollati). Chiedere al medico o al farmacista per i dettagli.

ALTRI USI: Questa sezione contiene gli usi di questa droga che non sono elencati nell’etichettatura professionale approvata per la droga ma che possono essere prescritti dal vostro professionista di sanità. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se è stato così prescritto dal vostro operatore sanitario.

Questo farmaco può anche essere usato per prevenire nausea / vomito da chemioterapia o radioterapia per il cancro.

Come usare Clopramide

Leggere la Guida ai farmaci fornita dal farmacista prima di iniziare a prendere Clopramide e ogni volta che si ottiene una ricarica. In caso di domande, consultare il medico o il farmacista.

Assumere questo farmaco per via orale 30 minuti prima dei pasti e prima di coricarsi, di solito 4 volte al giorno o esattamente come indicato dal medico. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, misurare attentamente la dose utilizzando uno speciale dispositivo di misurazione/cucchiaio. Non usi un cucchiaio domestico perché potrebbe non assumere la dose corretta.

Se sta usando la compressa disintegrante, non rimuova la compressa dal blister fino a poco prima della dose. Asciugare le mani prima di usare questo farmaco. Non utilizzare il tablet se è rotto o sbriciolato. Immediatamente dopo aver rimosso il tablet, posizionarlo sulla lingua. Lasciare che si dissolva completamente, quindi inghiottirlo con la saliva. Non è necessario prendere questo prodotto con acqua.

Il dosaggio si basa sul peso, sulle condizioni mediche e sulla risposta al trattamento. Se il bruciore di stomaco si verifica solo in determinati momenti (ad esempio dopo il pasto serale), il medico può indirizzarla a prendere una singola dose prima di quei tempi invece di prenderla per tutto il giorno. Ciò ridurrà il rischio di effetti collaterali.

A causa del rischio di discinesia tardiva, non prendere questo più spesso, in dosi maggiori, o più a lungo di quanto indicato dal medico. Secondo il produttore, il trattamento non deve superare le 12 settimane.

Per trattare la gastroparesi diabetica, questo farmaco viene solitamente assunto per 2-8 settimane fino a quando l’intestino funziona bene. Questa condizione può ripresentarsi di volta in volta. Il medico può indirizzarti a iniziare a prendere questo farmaco non appena i sintomi riappaiono e si fermano quando ti senti meglio. Chiedi al tuo medico le indicazioni per iniziare e interrompere questo farmaco.

Prendere questo farmaco regolarmente come indicato per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarti a ricordare, prendilo alla stessa ora prima di un pasto ogni giorno.

Se questo farmaco è stato usato regolarmente per un lungo periodo o in dosi elevate, i sintomi di astinenza (come vertigini, nervosismo, mal di testa) possono verificarsi se si interrompe improvvisamente l’uso di questo farmaco. Per prevenire reazioni da sospensione, il medico può ridurre gradualmente la dose. Consultare il medico o il farmacista per maggiori dettagli e segnalare immediatamente eventuali reazioni di astinenza.

Informi il medico se la sua condizione persiste o peggiora.

Clopramide description

Each ampoule of injection contains anhydrous Clopramide HCl (as Clopramide HCl) 10 mg in 2 mL and sodium chloride in water for injections. When necessary, pH is adjusted with sodium hydroxide and/or hydrochloric acid.

Clopramide HCl is 4-amino-5-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)-2-methoxybenzamide HCl monohydrate. It has a molecular weight of 354.3 and its molecular formula is C14H22ClN3O2·HCl·H2O.

Clopramide cloridrato si presenta come un bianco o quasi bianco, polvere cristallina o cristalli, molto solubile in acqua, liberamente solubile in alcool, scarsamente solubile in cloruro di metilene, praticamente insolubile in etere.

Dosaggio di Clopramide

La terapia con Clopramide™ (Clopramide per via orale disintegrante compresse) non deve superare le 12 settimane di durata.

Istruzioni per l’uso/manipolazione Clopramide™ (Clopramide compresse per via orale disintegranti)

Appena prima della somministrazione, rimuovere la Clopramide™ (Clopramide compresse per via orale disintegranti) compressa per via orale disintegrante dalla confezione con le mani asciutte. La compressa deve essere rimossa dalla confezione e immediatamente posizionata sulla lingua, per disintegrarsi e essere ingerita con la saliva. La compressa si disintegra in genere in circa un minuto e mezzo. La somministrazione con liquido non è necessaria.

Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica

Per il sollievo della malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica documentata (GERD), la terapia non deve superare le 12 settimane.

Somministrare da 10 mg a 15 mg di Clopramide™ (Clopramide compresse disintegranti per via orale) per via orale fino a quattro volte al giorno, 30 minuti prima di ogni pasto e prima di coricarsi, a seconda dei sintomi trattati e della risposta clinica. Se i sintomi si verificano solo in modo intermittente o in momenti specifici della giornata, l’uso di Clopramide in dosi singole fino a 20 mg prima della situazione provocatoria può essere preferito piuttosto che un trattamento continuo. Occasionalmente, i pazienti (come i pazienti anziani) che sono più sensibili agli effetti terapeutici o avversi di Clopramide richiedono solo 5 mg per dose.

L’esperienza con erosioni esofagee e ulcerazioni è limitata, ma la guarigione è stata finora documentata in uno studio controllato con terapia quattro volte al giorno a 15 mg/dose, e questo regime deve essere usato quando sono presenti lesioni, purché sia tollerato. A causa della scarsa correlazione tra i sintomi e l’aspetto endoscopico dell’esofago, la terapia diretta alle lesioni esofagee è meglio guidata dalla valutazione endoscopica.

Il trattamento prolungato (> 12 settimane) con Clopramide deve essere evitato in tutti i casi tranne rari in cui si ritiene che il beneficio terapeutico controbilanci i rischi per il paziente di sviluppare discinesia tardiva..

Gastroparesi diabetica (stasi gastrica diabetica)

Per il sollievo dei sintomi associati alla gastroparesi diabetica (stasi gastrica diabetica), si raccomanda una terapia da due a otto settimane. La terapia non deve superare le 12 settimane di durata.

Somministrare 10 mg di Clopramide™ (Clopramide compresse disintegranti per via orale) 30 minuti prima di ogni pasto e prima di coricarsi per due-otto settimane, a seconda della risposta e della probabilità di benessere continuato dopo l’interruzione del farmaco.

La via di somministrazione iniziale deve essere determinata dalla gravità dei sintomi che presentano. Se sono presenti solo le prime manifestazioni di stasi gastrica diabetica, può essere iniziata la somministrazione orale di Clopramide™ (Clopramide compresse disintegranti per via orale). Tuttavia, se sono presenti sintomi gravi, la terapia deve iniziare con l’iniezione di Clopramide (consultare l’etichettatura dell’iniezione prima di iniziare la somministrazione parenterale).

Può essere necessaria la somministrazione di Clopramide iniettabile fino a 10 giorni prima che i sintomi diminuiscano, momento in cui può essere istituita la somministrazione orale. Poiché la stasi gastrica diabetica è frequentemente ricorrente, la terapia con Clopramide™ (Clopramide compresse disintegranti per via orale) deve essere ripresa alla prima manifestazione.

Pazienti con compromissione renale

Poiché la Clopramide viene escreta principalmente attraverso i reni, nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 40 mL/min, la terapia deve essere iniziata a circa la metà del dosaggio raccomandato. A seconda dell’efficacia clinica e delle considerazioni di sicurezza, il dosaggio può essere aumentato o diminuito a seconda dei casi.

Come fornito

Forme di dosaggio e dosaggi

Clopramide™ (Clopramide) compresse disintegranti per via orale contiene 5 mg o 10 mg di Clopramide base (come monoidrocloruro monoidrato). Le compresse sono bianche, rotonde, piatte e aromatizzate all’arancia.

Clopramide™ (Clopramide) compresse disintegranti per via orale 5 mg base (come monoidrocloruro monoidrato) sono bianche, rotonde, piatte, al gusto di arancia e con inciso “AP” su un lato e “152” sull’altro lato. Sono forniti come segue:

Bottiglie da 100………………NDC 68220-152-10

Clopramide™ (Clopramide) compresse disintegranti per via orale 10 mg base (come monoidrocloruro monoidrato) sono bianche, rotonde, piatte, al gusto di arancia e con inciso “AP”su un lato e “153” sull’altro lato. Sono forniti come segue:

Bottiglie da 100………………NDC 68220-153-10

Stoccaggio e manipolazione

Conservare a 20-25° C (68-77°F); escursioni consentite tra 15-30° C (59-86°F). Proteggere dall’umidità.

