detta arbete presenterar den strukturella karakteriseringen av PbS nanofilmer deponerade av den kemiska baddepositionstekniken vid 70 oc 2 oc C med användning av Polyeteneimin, trietanolamin och ammoniumnitrat som komplexbildande medel, som tillåter en kontrollerad och konstant jon genom jonreaktion i vattenhaltigt medium vars kemiska badreaktioner äger rum i basiska lösningar med typiska pH-värden 9-12, vilket särskiljer komplexen erhållna genom deras termodynamiska stabilitet och kinetiska stabilitet. PbS grundläggande sträckfrekvenser bestämdes av Fourier transform infraröd spektroskopi. Röntgenfotoelektronspektroskopi ger den relativa atomkompositionen och identifieringen av de mest intensiva fotoelektronövergångarna S2p (164 eV) och Pb4f 7/2 (137,34 eV) för PbS-Nitratfilmen, som är associerade med PB (II) oxidationstillstånd. Övergången till högre bindningsenergier, Pb4f7/2 (139.01 eV) för PbS-Polyeteneimin och PbS-trietanolamin visar närvaron av PbO2 med oxidationstillstånd Pb (IV). Röntgendiffraktionsanalys och Raman-spektroskopi avslöjar att PbS-deponerade nanofilmer hade ren kubisk galena-kristallfas när ammoniumnitrat användes som komplexbildande medel, med Polyeteneiminkomplexbildningsmedlet observerades bildandet av kubiska PbS i kubisk fas med monoklinisk Lanarkit Pb2(SO4)2 spår. Slutligen, med användning av trietanolamin som komplexbildande medel, hittades kubiska fas PbS med ortorombisk Anglesit och blyoxid (x 0,57) spår. Ytmorfologin hos proverna erhölls genom högupplöst transmissionselektronmikroskopi. De tunna filmerna visar tre direkta bandgap, runt 0.77–0.78 och 0.84–0.88 ev tillhörde mid-trap –tillståndet orsakat av–Pb-dinglande bindning och S+2-nivåer och bandgapenergin vid 0.91-1.10 eV tillskrevs kvant inneslutning associerad med kornstorlek, som erhölls genom transmittans.