[Klinisk erfarenhet med Clareon® IOL och den AutonoMe® implantation system]

Bakgrund: Den AutonoMe® implantation system med en förladdad, monofocal, asfäriska, hydrofoba Clareon® intraokulär lins (IOL) har nyligen blivit tillgängliga. Syftet med denna analys var den mest omfattande översynen av intraoperativa och postoperativa resultat hittills.

metoder: Prospektiv utvärdering av intraoperativa funktioner i alla ögon planerad att ha kataraktoperation med Clareon askorbini IOL implantation med hjälp av autonome askorbinimplantationssystemet mellan December 2017 och September 2018 med uppföljning vid 4-6 veckor. Inkludering av alla patienter, oavsett komorbiditeter och åtföljande okulär kirurgi.

resultat: totalt 391 ögon utvärderades för intraoperativ analys och 144 ögon utvärderades för postoperativ uppföljning. Det fanns en IOL-associerad intraoperativ komplikation där den bakre haptiken inte var korrekt laddad och inte borde ha implanterats. Det bästa korrigerade avståndet synskärpa (BCDVA) ökade från ett medelvärde av 0,33 logMAR (SD 0,21) preoperativt till 0,09 logMAR (SD 0,21) postoperativt, oberoende av okulära komorbiditeter. BCDVA hos patienter utan okulära komorbiditeter ökade från 0, 27 logMAR (SD 0, 13) preoperativt till 0, 03 logMAR (SD 0, 05) postoperativt. Med hjälp av SRK: s formel för 0,5 D och 98% av alla ögon hade ett brytningsfel på 0,5 d och 98.0% hade ett brytningsfel på 1 d 4-6 veckor efter operationen.

slutsats: denna studie visade att med hjälp av de rekommenderade säkerhetsriktlinjerna möjliggör autonome-systemet säkert implantation av IOL. Clareon-IOL visade bra postoperativa visuella resultat och refraktionsresultat med SRK-formeln.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.