Erogare in un contenitore stretto e resistente alla luce come definito nell’USP / NF.

Prodotto per: Alaven Pharmaceuticals LLC., Marietta, GA 30062. www.alavenpharm.com. Per richieste mediche, chiamare il numero verde 1-888-317-0001. Prodotto da: CIMA ® LABS INC.

Interazioni con clopramide

Vedere anche:
Quali altri farmaci influenzeranno Clopramide?

Agenti anticolinergici: può diminuire l’effetto terapeutico degli agenti gastrointestinali (procinetici). Monitorare la terapia

Agenti anti-Parkinson (agonisti della dopamina): la clopramide può diminuire l’effetto terapeutico degli agenti anti-Parkinson (agonisti della dopamina). Monitorare la terapia

Agenti antipsicotici: Clopramide può aumentare l’effetto avverso / tossico degli agenti antipsicotici. Evitare la combinazione

Atovaquone: Clopramide può ridurre la concentrazione sierica di Atovaquone. Gestione: Prendere in considerazione alternative alla Clopramide quando possibile; atovaquone deve essere usato con Clopramide solo se non sono disponibili altri antiemetici. Considerare la modifica della terapia

CicloSPORINA (sistemica): Clopramide può aumentare l’assorbimento della ciclosporina (sistemica). Monitorare la terapia

Inibitori del CYP2D6 (forti): può aumentare la concentrazione sierica di Clopramide. Gestione: Ridurre la dose di Clopramide a 5 mg 4 volte al giorno (30 minuti prima di ogni pasto e prima di coricarsi) e limitare la dose massima giornaliera a 20 mg se combinata con forti inibitori del CYP2D6. Considerare la modifica della terapia

Dapsone (topico): può aumentare l’effetto avverso/tossico degli agenti associati alla metaemoglobinemia. Monitorare la terapia

Deutetrabenazina: può aumentare l’effetto avverso / tossico di Clopramide. In particolare, il rischio di acatisia, parkinsonismo o sindrome neurolettica maligna può essere aumentato. Monitorare la terapia

Droperidolo: Può aumentare l’effetto avverso / tossico di Clopramide. Evitare la combinazione

Fosfomicina: gli agenti gastrointestinali (procinetici) possono ridurre la concentrazione sierica di Fosfomicina. Monitorare la terapia

Levosulpiride: i derivati della benzamide possono aumentare l’effetto avverso/tossico della Levosulpiride. Monitorare la terapia

Anestetici locali: gli agenti associati alla metaemoglobinemia possono aumentare l’effetto avverso/tossico degli anestetici locali. In particolare, il rischio di metaemoglobinemia può essere aumentato. Monitorare la terapia

MetiroSINA: Può aumentare l’effetto avverso / tossico di Clopramide. Gestione: Cercare alternative a questa combinazione quando possibile. Monitorare i pazienti che ricevono Clopramide con metirosina per lo sviluppo di sintomi extrapiramidali. Considerare la modifica della terapia

Inibitori delle monoamino ossidasi: Clopramide può aumentare l’effetto ipertensivo degli inibitori delle monoamino ossidasi. Evitare la combinazione

Ossido nitrico: può aumentare l’effetto avverso / tossico degli agenti associati alla metaemoglobinemia. Le combinazioni di questi agenti possono aumentare la probabilità di metaemoglobinemia significativa. Monitorare la terapia

Agonisti oppioidi: può diminuire l’effetto terapeutico degli agenti gastrointestinali (procinetici). Monitorare la terapia

Posaconazolo: Clopramide può ridurre la concentrazione sierica di Posaconazolo. Monitor therapy

Prilocaina: gli agenti associati alla metaemoglobinemia possono aumentare l’effetto avverso/tossico della prilocaina. Le combinazioni di questi agenti possono aumentare la probabilità di metaemoglobinemia significativa. Gestione: Monitorare i pazienti per i segni di metaemoglobinemia (ad esempio, ipossia, cianosi) quando la prilocaina viene utilizzata in combinazione con altri agenti associati allo sviluppo di metaemoglobinemia. Evitare lidocaina / prilocaina nei neonati che ricevono tali agenti. Monitorare la terapia

Prometazina: Clopramide può aumentare l’effetto avverso / tossico della prometazina. Evitare la combinazione

