A Microbial Biorealm page on the genus Chlamydophila pneumoniae
Classification
Higher order taxa
Kingdom: Bacteria; Phylum: Chlamydiae; Order: Chlamydiales; Genus: Chlamydophila; Species: C. pneumoniae;
Species
NCBI: Tassonomia
Chlamydophila pneumoniae
Descrizione e Significato
Chlamydophila pneumoniae è una specie di asta a forma di batteri Gram-negativi, che è noto per essere una delle principali cause di polmonite, asma, bronchite, infezione delle vie respiratorie, malattia coronarica, aterosclerosi e nell’uomo. È un batterio disperso nell’aria e circa il 50% degli adulti negli Stati Uniti ha prove di infezione precedente all’età di 20 anni. Simile ai virus, Chlamydophila pneumoniae è un organismo parassita che non può riprodursi al di fuori della cellula ospite e quindi dipende dalla salute della cellula ospite per la sopravvivenza.
Prima che fossero inventati strumenti di ricerca più avanzati che confrontavano DNA e materiale antigenico, c’era solo un genere sotto la famiglia Chlamydiaceae. Quel genere era la Clamidia. Tuttavia, dopo aver trovato DNA e materiale antigenico molto diversi, è stato introdotto un altro genere nella famiglia: Chlamydophila che significa “simile alla Clamidia”. Così, la Chlamydia pneumoniae precedentemente nominata è stata ribattezzata Chlamydophila pneumoniae .
Struttura del genoma
La sequenza genica di Chlamydophila pneumoniae CWL029, il ceppo più comune negli Stati Uniti, è stata completamente sequenziata, come con molti altri ceppi, nel 1999. Il genoma contiene 1.230.230 coppie di basi di DNA circolare. Ci sono 1.052 geni proteici e 43 geni di RNA. Non ci sono plasmidi che sono stati identificati come di ancora con questa specie .
Struttura cellulare e metabolismo
Chlamydophila pneumoniae esiste in uno stato stazionario e non infettivo tra gli ospiti noto come corpo elementare (EB). Sebbene il corpo elementare non sia infettivo, ha la capacità di resistere agli stress ambientali fino a raggiungere un nuovo ospite dove si trasforma in un corpo reticolato (RB). I batteri subiscono la respirazione aerobica. Chlamydophila pneumoniae ha un periodo di incubazione da 7-21 giorni all’interno del suo ospite e si divide ogni 2-3 ore .
Ecologia
Chlamydophila pneumoniae è conosciuta ed è vista in ospiti umani in tutto il mondo. Molti studi sono stati condotti negli Stati Uniti e in Giappone. È stato dimostrato che questi due ceppi isolati di Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae J138 (Giappone) e Chlamydophila pneumoniae CWL029 (USA) sono molto simili tra loro nella funzione complessiva, con solo una differenza in circa 3.600 coppie di basi. Il tasso di infezione tra i sessi sono stati uguali e non v “è alcun pregiudizio verso un genere o l” altro.
Patologia
La forma elementare dei batteri viene trasferita attraverso piccole gocce d’acqua nei polmoni di un altro ospite dove viene fagotocitosed nelle cellule. Una volta che il corpo elementare è preso in, si trasforma nel corpo reticolato, dove si replica all’interno della cellula. Con numerose copie di se stesso all’interno della cellula, il corpo reticolato ritorna alla sua forma elementare, lisizza la cellula e ricomincia il ciclo di infezione. Essendo un mesofilo, la temperatura ottimale di replicazione di questo batterio è di 37 gradi Celsius.
Chlamydophila pneumoniae è anche noto per infettare rettili come serpenti, iguane, rane, tartarughe e mammiferi come i koala.
I sintomi includono tosse secca, affaticamento, dolore al lato del torace, febbre, perdita di appetito e dolori.
Applicazione alla biotecnologia
Sebbene Chlamydophila pneumoniae non produca direttamente enzimi o composti utili, a causa della sua infezione diffusa in tutto il mondo, gli antibiotici contro questo batterio sono stati prodotti indirettamente. Tuttavia, questi antibiotici sono solo dimostrato di essere utile nelle primissime fasi di infezione. Tre tipi di antibiotici che sono comunemente usati sono azitromicina, doxiciclina e claritromicina.
