Abstract
Obiettivo: Lo scopo di questa recensione era descrivere e differenziare le sindromi cliniche causate da lesioni del sistema nervoso uditivo centrale (CANS).
Design: La letteratura pertinente è stata identificata attraverso ricerche Pubmed e Google Scholar utilizzando i termini chiave: sordità centrale, agnosia uditiva, sordità di parola e sordità corticale. Dato l’intento degli autori di rivedere le prospettive passate e attuali sulla sordità centrale, non è stato imposto alcun intervallo di date di pubblicazione.
Campione di studio: La revisione è organizzata attorno a sordità centrale completa (CCD), sordità centrale (CD), sordità verbale e agnosia non verbale (NVA), inclusa anatomia e fisiopatologia, profilo dei sintomi e risultati audiologici. Quattro casi di studio sono presentati per dimostrare i correlati clinici di CD.
Conclusioni: La sordità centrale è una condizione rara tipicamente derivante dal compromesso bilaterale delle LATTINE. Più vicino alle lesioni bilaterali della corteccia uditiva si trovano, maggiore è la probabilità di CD. Una varietà di sintomi presenti con o appaiono dopo CD, tra cui tinnito, allucinazioni, cambiamenti di voce e ipersensibilità ai suoni (se sentito dal paziente), così come diversi sintomi neurologici a seconda delle aree non uditive del cervello che possono anche essere coinvolti. Test audiologici accurati e appropriati sono fondamentali per diagnosticare con precisione il CD e le sue varianti.