Quinagolide: la clopramide può diminuire l’effetto terapeutico della quinagolide. Monitorare la terapia

Rivastigmina: può aumentare l’effetto avverso / tossico della Clopramide. In particolare, il rischio di reazioni avverse extrapiramidali può essere aumentato con questa combinazione. Evitare la combinazione

Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina: Clopramide può aumentare l’effetto avverso / tossico degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina. Gestione: Cercare alternative a questa combinazione quando possibile. Monitorare i pazienti trattati con Clopramide con inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina per i segni di sintomi extrapiramidali, sindrome neurolettica maligna e sindrome serotoninergica. Considerare la modifica della terapia

Inibitori della ricaptazione della serotonina/noradrenalina: Clopramide può aumentare l’effetto avverso/tossico degli inibitori della ricaptazione della serotonina/noradrenalina. Gestione: Cercare alternative a questa combinazione quando possibile. Monitorare i pazienti trattati con Clopramide con inibitori della ricaptazione della serotonina / norepinefrina per i segni di sintomi extrapiramidali, sindrome neurolettica maligna e sindrome serotoninergica. Considerare la modifica della terapia

Nitrito di sodio: gli agenti associati alla metaemoglobinemia possono aumentare l’effetto avverso/tossico del nitrito di sodio. Le combinazioni di questi agenti possono aumentare la probabilità di metaemoglobinemia significativa. Monitorare la terapia

Tacrolimus (sistemico): Clopramide può aumentare la concentrazione sierica di Tacrolimus (sistemico). In particolare, il trattamento della gastroparesi può aumentare le concentrazioni di tacrolimus. Monitorare la terapia

Tetrabenazina: Clopramide può aumentare l’effetto avverso / tossico della tetrabenazina. Evitare la combinazione

Tiopentale: la clopramide può aumentare l’effetto terapeutico del Tiopentale. Trattamento: Prendere in considerazione una riduzione della dose di tiopental se usato in concomitanza con Clopramide. Monitorare attentamente la risposta del paziente al trattamento se si utilizza questa combinazione. Considerare la modifica della terapia

Antidepressivi triciclici: Clopramide può aumentare l’effetto avverso / tossico degli antidepressivi triciclici. Gestione: Cercare alternative a questa combinazione quando possibile. Monitorare i pazienti trattati con Clopramide con antidepressivi triciclici per i segni di sintomi extrapiramidali, sindrome neurolettica maligna e sindrome serotoninergica. Considerare la modifica della terapia

Trimetazidina: la clopramide può aumentare l’effetto avverso/tossico della trimetazidina. In particolare, il rischio di sintomi extrapiramidali può essere aumentato. Evitare la combinazione

Clopramide effetti collaterali

Vedere anche:
Quali sono i possibili effetti collaterali di Clopramide?

Esperienza negli studi clinici

Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto variabili, le percentuali di reazioni avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non possono essere confrontate direttamente con le percentuali negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbero non riflettere le percentuali osservate nella pratica clinica.

Un totale di 86 soggetti è entrato in tre studi con Clopramide; 12 soggetti sono entrati in uno studio pilota di biodisponibilità (BA); 44 soggetti sono entrati in uno studio di bioequivalenza (BE) e 30 soggetti in uno studio ad effetto alimentare. Le reazioni avverse dello studio BE e degli effetti sugli alimenti sono riassunte nella Tabella 1. I dati dello studio pilota BA non sono inclusi perché sono stati eseguiti con una formulazione diversa dalla formulazione di Clopramide.

Il profilo dell ‘ esperienza avversa osservata con Clopramide era simile a quello delle compresse di Clopramide. Trentatré (33) reazioni avverse sono state riportate dopo aver ricevuto Clopramide e 30 reazioni avverse sono state riportate dopo aver ricevuto Clopramide compresse.

Tabella 1: Reazioni avverse nello studio BE ed effetto cibo in ≥ 2% dei soggetti

Reazione avversa

Clopramide N Numero di soggetti trattati con compresse di Clopramide: 28 a stomaco pieno e 44 a digiuno.

Le reazioni avverse più frequentemente riportate (superiori al 2%) associate a Clopramide sono state: nausea, vomito, affaticamento, sonnolenza e cefalea. Le reazioni avverse più frequentemente riportate (superiori al 2%) associate alle compresse di Clopramide sono state: nausea, mal di testa, affaticamento, sonnolenza e vertigini. I dati combinati dello studio BE a digiuno e dello studio food-effect non hanno dimostrato alcuna differenza significativa nel profilo degli eventi avversi per Clopramide rispetto a Clopramide compresse.

