Cavità celomatiche Sviluppo

Embriologia – 6 Feb 2021

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Introduzione

Intra-embrionale coelom settimana 3-4 (GA 5-6)

coelom – (greco, koilma = cavità) Termine usato per descrivere una cavità piena di fluido o di spazio. Lo sviluppo dei vertebrati placentari ha sia celomi extra-embrionali (al di fuori dell’embrione) che intra-embrionali (all’interno dell’embrione).

I celomi extra-embrionali includono il sacco vitellino, la cavità amniotica e la cavità corionica informazioni su questi spazi possono essere trovate anche sulle pagine di sviluppo della placenta.

Il celoma intra-embrionale (cavità celomica) si forma all’interno del mesoderma della piastra laterale all’inizio dello sviluppo embrionale (settimana 3-4 (GA 5-6). Questa singola parete spaziale subirà una transizione epiteliale amesenchimale. Lo spazio subisce quindi complessi cambiamenti morfologici di piegatura e partizionamento durante lo sviluppo delle 3 principali cavità corporee (pleurica, pericardica e peritoneale). Porzioni della parete della cavità celomica contribuiranno anche ad altri organi (surrenale, ovaio, testicolo).

Tutte le cavità intra-embrionali sono riempite di liquido e gli organi in via di sviluppo si spingono contro una parete della cavità, generando un doppio strato (sieroso/avventito) che circonda un organo (ad esempio i polmoni). La membrana sierosa è l’epitelio (squamoso) e il suo tessuto connettivo lasso sottostante associato.

Link di Coelom: Introduzione / Lezione-Settimana 3 Sviluppo / Lezione-Mesoderma Sviluppo / Placenta-Membrane / Categoria:Cavità celomatiche

Storico Embriologia – Cavità Celomatiche

1891 peritoneale | 1897 umana coelom | 1910 Coelom e Diaframma | 1924 sieroso

Alcune Recenti Scoperte

Recensione – Mesoteliali-mesenchimali transizioni in embriogenesi “la Maggior parte degli animali sviluppare cavità celomatiche rivestiti da uno strato di cellule epiteliali chiamato il mesothelium. Le cellule mesoteliali embrionali hanno la capacità di trasformarsi in cellule mesenchimali che popolano molti organi in via di sviluppo che contribuiscono ai loro tessuti connettivi e vascolari e anche a tipi di cellule specifiche dell’organo. Inoltre, il mesotelio embrionale e le cellule derivate dal mesotelio producono segnali essenziali per la morfogenesi viscerale. Esaminiamo la letteratura più rilevante sui meccanismi che regolano la transizione mesoteliale-mesenchimale embrionale, il destino evolutivo delle cellule derivate mesoteliali e altre funzioni del mesotelio embrionale, come il suo contributo alla creazione di asimmetrie viscerali sinistra-destra o il suo ruolo nella morfogenesi degli arti.”

Human coelomic fluid investigation: A MS-based analytical approach to prenatal screening ” Il fluido celomico (CF) è il primo fluido dinamico e complesso del sacco gestazionale. CF contiene cellule materne e proteine prodotte da cellule embrionali, tessuti ed escrezioni. La composizione biochimica della CF viene modificata durante il primo trimestre di gravidanza e il suo profilo proteico riflette sia cambiamenti fisiologici/patologici che interessano l’embrione e la madre. L’identificazione delle variazioni nell’equilibrio delle proteine potrebbe indicare particolari tipi di patologie o accertare specifici disturbi genetici. Una piattaforma che utilizza procedure di arricchimento proteico accoppiate con l’identificazione shotgun e la differenziazione iTRAQ ha fornito l’identificazione e la quantificazione di 88 proteine embrionali uniche. È rilevante notare che la proteina cromosomica X CXorf23 è stata trovata suggerendo il sesso dell’embrione. Il sesso fetale è stato determinato mediante reazione quantitativa a catena della polimerasi fluorescente (QF-PCR) su cellule celomiche, tessuti fetali e globuli bianchi materni, con un tasso di concordanza del 100% tra i dati iTRAQ-MS/MS e QF-PCR.”

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Termine di ricerca: Sviluppo della cavità celomica / Sviluppo della cavità amniotica / Sviluppo del sacco vitellino / Sviluppo della cavità cardiaca / Sviluppo della cavità pleurica / Sviluppo della cavità peritoneale / mesotelio / portali celomici

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Recensione – Cellule derivate dall’epitelio celomico nella morfogenesi viscerale “Le cavità celomiche dei vertebrati sono rivestite da un mesotelio che si sviluppa dal mesoderma della piastra laterale. Durante lo sviluppo, l’epitelio celomico è uno strato cellulare altamente attivo, che localmente è in grado di fornire cellule mesenchimali che contribuiscono agli elementi mesodermici di molti organi e forniscono segnali necessari per il loro sviluppo. … La parete del corpo, il cuore, il fegato, i polmoni, le gonadi ed il tratto gastrointestinale sono popolati dalle cellule derivate dall’epitelio celomico che contribuiscono ai loro tessuti connettivi e vascolari ed a volte ai tipi specializzati delle cellule quali le cellule stellate del fegato, le cellule interstiziali Cajal dell’intestino o le cellule di Sertoli del testicolo.”

