en spansk undersøgelse har kastet fokus på sjældenheden blandt kimæriske heste, hvor et individ bærer to forskellige genetiske make-ups.
forskningen, der blev udført ved universiteterne i Sevilla og Cordoba, fokuserede på den nylige opdræt af renrasede spanske heste, Pura Rasen Espa Kurtol (PRE) racen.
undersøgelsesteamet fandt, at seksuel kimærisme i PREs ikke er knyttet til infertilitet, på trods af den usædvanlige genetiske konfiguration involveret.
det er kendt, at kromosomale anomalier er en af de principielle genetiske årsager til infertilitet hos heste.
en stor del af disse tilfælde går dog stadig udiagnosticeret, sandsynligvis fordi tegnene er ikke-specifikke og diagnosen er kompleks.
ifølge undersøgelsesteamet er dette tilfældet med kimærisme, som er stærkt forbundet med tvillingefødsler hos husdyr, og hvis prævalens og reproduktive virkninger stadig er ukendte hos heste.
Kimærisme er en genetisk lidelse, hvor to gygoter (befrugtede æg) kombineres efter befrugtning for at danne en enkelt gygot, der udvikler sig normalt.
det resulterende individ har derfor to typer forskellige celler, hver med en anden genetisk sammensætning.
i de fleste dokumenterede tilfælde har cellerne i forskellige organer eller forskellige dele af kroppen forskellige DNA, som om to væsener var til stede i en krop.
generelt opstår dette enten ved udveksling af hæmatopoietiske stamceller via placentacirkulation mellem disygotiske tvillinger (blodkimerisme) eller ved fusion af to embryoner i de første udviklingsstadier (ægte kimerisme).
i denne sammenhæng offentliggjorde forskerne den første undersøgelse for at finde forekomsten af tvillingfødsler og kimærisme i en stor population af præheste.
deres arbejde viste også effektiviteten af et molekylært detektionsværktøj udarbejdet af forskergruppen til at opdage kimærisme.
Føleoptegnelser fra mere end 21.097 præheste født i 2015-2016 blev analyseret.
i alt 14 tvillingefødsler, der gav anledning til 23 levende tvillinger, blev noteret, og analyse afslørede fem tilfælde af blodkimerisme blandt dem.
den samlede prævalens af tvillingefoling var 0,066%, hvor 21,7% af disse tvillinger viste sig at være blodkimeriske tilfælde for en samlet prævalens på kun 0,011%.
dette antydede, at den genetiske tilstand var ekstremt sjælden hos heste.
“Desuden blev der ikke fundet nogen ægte kimærer,” rapporterede studieteamet i en kort meddelelse i Veterinærjournalen.
Mercedes Valera, professor ved Higher Technical School of Agricultural Engineering ved Universitetet i Sevilla, sagde, at det kimære detektionsværktøj, der blev brugt til undersøgelsen, var hurtigt og billigt og kunne indarbejdes i veterinærpleje af heste, da det tillod påvisning af kromosomale anomalier forbundet med infertilitet og subfertilitet.
forskningen blev udført i samarbejde med Veterinærgenetisk Diagnoselaboratorium og Dyrecytogenetisk laboratorium ved Institut for Genetik ved University of C. Fernando N. Dulout Veterinary Genetic Institute ved det veterinære Fakultet ved National University of La Plata i Argentina.
prævalens af tvillingefoling og blodkimaerisme hos racerene spanske heste
G. Anaya, M. E. Fern Larndes, M. Valera, A. Molina, F. A. Cona, P. Aor, M. Sol Lartc, M. Moreno-Mill Larnn, S. .Demyda-Peyr
https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2018.02.011