Třída: chemoterapie
obecný název: Daunorubicin (don-ah-ROO-bi-sin), daunorubicin hydrochlorid, daunomycin, rubidomycin hydrochlorid
obchodní název: Cerubidin®
pro jaké podmínky je Cerubidin® schválen? Cerubidin je schválen FDA v kombinaci s jinými protinádorovými látkami pro léčbu akutní myeloidní leukémie a akutní lymfocytární leukémie. Je důležité, aby si pacienti pamatovali, že lékaři mají schopnost předepisovat léky pro jiné podmínky, než pro které byl lék schválen FDA. Pacienti, kteří dostali předpis tohoto léku na jiný stav, než který je schválen, mohou chtít tento problém projednat se svým lékařem.
jaký je mechanismus účinku? Cerubidin patří do třídy léčiv nazývaných antracyklinová protinádorová antibiotika. Cerubidin vytváří své protirakovinné účinky vazbou na DNA a inhibicí produkce proteinů nezbytných pro udržení života buňky.
jak se Cerubidin obvykle podává (podává)? Cerubidin se podává intravenózně (do žíly) a dávka závisí na několika faktorech, včetně léčeného stavu, velikosti pacienta, konkrétního léčebného režimu a celkového zdravotního stavu pacienta. Pokud během podávání Cerubidin uniká z žíly, ve které je podáván, může způsobit vážné poškození tkání, se kterými může přijít do styku. I když budou pacienti sledováni, pacienti by měli okamžitě informovat svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u nich objeví bolest, zarudnutí nebo otok v oblasti intravenózního podání.
jak jsou pacienti obvykle sledováni? Pacienti budou mít obvykle naplánované schůzky během léčby Cerubidinem k posouzení vedlejších účinků a odpovědi na léčbu. Obvykle bude odebrána krev pro stanovení hladin krevních buněk, elektrolytů a sledování funkce metabolismu a některých orgánů, jako jsou játra a ledviny. Srdeční funkce bude monitorována před léčbou a možná i během léčby, protože Cerubidin může způsobit poškození srdce. Fyzikální vyšetření, skenování a další opatření k posouzení odpovědi a tolerance k terapii mohou být také použity.
pacienti budou také sledováni na možnou alergickou reakci na Cerubidin, a to buď během nebo bezprostředně po podání. Pacienti, u kterých se vyskytnou potíže s dýcháním, vyrážka, kopřivka, sípání, uzavření hrdla nebo otok rysů obličeje, by měli okamžitě informovat svého poskytovatele zdravotní péče.
jaké jsou časté (vyskytují se u 30% nebo více pacientů) nežádoucí účinky léčby Cerubidinem?
• nízké hladiny bílých krvinek – zvyšuje riziko infekce
• nízké hladiny červených krvinek – zvyšuje riziko anémie nebo krevních transfuzí
• nízké hladiny krevních destiček – zvyšuje riziko krvácení
• nauzea a zvracení
• vředy v ústech
• načervenalá nebo oranžová barva moči
• abnormální srdeční rytmus
• vypadávání vlasů
jaké jsou méně časté (vyskytují se u 10% až 29% pacientů) nežádoucí účinky léčby s cerubidinem?
* průjem
jaké jsou vzácné (vyskytují se u méně než 10% pacientů) vedlejší účinky léčby Cerubidinem?
* ztmavnutí kůže nebo nehtů
* neplodnost
jaké jsou možné pozdní vedlejší účinky léčby Cerubidinem?
u pacientů léčených Cerubidinem se mohou objevit nežádoucí účinky měsíce nebo roky po léčbě. Vzácným, ale závažným nežádoucím účinkem, který se může objevit roky po léčbě Cerubidinem, je poškození srdce. U pacientů, kteří byli léčeni Cerubidinem, se také může vyvinout leukémie jako druhá rakovina. Pacienti by měli tyto nežádoucí účinky prodiskutovat se svým lékařem.
co mohou pacienti udělat, aby pomohli zmírnit nebo zabránit nepohodlí a vedlejším účinkům?
• dbejte na pokyny lékaře a informujte lékaře o jakýchkoli nežádoucích účincích.
* Udržujte dostatečný odpočinek a výživu.
* léčba Cerubidinem může zvýšit citlivost pacientů na sluneční světlo. Pacienti by měli nosit lehké oblečení, klobouky, sluneční brýle a opalovací krém, pokud jsou vystaveni slunečnímu záření.
* pokud je to možné, vyhněte se velkým davům nebo lidem, kteří jsou nemocní nebo se necítí dobře, protože tento lék může některé pacienty nechat náchylné k infekci.
* často si umyjte ruce, abyste snížili riziko infekce.
* Jezte často malá jídla, abyste zmírnili nevolnost.
* Vyhněte se činnostem, které mohou způsobit zranění nebo podlitiny.
* použijte měkký zubní kartáček a elektrický holicí strojek, abyste zabránili pořezání úst nebo kůže.
* pijte hodně tekutin. (Pacienti by se měli zeptat svého lékaře na množství tekutiny, které mají konzumovat během dne.
* u vředů v ústech by si pacienti měli vypláchnout ústa třikrát denně roztokem soli a sody (8 uncí vody smíchané s ½ až 1 lžičkou jedlé sody a / nebo ½ až 1 lžičkou soli) a vyčistit si zuby měkkým zubním kartáčkem, aby se zabránilo vzniku vředů v ústech.
existují nějaká zvláštní opatření, která by si pacienti měli být vědomi před zahájením chemoterapie?
