Abstract
Obiettivi: La capacità dei metodi molecolari di rilevare bassi livelli di acido nucleico ha portato alla diffusa applicazione di tecniche basate su test di amplificazione degli acidi nucleici nella diagnosi microbiologica. Questa squisita sensibilità è riconosciuta in laboratorio per richiedere severe precauzioni per evitare la contaminazione, ma questo non è ampiamente apprezzato in ambienti clinici in cui i campioni vengono inizialmente raccolti e può essere un problema particolare nelle impostazioni non cliniche utilizzate per il campionamento come parte del programma nazionale di screening della clamidia. È quindi necessario caratterizzare il rischio di risultati falsi positivi causati dalla contaminazione ambientale in queste aree.
Metodi: L’entità della contaminazione ambientale dell’acido nucleico Chlamydia trachomatis (CT) in ambienti clinici è stata studiata tamponando superfici nelle vicinanze della raccolta dei campioni. Gli esperimenti di laboratorio sono stati progettati per monitorare la persistenza dell’RNA ribosomiale in condizioni simulate e per indagare se la contaminazione dei campioni dei pazienti è un rischio se le superfici ambientali sono contaminate. Il sistema Gen-Probe APTIMA Combo 2 è stato utilizzato per il rilevamento CT rRNA.
Risultati: La TC rRNA è stata rilevata in tamponi prelevati da stanze di esame e aree di servizi igienici. I test hanno dimostrato che questo potrebbe persistere per almeno 50 giorni. In questo test simulato è stato dimostrato il potenziale di contaminazione dei campioni clinici a causa della presenza di rRNA CT nell’ambiente circostante.
Conclusione: Questo studio ha dimostrato che esiste il rischio di risultati del test di amplificazione dell’acido nucleico falsi positivi, quando i campioni vengono prelevati in un’area contaminata da acido nucleico bersaglio.