XR non intercambiabile con altre forme. Aumento del rischio di reazioni avverse invalidanti e potenzialmente irreversibili( incluse tendinite / rottura del tendine, neuropatia periferica o effetti psichiatrici/sul SNC); interrompere immediatamente se si manifestano segni/sintomi. Disturbi del SNC (ad esempio, arteriosclerosi cerebrale, epilessia) che aumentano il rischio di convulsioni. Storia della miastenia grave; evitare. Renale (tranne le schede XR per UTI non complicate) o disfunzione epatica: ridurre la dose. Storia di prolungamento del QT, aritmie ventricolari, condizioni proaritmiche (ad esempio, bradicardia, ischemia miocardica acuta), ipopotassiemia o ipomagnesiemia; evitare. Aumento del rischio di aneurisma aortico e dissezione (esp. negli anziani); uso di riserva solo se non ci sono alternative in pazienti con anamnesi o rischio di. Interrompere al 1 ° segno di eruzione cutanea, ittero, qualsiasi altra ipersensibilità, epatite o fotosensibilità. Monitorare la glicemia nei pazienti diabetici; interrompere se si verifica ipoglicemia. Storia di disturbi correlati alle articolazioni (esp. bambino). Mantenere un’adeguata idratazione, evitare l’urina alcalina per evitare la cristalluria. Può mascherare i sintomi della sifilide; test per la sifilide prima di trattare la gonorrea, quindi follow-up dopo 3mos. Evitare l’eccessiva luce solare o UV. Anziano. Gravidanza. Madri che allattano: possono pompare / scartare il latte materno o evitare (durante e per 2 giorni dopo l’ultima dose); monitorare il bambino; per inalazione di antrace (post esposizione): considerare il rischio/beneficio.