Cisplatino Dosaggio

Medico recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 14 settembre 2020.

si Applica per i seguenti punti di forza: 50 mg, 10 mg, 1 mg/mL

Dose Abituale per gli Adulti per:

  • il Cancro del Testicolo
  • Cancro Ovarico
  • il Cancro della Vescica

Solita Dose Pediatrica:

  • Il Cancro del testicolo
  • Cancro Ovarico
  • il Cancro della Vescica

Ulteriori informazioni sul dosaggio:

  • Renale Aggiustamenti Della Dose
  • Fegato Aggiustamenti Della Dose
  • Aggiustamenti Della Dose
  • Precauzioni
  • Dialisi
  • Altri Commenti

Dose abituale per gli Adulti per il Cancro ai Testicoli

20 mg/m2 per lenta infusione endovenosa al giorno per 5 giorni per ciclo in combinazione con altri, approvato agenti chemioterapici

-Il dosaggio presentato è il produttore di ha suggerito.
-Sono state utilizzate altre dosi e regimi di associazione.
Usare: Per il cancro ai testicoli avanzato

Dose abituale per adulti per il cancro ovarico

da 75 a 100 mg/m2 per infusione endovenosa lenta una volta ogni 3-4 settimane il giorno 1

-Il dosaggio presentato è suggerito dal produttore.
-Sono state utilizzate altre dosi e regimi di associazione.
Uso:Per carcinoma ovarico avanzato

Dose abituale per adulti per carcinoma della vescica

da 50 a 70 mg/m2 mediante infusione endovenosa lenta una volta ogni 3-4 settimane; per i pazienti fortemente pretrattati, si raccomanda una dose iniziale di 50 mg/m2 per infusione endovenosa lenta una volta ogni 4 settimane

-Il dosaggio presentato è suggerito dal produttore.
-Sono state utilizzate altre dosi e regimi di associazione.
Uso: Per cancro alla vescica avanzato

Dose pediatrica usuale per cancro ai testicoli

Questo farmaco è stato usato in pazienti pediatrici; tuttavia, il produttore non suggerisce una dose. Il protocollo istituzionale dovrebbe essere consultato.

Dose pediatrica usuale per cancro ovarico

Questo farmaco è stato usato in pazienti pediatrici; tuttavia, il produttore non suggerisce una dose. Il protocollo istituzionale dovrebbe essere consultato.

Dose pediatrica usuale per cancro alla vescica

Questo farmaco è stato usato in pazienti pediatrici; tuttavia, il produttore non suggerisce una dose. Il protocollo istituzionale dovrebbe essere consultato.

Aggiustamenti della dose renale

Nei pazienti con insufficienza renale può essere necessaria una riduzione della dose o un trattamento alternativo.

Aggiustamenti di dose di fegato

Dati non disponibili

Aggiustamenti di dose

La dose di questo farmaco varia secondo l’indicazione specifica per il suo uso, se altri agenti citotossici sono coadministered e protocollo istituzionale.
Compromissione della clearance della creatinina, mielosoppressione o neuropatia: prendere in considerazione trattamenti alternativi o riduzioni della dose.
Neuropatia di grado 3 o 4: considerare l’interruzione permanente della terapia.

Precauzioni

US BOXED AVVERTENZE:
NEFROTOSSICITÀ:
-Questo farmaco può causare grave tossicità renale, inclusa insufficienza renale acuta.
– Le tossicità renali gravi sono dose-correlate e cumulative.
– Assicurare un’adeguata idratazione e monitorare la funzionalità renale e gli elettroliti.
-Considerare la riduzione della dose o trattamenti alternativi in pazienti con insufficienza renale.
NEUROPATIA PERIFERICA:
– Questo farmaco può causare neuropatia periferica correlata alla dose che diventa più grave con cicli ripetuti.
NAUSEA E VOMITO:
-Questo farmaco può causare grave nausea e vomito.
– Premedicato con antiemetici.
MIELOSOPPRESSIONE:
-Questo farmaco può causare grave mielosoppressione con decessi dovuti a infezioni.
-Monitorare la conta ematica.
– Può essere necessaria l’interruzione della terapia.
CONTROINDICAZIONI:
-Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli ingredienti
– Ipersensibilità ad altri composti contenenti platino
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.

Dialisi

Dati non disponibili

Altri commenti

-Questo farmaco deve essere somministrato per infusione endovenosa lenta. Non somministrare per infusione endovenosa rapida.
– Si raccomanda l’idratazione pretrattamento con 1 a 2 litri di liquido infuso per 8 a 12 ore prima di un ciclo di trattamento.
– Mantenere un’adeguata idratazione e la produzione urinaria per 24 ore dopo la somministrazione della dose.
– Somministrare antiemetici di pretrattamento e post-trattamento secondo necessità.
Requisiti di stoccaggio:
-Devono essere utilizzate procedure per la corretta manipolazione e lo smaltimento dei farmaci antitumorali.
Generale:
-Aghi o set IV contenenti parti in alluminio che possono contattare questo farmaco non devono essere utilizzati per la preparazione o la somministrazione. L’alluminio reagisce con questo farmaco, causando la formazione di precipitato e una perdita di potenza.
Monitoraggio:
-La conta ematica periferica deve essere monitorata settimanalmente.
– La funzionalità epatica deve essere monitorata periodicamente.
-L’esame neurologico deve essere eseguito regolarmente.

Ulteriori informazioni

Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.

Disclaimer Medico

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