Introduzione: Chondroid syringoma è un tumore raro della pelle che si presenta come una lenta crescita, lesione indolente, che è più frequente negli adulti maschi ed è di solito benigna. Viene trattato chirurgicamente e la sua diagnosi è istologica. Può essere classificato come eccrina e apocrina in base alle sue caratteristiche patologiche.
Materiali e metodi: Otto casi diagnosticati di siringoma condroidico nel nostro Reparto negli ultimi otto anni sono stati rivalutati clinicamente e istologicamente e la microscopia epiluminiscenza è stata utilizzata in uno di essi.
Risultati: La maggior parte dei casi si è verificata come lesioni nodulari ben definite, la cui diagnosi clinica presuntiva era patologia annessiale o cistica. Tutti sono stati trattati chirurgicamente. La microscopia di epiluminiscenza ha mostrato un modello di colorazione biancastra-blu omogenea. Tutti i casi avevano una matrice mixoide e la maggior parte aveva anche uno condroide. Cinque degli otto casi erano apocrini, uno dei quali con differenziazione follicolare e sebacea.
Discussione: Il siringoma condroidico è di solito un tumore della pelle di piccole dimensioni, frequentemente sulla testa e sul collo. La dermatoscopia non sembra fornire alcun tratto specifico a questa lesione. L’esame microscopico di queste lesioni rivela strutture di tipo tubuloalveolare e ghiandolare posizionate come isolotti all’interno di uno stroma fibroadiposo, condroide, mixoide o ialino. Il trattamento finale di questi tumori è chirurgico. Come regola generale, è un tumore benigno. Alcuni autori hanno proposto il termine di tumore misto atipico della pelle per quei siringomi condroidi con tratti istologici di malignità ma senza evidenza di metastasi.