Esperienza post-marketing

Le seguenti reazioni avverse derivano dall’esperienza cumulativa post-marketing con Clopramide compresse. Poiché le reazioni sono riportate volontariamente da una popolazione di dimensioni incerte, non è sempre possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l’esposizione al farmaco.

Effetti sul SNC: irrequietezza, sonnolenza, affaticamento e stanchezza si verificano in circa il 10% dei pazienti che ricevono il dosaggio più comunemente prescritto di 10 mg quattro volte al giorno. Insonnia, mal di testa, confusione, vertigini o depressione con ideazione suicidaria si verificano meno frequentemente. L’incidenza di sonnolenza è maggiore a dosi più elevate. Ci sono segnalazioni isolate di convulsioni senza una chiara relazione con Clopramide. Raramente sono state riportate allucinazioni.

Sindromi extrapiramidali (EPS): reazioni distoniche acute, il tipo più comune di EPS associato a Clopramide, si verificano in circa lo 0,2% dei pazienti (1 su 500) trattati con 30-40 mg di Clopramide al giorno. I sintomi includono movimenti involontari degli arti, smorfie facciali, torcicollo, crisi oculogirica, protrusione ritmica della lingua, tipo bulbare di discorso, trisma, opistotono (reazioni simili al tetano), e raramente, stridore e dispnea possibilmente a causa di laringospasmo; normalmente questi sintomi sono prontamente invertiti dalla difenidramina.

I sintomi parkinsoniani indotti da farmaci possono includere bradicinesia, tremore, rigidità della ruota dentata, facies simile a una maschera.

La discinesia tardiva è più frequentemente caratterizzata da movimenti involontari della lingua, del viso, della bocca o della mascella e talvolta da movimenti involontari del tronco e/o delle estremità; i movimenti possono essere coreoatetotici in apparenza. L’irrequietezza del motore (acatisia) può includere l’incapacità di stare fermo, camminare e toccare il piede. Questi sintomi possono scomparire spontaneamente o rispondere ad una riduzione del dosaggio.

Sindrome neurolettica maligna: sono stati riportati rari casi di Sindrome neurolettica maligna (SNM).

Disturbi endocrini: Galattorrea, amenorrea, ginecomastia e impotenza secondaria all’iperprolattinemia. Ritenzione di liquidi secondaria all’aumento transitorio dell’aldosterone.

Cardiovascolare: Ipotensione, ipertensione, tachicardia sopraventricolare, bradicardia, ritenzione di liquidi, insufficienza cardiaca congestizia acuta, possibile blocco AV.

Gastrointestinale: Nausea, disturbi intestinali, principalmente diarrea.

Epatico: Raramente, casi di epatotossicità caratterizzati da tali risultati come ittero e test di funzionalità epatica alterati, quando Clopramide è stato somministrato con altri farmaci con potenziale epatotossico noto.

Renale: Frequenza urinaria e incontinenza.

Ematologico: alcuni casi di neutropenia, leucopenia o agranulocitosi, generalmente senza chiara relazione con Clopramide. Metaemoglobinemia negli adulti e in particolare con sovradosaggio nei neonati. Sulfemoglobinemia negli adulti.

Reazioni allergiche: Alcuni casi di eruzione cutanea, orticaria o broncospasmo, specialmente in pazienti con una storia di asma. Raramente, edema angioneurotico, incluso edema glossale o laringeo.

Varie: Disturbi visivi. Porfiria.

Controindicazioni Clopramide

Vedi anche:
Quali sono le informazioni più importanti che dovrei sapere su Clopramide?

NON ASSUMERE MAI Clopramide IN QUANTITÀ MAGGIORI DI QUELLE RACCOMANDATE O PER PIÙ DI 12 SETTIMANE. Dosi elevate o l’uso a lungo termine di Clopramide possono causare un grave disturbo del movimento che potrebbe non essere reversibile. I sintomi di questo disturbo includono movimenti muscolari incontrollabili delle labbra, della lingua, degli occhi, del viso, delle braccia o delle gambe. Più a lungo prende Clopramide, più è probabile che sviluppi un grave disturbo del movimento. Il rischio di questo effetto collaterale è più alto nelle donne, nei diabetici e negli anziani.

