de 37 kg kolesterol löslighet i över 50 lösningsmedel, inklusive homologa n‐alkanoler genom dodekanol och homologa etylkarboxylater genom undekanoat, och 37 kg sitosterol löslighet i n-alkanoler genom dekanol rapporteras. Dessutom erhölls löslighetsdata för kolesterol vid 7, 17 och 27 kg i alkoholserien. Dessa mätningar möjliggjorde beräkningen av värme av lösning för kolesterol i alkanolerna, som sträcker sig från 7, 5 kcal för metanol till 4, 3 kcal för dekanol och som tenderar att minska, även om oregelbundet, med ökande alkanolkedjelängd. Ett löslighetsmaximum i alla dessa serier för båda lösta ämnen observerades mellan en kedjelängd på sex och sju. Ett överraskande oregelbundet, udda jämnt växlande löslighetsmönster noterades för kolesterol i alkanolerna vid alla fyra temperaturerna. Experimentella bevis indikerade att detta mönster berodde på lösningsmedelsinducerade kristallina förändringar, förmodligen solvatbildning, i varje alkanollösningsmedel genom C10. Sammantaget screenades löslighetsstudierna lösningsmedel för deras användbarhet vid upplösning av kolesterol och därmed kolesterolgallstenar. För dessa ändamål utfördes vissa begränsade upplösningsexperiment, vilket indikerade att lösningshastigheten är direkt relaterad till den uppmätta lösligheten i organiska lösningsmedel. Upplösningsbeteendet skiljer sig således från micellära gallsaltlösningar, i vilka en signifikant gränssnittsbarriär styr kinetiken.