klasse: kemoterapi
generisk navn: daunorubicin (don-ah-ROO-bi-sin), daunorubicinhydrochlorid, daunomycin, rubidomycinhydrochlorid
handelsnavn: Cerubidin-kar
for hvilke betingelser er Cerubidin-karrus godkendt til? Cerubidin er FDA godkendt i kombination med andre anticancermidler til behandling af akut myelogen leukæmi og akut lymfocytisk leukæmi. Det er vigtigt for patienterne at huske, at læger har evnen til at ordinere medicin til andre forhold end dem, for hvilke lægemidlet er godkendt af FDA. Patienter, der har fået en recept på dette lægemiddel til en anden tilstand, end den er godkendt, kan ønske at diskutere dette problem med deres læge.
Hvad er virkningsmekanismen? Cerubidin tilhører en klasse af lægemidler kaldet anthracyclin antitumor antibiotika. Cerubidin producerer sine anticancervirkninger ved at binde til DNA og hæmme produktionen af proteiner, der er nødvendige for at opretholde livet i en celle.
hvordan gives Cerubidin typisk (administreret)? Cerubidin administreres intravenøst (i en vene), og dosis afhænger af flere faktorer, herunder den tilstand, der behandles, patientens størrelse, Det Særlige behandlingsregime, der anvendes, og patientens generelle helbred. Under administration, hvis Cerubidin slipper ud af venen, hvor det gives, kan det forårsage alvorlig skade på væv, som det kan komme i kontakt med. Selvom patienter vil blive overvåget for dette, skal patienter straks underrette deres sundhedsudbyder, hvis de oplever smerter, rødme eller hævelse i området med intravenøs administration.
hvordan overvåges patienterne typisk? Patienter vil normalt have planlagte møder under behandling med Cerubidin for at vurdere bivirkninger og respons på terapi. Typisk vil Blod blive trukket for at bestemme niveauer af blodlegemer, elektrolytter og overvåge funktionen af metabolisme og nogle organer som lever og nyrer. Hjertefunktionen vil blive overvåget før behandling og muligvis under behandling, da Cerubidin kan forårsage skade på hjertet. Fysiske undersøgelser, scanninger og andre foranstaltninger til vurdering af respons og tolerance over for terapi kan også anvendes.
patienter vil også blive overvåget for en mulig allergisk reaktion på Cerubidin, enten under eller umiddelbart efter administration. Patienter, der oplever åndedrætsbesvær, udslæt, nældefeber, hvæsende vejrtrækning, lukning af halsen eller hævelse af ansigtstræk, skal straks underrette deres sundhedsudbyder.
Hvad er de almindelige (forekommer hos 30% eller flere af patienterne) bivirkninger af behandling med Cerubidin?
• lave hvide blodlegemer – øger risikoen for infektion
• lave røde blodlegemer – øger risikoen for anæmi eller blodtransfusioner
• lave blodpladeniveauer – øger risikoen for blødning
• kvalme og opkastning
• mundsår
• rødlig eller orange farvet urin
• unormal hjerterytme
• hårtab
Hvad er de mindre almindelige (forekommer hos 10% til 29% af patienterne) bivirkninger af behandling med cerubidin?
hvad er de sjældne (forekommer hos mindre end 10% af patienterne) bivirkninger ved behandling med Cerubidin?
• mørkning af hud eller negle
• infertilitet
Hvad er mulige sene bivirkninger af behandling med Cerubidin?
patienter, der behandles med Cerubidin, kan opleve bivirkninger måneder eller år efter behandlingen. En sjælden, men alvorlig bivirkning, der kan forekomme år efter behandling med Cerubidin, er skade på hjertet. Patienter, der er blevet behandlet med Cerubidin, kan også udvikle leukæmi som en anden kræft. Patienterne bør diskutere disse bivirkninger med deres læge.
Hvad kan patienter gøre for at hjælpe med at lindre eller forhindre ubehag og bivirkninger?
• Vær opmærksom på lægens anvisninger og informer lægen om eventuelle bivirkninger.
* opretholde tilstrækkelig hvile og ernæring.
* behandling med Cerubidin kan gøre patienter mere følsomme over for sollys. Patienter bør bære lette tøj, hatte, solbriller og solcreme, når de udsættes for sollys.
• undgå om muligt store skarer eller mennesker, der er syge eller ikke har det godt, da dette lægemiddel kan efterlade nogle patienter modtagelige for infektion.
* Vask hænder ofte for at reducere risikoen for infektion.
* Spis små måltider ofte for at hjælpe med at lindre kvalme.
• undgå aktiviteter, der kan forårsage personskade eller blå mærker.
• brug en blød tandbørste og en elektrisk barbermaskine for at forhindre snit på munden eller huden.
• drik masser af væske. (Patienter bør spørge Deres læge om mængden af væske at forbruge i løbet af en dag.)
• ved sår i munden skal patienter skylle munden tre gange om dagen med en salt-og sodavand (8 ounces vand blandet med liter til 1 tsk bagepulver og/eller liter til 1 tsk salt) og børste tænderne med en blød tandbørste for at forhindre udvikling af sår i munden.
er der særlige forholdsregler, som patienterne skal være opmærksomme på, inden de begynder kemoterapi?