Non dovresti assumere questo farmaco se sei allergico alla Clopramide, o se hai sanguinamento o blocco nello stomaco o nell’intestino, epilessia o altri disturbi convulsivi o un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma).

Prima di prendere Clopramide, informi il medico se ha malattie renali o epatiche, insufficienza cardiaca congestizia, pressione alta, diabete, malattia di Parkinson o una storia di depressione.

Non bere alcolici. Può aumentare alcuni degli effetti collaterali di Clopramide.

Ci sono molti altri medicinali che possono interagire con Clopramide. Informi il medico di tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamina, e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Tenere un elenco di tutti i farmaci e mostrarlo a qualsiasi operatore sanitario che si tratta.

Smetta di usare Clopramide e chiami immediatamente il medico se ha tremori o movimenti muscolari incontrollati, febbre, muscoli rigidi, confusione, sudorazione, battiti cardiaci veloci o irregolari, respirazione rapida, umore depresso, pensieri di suicidio o di farsi del male, allucinazioni, ansia, agitazione, convulsioni o ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi).

Principio attivo partite per Clopramide:

Metoclopramide in Algeria.

List of Clopramide substitutes (brand and generic names)	Sort by popularity
Unit description / dosage (Manufacturer)	Price, USD
Clopramid (Mexico)
Clopran (Oman, Taiwan)
Clopran 25 mg x 1000’s
Cloprel (Pakistan)
Clopride
Clopride 10 mg Injection (Parex Phamaceuticals Pvt. Ltd.)	$ 0.02
Clopromate
Clor. de Metoclopramida Cimed (Brazil)
Clor. de Metoclopramida Pharlab (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida O.Moraes (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida Teuto (Brazil)
Clorimet-Z (Mexico)
Clozil (Philippines)
Clozil 5 mg/1 mL x 2 mL x 10’s (Jinling Pharma)
Clozil inj 5 mg/mL 2 mL x 10 x 1’s (Jinling Pharma)
Contromet (South Africa)
Conysmin (Mexico)
Cronauzan (Italy)
Damaben (Indonesia)
Damaben 10 mg x 10 x 10’s (Caprifarmindo)	$ 4.09
Damaben 5 mg/5 mL x 60 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 0.93
Damaben 4 mg/1 mL x 10 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 1.30
Damaben 5 mg/1 mL x 2 mL x 5’s (Caprifarmindo)	$ 4.43
Degan (Bulgaria, Czech Republic, Slovakia)
Tablet; Oral; Metoclopramide Hydrochloride 10 mg (Lek)
Degan 10mg (Bulgaria)
Degan 5mg/ml (Bulgaria)
Del
Delipramil (Italy)
Dibertil (Belgium, Luxembourg)
Digemet (Paraguay)
Digestine (Myanmar)
Digestine cap 40 mg 3 x 10’s (S.J. & G. Fazul Ellahie)
Digestivo S. Pellegrino (Italy)
Dimaran 10
Dirpasid (Mexico)
Disgradon (Argentina)
Do-Spertin (Ethiopia)
Docmetoclo (Belgium)
Dolmisin (Mexico)
Donmet (India)
DONMET Injection / 5mg per ml / 30ml units (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 5mg/mL INJ / 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 150 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.01
Donmet 5 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.11
DONMET inj 5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Dramanyl II Gotas (El Salvador, Honduras, Nicaragua)
Dringen (Taiwan)
Dringen 7.67 mg
See 1293 substitutes for Clopramide

1. PubChem. “metoclopramide”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accesso 17 settembre 2018).
2. DrugBank. “metoclopramide”. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01233 (accesso 17 settembre 2018).
3. MAGLIA. “Antiemetici”. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… (accesso 17 settembre 2018).

Recensioni

I risultati di un sondaggio condotto su ndrugs.com per Clopramide sono riportati in dettaglio di seguito. I risultati del sondaggio condotto si basano sulle impressioni e le opinioni degli utenti del sito web e dei consumatori che assumono Clopramide. Ti preghiamo di basare gentilmente le tue condizioni mediche o le tue scelte terapeutiche sul risultato o sul test condotto da un medico o da medici autorizzati.

Utente di report

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Informazioni controllate dal Dott. Sachin Kumar, MD Farmacologia