cataflam dispergovatelná tableta 50 mg

mechanismus Actiondiklofenac

inhibuje biosyntézu prostaglandinů.

Terapeutické indikace a Dávkovánídiklofenak

– revmatoidní artritida, ankylopoetická spondyloartritida, osteoartritida, spondyloartritida, extraartikulární revmatismus, tto. symptomatická akutního záchvatu dny, zánětů a posttraumatických otoků.: perorální: 50 mg / 8-12 h před jídlem; max. 150 mg / den. Retard: 75-150 mg / den. Rektální: 100 mg / den, před spaním. MI: 75 mg / den (výjimečně 75 mg / 12 h dne 1< exp> er< \exp> den v závažných případech).
– položka symptomatická bolesti spojené s renální kolikou, muskuloskeletální bolestí, ads.: rektální: 100 mg / den. IM: 75 mg / den.
– položka symptomatická pro těžkou akutní bolest spojenou s bolestí zad, pooperační a posttraumatickou bolestí, ads. MI: 75 mg / den.
– položka symptomatická pro mírnou až střední bolest (bolest hlavy, zubní, menstruační, bolest svalů nebo zad): orální. Reklama. a děti > 14 let: 25 mg následované 12,5 nebo 25 mg / 4-6 h; Max.: 75 mg / den. Doba trvání tto. pro úlevu od bolesti: 5 dní a pro horečnaté stavy: 3 dny.
rektální:pokud jsou nutné vyšší dávky, doplňte perorálně 50 mg.
IM: max. 2 dny, pokračujte tto. perorální nebo rektální podání.
– dysmenorea 1 < exp>aria< \exp >: orální a rektální: počáteční: 50-100 mg / den, individuálně upraveno až na 200 mg / den.

způsob Podánídiklofenak

Perorální podání. Podávejte nejlépe před jídlem. Polykejte celé s trochou tekutiny, bez žvýkání.
rektální podání:Doporučuje se umístit čípky po fekální evakuaci.
parenterální: injekční roztok se podává intramuskulárně hlubokou intraglutheální injekcí do horního vnějšího kvadrantu.

Kontraindikacediklofenak

přecitlivělost na diklofenak; při podávání ASA nebo jiných NSAID vyvolalo záchvaty astmatu, kopřivky nebo akutní rinitidy; enf. aktivní Crohnova choroba; aktivní ulcerózní kolitida; těžké I. R.; těžké i. H. a.; poruchy koagulace; anamnéza gastrointestinálního krvácení nebo perforace související s tto. pacienti s NSAID; vřed / krvácení / aktivní gastrointestinální perforace; zavedený CHF (klasifikace NYHA II-IV), ischemická choroba srdeční, nf. periferní arteriální a / nebo enf. cerebrovaskulární; třetí trimestr těhotenství; proktitida (rektální).

upozornění a Upozorněnídiklofenak

mírné až středně závažné r. i., mírné až středně závažné h. i., starší pacienti, porfyrie, ulcerózní kolitida v anamnéze nebo NFE. Crohnova choroba, historie HT a / nebo insf. současné užívání perorálních kortikosteroidů a antidepresiv SSRI. U pacientů s astmatem, sezónní alergickou rýmou, zánětem nosní sliznice (nosní polypy), enf. chronické obstrukční plicní nebo chronické infekce dýchacích cest (alergická rýma) jsou častější exacerbace astmatu, Quinckeho edému nebo kopřivky. U kardiovaskulárních rizikových faktorů (diabetes mellitus, HT, hypercholesterolemie, kouření) zhodnoťte přínos/ riziko. Nepoužívat u pacientů se závažným kardiovaskulárním onemocněním, jako je insuf. srdeční, ischemická choroba srdeční, nf. periferní arteriální nebo enf. cerebrovaskulární. Riziko gastrointestinálního krvácení, vředu nebo perforace je > při zvyšujících se dávkách NSAID. V tto. dlouhodobé riziko aterotrombotických příhod (AMI nebo cévní mozková příhoda). Alergické reakce, včetně anafylaktických / anafylaktoidních reakcí, se mohou vyskytnout ve vzácných případech s diklofenakem, pokud nedošlo k žádné předchozí expozici. Reakce přecitlivělosti se mohou také vyvinout na Kounisův syndrom, závažnou alergickou reakci, která může vést k infarktu.; maskování příznaků a příznaků infekce a změna plodnosti žen. Vyvarujte se souběžného užívání s jinými NSAID včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. Kontrola jater a ledvin a krevní obraz. Nedoporučuje se po dobu < 14 let. Použijte nejnižší možnou dávku a trvání tto. nejkratší možné kontrolovat příznaky podle stanoveného terapeutického cíle. Souběžná s antikoagulancii může zvýšit riziko krvácení. NSAID, včetně diklofenaku, mohou zvýšit riziko gastrointestinálního anastomotického úniku. Pečlivé sledování a opatrnost při použití diklofenaku po gastrointestinálním chirurgickém zákroku.