Megaloblasti eritroidi embrio-fetali nella cavità celomica umana ” La cavità celomica fa parte del mesoderma extraembrionale, che circonda la cavità amniotica, l’embrione e il sacco vitellino nella gestazione precoce. Ora si ritiene che rappresenti un’importante interfaccia di trasferimento e un serbatoio di nutrienti per l’embrione. La celocentesi mediante puntura transvaginale ecoguidata offre un accesso più facile all’embrione umano precoce, a partire da 28 giorni dopo la fecondazione. Tuttavia, nonostante siano stati riportati alcuni studi sulla sua composizione biochimica, le nostre conoscenze sulla presenza di elementi cellulari e sulla loro qualità in questo compartimento sono ancora limitate. Qui abbiamo studiato fluidi celomici umani campionati da 6.6 (48 giorni) a 10 settimane di gestazione, dimostrando la presenza di precursori eritroidi embrionali funzionali, cioè megaloblasti nella cavità celomica.”

Obiettivi

Descrivere lo sviluppo dei celomi intra – ed extra-embrionali.
Descrivere i processi coinvolti nello sviluppo delle tre divisioni del celoma intra-embrionale; pericardio, cavità pleuriche e peritoneo.
Descrivi il destino del celoma extra embrionale.
Descrivere lo sviluppo del diaframma.

lo Sviluppo.

Extra-embrionali Coelom	Intra-embrionale Coelom	Altri (fluid-filled spazi)
Cavità Celomatiche
al di fuori dell’embrione	all’interno dell’embrione	tra e all’interno dell’embrione
corionica sac	pericardico	celomatiche portali transitori di comunicazione tra extra e intra
sacco amniotico	pleurico	ventricolare – cavità all’interno e circostante nervoso centrale sistema
sacco vitellino	peritoneale	renale – cavità all’interno del rene e della vescica

Extra-embrionali Coelom

embrione Umano (settimana 4) extra-embrionali coeloms.

Embrione umano racchiuso in membrane extra-embrionali che circondano i celomi.

Cavità amniotica

Il coelom extraembrionico (cavità) riempito di liquido (liquido amniotico) formato inizialmente da epiblasto e poi rivestito da ectoderma e mesoderma extraembrionico circostante. Negli esseri umani, forma la membrana fetale più interna, produce liquido amniotico che si espande per fondersi con la membrana corionica durante la settimana 8 di sviluppo. Questo sacco pieno di liquido si trova inizialmente sopra il disco dell’embrione trilaminare e con il disco embrionale che si piega questo sacco viene disegnato ventralmente per racchiudere (coprire) l’intero embrione, quindi il feto. La presenza di questa membrana ha portato alla descrizione di rettili, uccelli e mammiferi come “amnioti”.

Cavità corionica

Il celoma extra-embrionale pieno di liquido (cavità) formato inizialmente dal trofoblasto e dal mesoderma extra-embrionale che forma la placenta. Il corion e l’amnion sono fatti dalla somatopleure. Il corion diventa incorporato nello sviluppo placentare. Il corion aviario e rettile si trova accanto al guscio d’uovo e consente lo scambio di gas. Negli esseri umani, questa cavità si perde durante la settimana 8 quando la cavità amniotica si espande e si fonde con il corion.

Sacco vitellino

Una membrana extra-embrionale di origine endoderma e ricoperta da mesoderma extra-embrionale. Il sacco vitellino si trova all’esterno dell’embrione collegato inizialmente da un gambo di tuorlo al midgut con cui è continuo. Il rivestimento endodermico è continuo con l’endoderma del tratto gastrointestinale. Il mesoderma extra-embrionale si differenzia per formare sia il sangue che i vasi sanguigni del sistema vitellino. Nei rettili e negli uccelli, il sacco vitellino ha una funzione associata alla nutrizione. Nei mammiferi il sacco vitellino agisce come fonte di cellule germinali primordiali e cellule del sangue. Si noti che all’inizio dello sviluppo (settimana 2) una struttura chiamata “sacco vitellino primitivo” si forma dall’ipoblasto, questa è una struttura completamente diversa.