Ricerca attuale
Ci sono due osservazioni in cui la sclerosi multipla (SM)è noto per causare la malattia. La prima osservazione morte improvvisa di oligodendriti dalla degredazione della guaina mielinica. Un’altra osservazione è che molti batteri, tra cui Chlamydophila pneumoniae, sono stati strettamente associati alla SM. Viene discusso il meccanismo di Chlamydophila pneumoniae nel corpo umano .
Esiste un’ipotesi che la sintomatologia della malattia carotidea sia strettamente correlata alla presenza di Chlamydophila pneumoniae. La malattia carotidea è stata testata insieme alla presenza di Chlamydophila pneumoniae per vedere se sono in correlazione tra loro. Si scopre che la malattia cerebrovascolare è fortemente correlata non solo alla presenza di Chlamydophila pneumoniae e a un fattore chiamato fattore TNF-alfa .
È stato ampiamente accettato che la presenza di Chlamydophila pneumoniae nel liquido cerebrospinale (CSF) sia strettamente correlata alla sclerosi multipla (SM). Per testare e riprendere questo pensiero, gli scienziati hanno eseguito controlli PCR e metodi di estrazione del DNA su quelli con sclerosi multipla. Dopo questi controlli, è stato effettivamente dimostrato che l’alta concentrazione di Chlamydophila pneumoniae nel CSF è associata alla SM .
1. Shirai, M., Hirakawa, H., Kimoto, M., Tabuchi, M., Kishi, F., Ouchi, K., Shiba, T., Ishii, K., Hattori, M., Kuhara, S., e Nakazawa, T. “Confronto delle sequenze intere del genoma di chlamydia pneumoniae J138 dal Giappone e CWL029 dagli S. U. A.”Nucleic Acids Res.(2000) 28:2311-2314.
2. Everett, KD, Bush, RM, Andersen, AA “Emended descrizione dell’ordine Chlamydiales, proposta di Parachlamydiaceae fam. ov. e Simkaniaceae fam. ov., ciascuno contenente un genere monotipico, revisionato tassonomia della famiglia Chlamydiaceae, tra cui un nuovo genere e cinque nuove specie, e gli standard per l’identificazione degli organismi.” Int. J. Syst. Batteriolo. (1999) 49:415-440..
3. Cunningham, A. F., Johnston, S. L., Julious, S. A., Lampe, F. C. Ward, M. E. Infezione cronica da chlamydia pneumoniae e esacerbazioni asmatiche nei bambini. European Respiratory Journal. (1998) 11:345 – 349.
4. Fukushi, H. e Hirai, K. ” Polimorfismi di lunghezza del frammento di restrizione di rRNA come marcatori genetici per differenziare la Chlamydia spp.” Int. J. Syst. Batteriolo. (1993) 43:613-617.
5. Gaydos, CA, Palmer, L., Quinn, TC, Falkow, S. e Eiden, JJ “Relazione filogenetica di Chlamydia pneumoniae a Chlamydia psittaci e Chlamydia trachomatis come determinato dall’analisi delle sequenze di DNA ribosomiale 16S.” Int. J. Syst. Batteriolo. (1993) 43:610-612.
6. Grayston, J T., Kuo, CC, Campbell, L. A. & Wang, S. P. Chlamydia pneumoniae sp-nov per Chlamydia sp ceppo TWAR. International Journal of Systematic Bacteriology (1989) 39:88 – 90.
7. Stratton CW, Wheldon DB. Sclerosi multipla: una sindrome infettiva che coinvolge Chlamydophila pneumoniae.. Tendenze Microbiol. (2006) 14(11):474-9.
8. Stratton CW, Sriram S. Associazione di Chlamydia pneumoniae con malattia del sistema nervoso centrale.. I microbi infettano. (2003) 5(13):1249-1253.
9. Sriram S, Yao S, Mitchell WM, Calibresi P, Stratton CW, Ikejima H, Yamamoto Y. Studio comparativo della presenza di Chlamydia pneumoniae nel liquido cerebrospinale da patinets sclerosi multipla clinicamente definita e monosimpomatica. Immunologia clinica e diagnostica di laboratorio) 2003) 9: 1332-1337.