(CNN) Se hai Advil per bambini nell’armadietto dei medicinali, controlla il flacone.
Pfizer, che rende il riduttore di febbre per bambini e l’antidolorifico, ha emesso un richiamo volontario di bottiglie da 4 once del liquido aromatizzato alla gomma da masticare.
Il richiamo è stato emesso dopo che i reclami dei clienti hanno identificato che la tazza di dosaggio fornita è contrassegnata in cucchiaini da tè mentre le istruzioni sull’etichetta sono fornite in millilitri (mL).
I consumatori devono interrompere l’uso di Advil per bambini richiamati. “Pfizer ha concluso che l’uso del prodotto con una tazza di dosaggio ineguagliata contrassegnata in cucchiaini piuttosto che millilitri ha la possibilità di essere associata a potenziale sovradosaggio”, ha detto la società nel suo annuncio.
L’Iprofene è il principio attivo. I sintomi di un sovradosaggio di questo farmaco possono includere vertigini, sonnolenza, vomito, nausea, mal di testa e visione offuscata.
Uno studio del 2016 ha rilevato che l ‘ 80% degli operatori sanitari ha commesso un errore durante l’erogazione del medicinale e l’errore più comune è stato misurare troppo del medicinale.
I ricercatori hanno scoperto che l’uso di siringhe orali piuttosto che tazze riduce questi errori.
“Quando i genitori usavano le tazze di dosaggio, avevano quattro volte le probabilità di commettere un errore di dosaggio, rispetto a quando usavano una siringa orale”, ha detto il dottor Shonna Yin, professore associato alla NYU Medical School che è co-autore di quello studio.
Il richiamo riguarda un lotto, R51129, che è stato distribuito a rivenditori, grossisti e distributori in tutto il paese tra maggio e giugno. La data di scadenza del medicinale richiamato è novembre 2020 e il codice UPC è 3-0573-0207-30-0. Il codice NDC è 0573-0207-30.
I consumatori dovrebbero interrompere l’uso del farmaco, Pfizer ha detto, e rivenditori non dovrebbero venderlo.
Chiunque abbia riscontrato un problema da questo farmaco deve contattare il proprio fornitore di assistenza o segnalarlo alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.