Allantois

Tammar Wallaby Embrione allantois

L’allantois è presente nei rettili, negli uccelli, agisce nella respirazione e nello stoccaggio dei rifiuti. Nei mammiferi, diversi dai marsupiali, associati allo sviluppo dei vasi sanguigni del corion e alla vescica urinaria.

L’allantois umano si forma dallo stadio 7 di Carnegie forma un diverticolo cloacale endoderma adiacente al sacco vitellino. Si estende dall’ombelico al gambo di collegamento. Lo sviluppo vascolare si verifica all’interno del mesoderma adiacente del gambo di collegamento associato allo sviluppo del vaso del cordone placentare. Lo sviluppo vascolare separato dell’allantois si verifica inizialmente nel mesoderma della punta distale.

La successiva settazione del cloacale ha l’allantois associato ventralmente al seno urogenitale. Si trova all’estremità superiore della vescica urinaria primitiva e forma l’uraco. Postnatale, l’uraco degenera per formare un legamento fibroso (legamento ombelicale mediano) tra la vescica urinaria e la regione ombelicale.

Celoma intra-embrionale

peritoneale e retroperitoneale

Il celoma intra-embrionale si forma come una singola cavità che appare nel mesoderma della piastra laterale durante la settimana 3. Questa singola cavità (coelom) divide la piastra laterale nel mesoderma somatico e splancnico e verrà successivamente porzionata nelle tre cavità principali del corpo: cavità pericardiche, pleuriche e peritoneali.

Settimana 5 pericardico e peritoneale cavità

Cavità Pericardica

Link: Sistema Cardiovascolare Sviluppo

Cavità Pleurica

Riflessioni della Pleura

Link: il Sistema Respiratorio Sviluppo

Cavità Peritoneale

Embrione Fase 13 Cavità Peritoneale

Link: Tratto gastrointestinale Sviluppo

Settimana 8

Pleurico

Peritoneale

fase di Carnegie 22

Mesentere e Retroperitoneale

Fasi di sviluppo della borsa omentalis, il più grande omento, e la fusione di quest’ultimo con il mesocolon.

Link: Sviluppo del tratto gastrointestinale

Mesotelio

La copertura epiteliale degli organi celomici e anche la linea delle loro cavità.

Contribuiscono alla vascolarizzazione del cuore e del tratto intestinale.
Sottoposti a transizione epiteliale-mesenchimale (EMT), migrazione e differenziazione in cellule endoteliali, cellule muscolari lisce vascolari e periciti.
- contribuiscono la maggior parte della muscolatura liscia vascolare al tratto respiratorio e gastrointestinale. (Resto derivato dall’endotelio?)

Recensioni

Articoli

Funayama N, Y Sato, Matsumoto K, Ogura T & Takahashi Y. (1999). Formazione dei celomi: la decisione binaria del mesoderma della piastra laterale è controllata dall’ectoderma. Sviluppo, 126, 4129-38. PMID: 10457021

Ricerca PubMed

Ricerca Pubmed: Cavità celomatiche Sviluppo | cavità pericardica sviluppo | cavità pleurica sviluppo | cavità peritoneale di sviluppo

le Immagini

Storico

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sacco vitellino

Termini

atresia – ostruzione.

eppiglottis-si sviluppa dall’eminenza ipobrachiale.

fistola-comunicazione anormale.

eminenza ipofaringea-fusione di 3 ° archi faringei, precursore della radice della lingua.

scanalatura laringotracheale-si forma sulla parete anteriore (ventrale) della faringe, dà origine a laringe, trachea, albero respiratorio.

laringe-rivestimento dall’endoderma, cartilagine dall’arco faringeo 4 e 6.

gemme polmonari-primordia di polmoni.

pleura parietale-rivestimento esterno della cavità pleurica derivato da epiteli di canali pericardioperitoneali da celoma intra-embrionale.

cavità pleurica-pareti derivate da canali pericardioperitoneali- > celoma intra-embrionale – > spazi celomici – > mesoderma laterale – > mesoderma.

piega pleuropericardica-limita la comunicazione tra cavità pleurica e cavità pericardica, contiene vena cardinale e nervo frenico.

membrana pleuroperitoneale-forma inferiormente al setto trasversale per separare il peritoneo dalla cavità pleurica.

setto trasversale-mesoderma che separa la cavità toracica e il sacco vitellino, forma il tendine centrale del diaframma (e alcuni del fegato?).

stenosi-restringimento

tensioattivo-un detergente secreto dalle cellule alveolari di tipo 2 tra l’epitelio alveolare. Funzioni per abbassare la tensione superficiale, consentendo ai polmoni di rimanere gonfiati.

pleura viscerale-rivestimento interno della cavità pleurica derivato da epiteli di contatto con gemma polmonare di canali pericardioperitoneali da celoma intra-embrionale.

Glossario Link

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