jaterní nedostatečnost

kontraindikováno u těžké H. I. opatrnost u mírné až středně těžké H. I., může vyvolat zvýšení jaterních enzymů; tto. dlouhodobé sledování funkce jater.

renální insuficience

kontraindikováno u těžké IR. Opatrnost při mírné až střední IR, kontrola funkce ledvin.

Interakce Diklofenak

Viz Prec. Kromě toho:
zvyšuje plazmatickou koncentraci: lithia a digoxinu.
zvyšuje účinek a toxicitu: methotrexátu.
zvyšuje nefrotoxicitu: cyklosporinu.
snižuje účinek: diuretik nebo antihypertenziv, jako jsou beta-blokátory, ACE inhibitory
, snižuje účinnost: isradipinu, verapamilu.
snížená účinnost o: cholestyramin, colestipol.
pečlivé sledování pomocí: antikoagulancií.
zvýšená frekvence nežádoucích účinků se systémovými NSAID.
potenciální toxicita: misoprostolu a kortikosteroidů.
plazmatická koncentrace se zvýšila o: silné inhibitory CYP2C9 (sulfinpyrazon a vorikonazol).
snížení plazmatických koncentrací s induktory CYP2C9 (jako je rifampicin).
zvýšení: expozice fenytoinu (monitorujte plazmatické hladiny).

Těhotenstvídiklofenak

během prvního a druhého trimestru těhotenství by neměl být podáván, pokud to není nezbytně nutné. Pokud se používá u ženy, která se pokouší otěhotnět, nebo během prvního a druhého trimestru těhotenství, dávka a délka léčby by měla být co nejvíce snížena.
během třetího trimestru těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinů vystavit plod: kardiopulmonální toxicitě (s předčasným uzavřením ductus arteriosus a plicní hypertenzí); renální dysfunkci, která může vést k selhání ledvin s oligohidroamniózou; možné prodloužení doby krvácení v důsledku antiagregačního účinku, který se může objevit i při velmi nízkých dávkách; inhibice kontrakcí dělohy, což může mít za následek zpožděné nebo prodloužené podání. V důsledku toho je kontraindikován během třetího trimestru těhotenství.

Laktancediklofenak

diklofenak přechází do mateřského mléka v malých množstvích. Proto by neměl být podáván během kojení, aby se zabránilo nežádoucím účinkům u kojícího dítěte.

účinky na schopnost řídit Motordiklofenak

pacienti s poruchou zraku, závratěmi, závratěmi, somnolencí nebo jinými poruchami centrálního nervového systému během léčby by se měli vyvarovat řízení motorových vozidel nebo obsluhy strojů.

nežádoucí účinkydiklofenak

bolest hlavy, závratě; vertigo; nauzea, zvracení, průjem, dyspepsie, bolest břicha, plynatost, anorexie; vyrážka; ischemická kolitida; podráždění v místě aplikace (rektální); reakce v místě iny, bolest a indurace. (MI), přísné dodržování pokynů pro podání MI, aby se zabránilo nežádoucím účinkům, jako je svalová slabost, ochrnutí svalů, hypestézie a nekróza v místě vpichu. Laboratoř: zvýšené sérové transaminázy.

Vidal Vademecumsource: obsah této účinné látky v monografii podle klasifikace ATC byl sepsán s přihlédnutím ke klinickým informacím o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh ve Španělsku zařazených do kódu ATC. Chcete-li podrobně znát informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek, prostudujte si příslušný datový list schválený AEMPS.

Monografie Účinná Látka: 30/08/2019