* pacientky by měly informovat svého lékaře, pokud jsou v blízké budoucnosti těhotné, kojící nebo plánují rodinu. Tento lék může způsobit vrozené vady. Při léčbě je důležité používat nějaký druh antikoncepce. Pacienti mohou také chtít mluvit se svým lékařem, pokud uvažují o tom, že budou mít děti v budoucnu, protože některé léky mohou způsobit problémy s plodností.
• je důležité, aby pacienti informovali svého lékaře o všech již existujících stavech (plané neštovice, srdeční onemocnění, onemocnění ledvin, onemocnění jater, onemocnění plic atd.), protože se mohou s touto drogou zhoršit.
* pacienti by měli informovat svého lékaře o jakýchkoli jiných lécích, které užívají (ať už na předpis nebo volně prodejné, včetně vitamínů,bylin atd.), protože mohou interferovat s léčbou.
* pacienti by se měli před zahájením jakéhokoli nového léku nebo doplňku výživy poradit se svým lékařem.
* pacienti by měli informovat svého lékaře o všech známých lécích nebo potravinových alergiích nebo o jakýchkoli reakcích na léky, které v minulosti zažili.
kdy by pacienti měli informovat svého lékaře?
* horečka
• zimnice
* bolest v krku
* kašel
* příznaky podobné chřipce nebo nachlazení
• příznaky infekce-zarudnutí, otok, hnis, citlivost, bolestivé nebo častější než obvyklé močení
• puchýře nebo silná bolest/zarudnutí/otok v místě podání
• přetrvávající a silná únava
• nevysvětlitelné krvácení (krvácení z nosu, modřiny, černá dehtovitá stolice, krev v moči atd.).• Přetrvávající nebo těžká nauzea a zvracení
• přetrvávající průjem
• vředy v ústech
• příznaky alergické reakce – sípání, potíže s dýcháním, kopřivka, vyrážka, uzavření hrdla
• znatelné změny srdeční frekvence nebo rytmu
• bolest na hrudi
• potíže s dýcháním
• bolest břicha
• zežloutnutí kůže nebo očí
• otok kotníků nebo nohou
• ztmavnutí nebo zarudnutí kůže, kde bylo ozařováno záření vzhledem k tomu,
co je příbalová informace?
příbalová informace je vyžadována FDA a obsahuje souhrn základních vědeckých informací potřebných pro bezpečné a účinné užívání léku pro poskytovatele zdravotní péče a spotřebitele. Příbalová informace obvykle obsahuje informace o konkrétních indikacích, harmonogramech podávání, dávkování, vedlejších účincích, kontraindikacích, výsledcích některých klinických studií, chemické struktuře, farmakokinetice a metabolismu konkrétního léčiva. Pečlivým přezkoumáním příbalové informace získáte nejkomplexnější a nejaktuálnější informace o tom, jak bezpečně používat tento lék. Pokud nemáte příbalovou informaci pro lék, který používáte, může vám lékárník nebo lékař poskytnout kopii.
důležitá omezení použití
výše uvedené informace o vybraném léku jsou poskytovány pouze pro vaši informaci a nenahrazují konzultaci s příslušným lékařem. Tyto informace poskytujeme pouze jako zdvořilost a, jako takový, v žádném případě to není doporučení ohledně bezpečnosti, účinnost nebo vhodnost jakéhokoli konkrétního léku, režim, dávkovací schéma pro jakoukoli konkrétní rakovinu, stav nebo pacient, ani to není v žádném případě považováno za lékařskou pomoc. Pacienti by měli diskutovat o vhodnosti konkrétního léku nebo chemoterapeutického režimu se svým lékařem.
stejně jako u jiných tištěných referencí může být použití konkrétních léků, režimů a dávek léků v průběhu času zastaralé, protože nové informace mohly být zveřejněny a obecně přijaty po poslední aktualizaci těchto tištěných informací. Mějte na paměti, že zdravotničtí pracovníci jsou plně odpovědní za praktikování v rámci současných standardů, vyhýbání se používání zastaralých režimů, zaměstnávání dobrého klinického úsudku při výběru léků a / nebo režimů, při výpočtu dávek pro jednotlivé pacienty a ověřování všech výpočtů dávkování.
ZŘEKNUTÍ SE ZÁRUK
CANCERCONNECT VÝSLOVNĚ ODMÍTÁ A VYLUČUJE VŠECHNY VYJÁDŘENÉ NEBO PŘEDPOKLÁDANÉ ZÁRUKY, VČETNĚ JAKÝCHKOLI PŘEDPOKLÁDANÝCH ZÁRUK, POKUD JDE O KVALITU, PŘESNOST (VČETNĚ TYPOGRAFICKÝCH CHYB), OBCHODOVATELNOST NEBO VHODNOST PRO JAKÝKOLI KONKRÉTNÍ ÚČEL ZDE OBSAŽENÝCH INFORMACÍ. CANCERCONNECT SE ZŘÍKÁ VEŠKERÉ ODPOVĚDNOSTI NEBO ŠKODY VYPLÝVAJÍCÍ Z JAKÉHOKOLI POUŽITÍ INFORMACÍ.
předepisující lékař je výhradně odpovědný za přijímání všech rozhodnutí týkajících se vhodné péče o pacienta, včetně, ale bez omezení na, léků, režimů, dávky, harmonogramu a jakékoli podpůrné péče.