de första fyrdimensionella (4D) kvantspridningsberäkningarna på de tetraatomiska H2o + Cl Kazaki HO + HCl-reaktionerna rapporteras. Med avseende på en fullständig (6D) behandling införs endast den plana begränsningen och en fast längd för Ho-åskådarbindningen. Detta arbete står uttryckligen för böjnings-och lokala HO-sträckningsvibrationer i H2O, för vibrationen av HCl och för rotation i planet av H2o -, HO-och HCl-molekylerna. Beräkningarna utförs med den potentiella energiytan hos Clary et al. och använd en Born–Oppenheimer-typseparation mellan ljusets rörelser och de tunga kärnorna. State-to-state-tvärsnitt rapporteras för ett kollisionsenergiområde 0-1, 8 eV uppmätt med avseende på H2O + Cl. För H2o + Cl-reaktionen överensstämmer nuvarande resultat med tidigare (3D) icke plana beräkningar och bekräftar att excitation av H2O-sträckningen främjar mer reaktivitet än excitation av böjningen. Nya resultat är relaterade till rotationen av H2o-molekylen: tvärsnitten är maximala för plana rotationstillstånd motsvarande 10 < M < 15, oberoende av H2o initiala vibrationstillstånd. Vid låg kollisionsenergi (< 0,8 eV) avslöjar produkttillståndsanalys bredare rotationsfördelningar för HCl än för OH-produkterna. För HO + HCl-reaktionen främjar rotationsexciteringen av HO-och HCl-reaktanterna inte signifikant reaktion. Vattenmolekylerna bildas väsentligen i de grundläggande, första böjnings-och lokala sträckningsvibrationella tillstånden.