• patienter skal informere Deres læge, hvis de er gravide, ammer eller planlægger en familie i den nærmeste fremtid. Dette stof kan forårsage fosterskader. Det er vigtigt at bruge en form for prævention, mens du gennemgår behandling. Patienter kan også tale med deres læge, hvis de overvejer at få børn i fremtiden, da nogle lægemidler kan forårsage fertilitetsproblemer.
• det er vigtigt, at patienter informerer deres læge om eventuelle allerede eksisterende tilstande (vandkopper, hjertesygdomme, nyresygdom, leversygdom, lungesygdom osv.) da de kan forværres med dette lægemiddel.
• patienter skal informere Deres læge om enhver anden medicin, de tager (hvad enten det er receptpligtigt eller over-the-counter, herunder vitaminer, urter osv.) da de kan forstyrre behandlingen.
• patienter bør kontakte Deres læge, før de starter et nyt lægemiddel eller kosttilskud.
• patienter bør informere Deres læge om alle kendte lægemidler eller fødevareallergier eller reaktioner på medicin, de tidligere har oplevet.
Hvornår skal patienter underrette deres læge?
• feber
• kulderystelser
• ondt i halsen
• hoste
• Flu eller koldlignende symptomer
• tegn på infektion-rødme, hævelse, pus, ømhed, smertefuld eller hyppigere end normalt vandladning
• blærer eller svær smerte/rødme/hævelse på indgivelsesstedet
• vedvarende og alvorlig træthed
• uforklarlig blødning (næseblod, blå mærker, sort tarry afføring, blod i urinen osv.
• vedvarende eller svær kvalme og opkastning
• vedvarende diarre
• sår i munden
• tegn på en allergisk reaktion – hvæsende vejrtrækning, vejrtrækningsbesvær, nældefeber, udslæt, lukning af halsen
• mærkbare ændringer i puls eller rytme
• brystsmerter
• åndedrætsbesvær
• mavesmerter
• gulfarvning af hud eller øjne
• hævelse af ankler eller fødder
• mørkfarvning eller rødme i huden, hvor der er givet stråling
hvad er en indlægsseddel?
en indlægsseddel kræves af FDA og indeholder en oversigt over de væsentlige videnskabelige oplysninger, der er nødvendige for sikker og effektiv brug af lægemidlet til sundhedsudbydere og forbrugere. En indlægsseddel indeholder typisk oplysninger om specifikke indikationer, administrationsplaner, dosering, bivirkninger, kontraindikationer, resultater fra nogle kliniske forsøg, kemisk struktur, farmakokinetik og metabolisme af det specifikke lægemiddel. Ved omhyggeligt at gennemgå indlægssedlen får du de mest komplette og aktuelle oplysninger om, hvordan du sikkert bruger dette stof. Hvis du ikke har indlægssedlen til det lægemiddel, du bruger, kan din apotek eller læge muligvis give dig en kopi.
vigtige begrænsninger i brugen
ovenstående oplysninger om det lægemiddel, du har valgt, gives kun til din information og er ikke en erstatning for konsultation med en passende læge. Vi leverer disse oplysninger udelukkende som en høflighed og, som sådan, det er på ingen måde en anbefaling med hensyn til sikkerheden, effekt eller hensigtsmæssighed af et bestemt lægemiddel, regime, doseringsplan for en bestemt kræft, tilstand eller patient det er heller ikke på nogen måde at blive betragtet som medicinsk rådgivning. Patienter bør diskutere hensigtsmæssigheden af et bestemt lægemiddel-eller kemoterapiregime med deres læge.
som med enhver trykt reference kan brugen af bestemte lægemidler, regimer og lægemiddeldoser blive forældet over tid, da nye oplysninger kan være blevet offentliggjort og blive almindeligt accepteret efter den seneste opdatering af denne trykte information. Husk, at sundhedspersonale er fuldt ansvarlige for at praktisere inden for de nuværende standarder, undgå brug af forældede regimer, anvende god klinisk vurdering ved valg af lægemidler og/eller regimer, ved beregning af doser til individuelle patienter og verifikation af alle doseringsberegninger.
ANSVARSFRASKRIVELSE
CANCERCONNECT FRASKRIVER SIG SPECIFIKT OG UDELUKKER ALLE UDTRYKTE ELLER UNDERFORSTÅEDE GARANTIER, HERUNDER EVENTUELLE UNDERFORSTÅEDE GARANTIER MED HENSYN TIL KVALITET, NØJAGTIGHED (INKLUSIVE TYPOGRAFISKE FEJL), SALGBARHED ELLER EGNETHED TIL ET BESTEMT FORMÅL MED OPLYSNINGERNE HERI. CANCERCONNECT FRASKRIVER SIG ETHVERT ANSVAR ELLER SKADER, DER OPSTÅR SOM FØLGE AF ENHVER BRUG AF OPLYSNINGERNE.
den ordinerende læge er eneansvarlig for at træffe alle beslutninger vedrørende passende patientpleje inklusive, men ikke begrænset til, lægemidler, regimer, dosis, tidsplan og enhver understøttende pleje.