Hej där,
jag vet inte om det här är rätt men jag vill bara få information eller stöd från andra som har gått igenom liknande mig.
jag hade en rutinmässig smet den 16 April att jag var tvungen att bokstavligen fortsätta ringa och så småningom lyckades få det gjort av en läkare eftersom jag fick höra att det inte fanns några möten och i slutändan var jag tvungen att säga att det inte var tillräckligt bra för att ses
under smet skulle jag ha varit tidiga stadier av graviditeten men inte vara känd för mig själv eller detekteras på ett graviditetstest.
10,5 veckor senare får jag ett brev med mina smutsresultat som säger att jag har en högkvalitativ abnormitet.
jag kontaktade kolposkopienheten och delade att jag nu var gravid etc.
jag har sedan haft mitt möte den 1 juli och två biopsi tas av de onormala cellerna som identifierats med användning av färgämnet. Det markerade området var litet och inte en fjärdedel av livmoderhalsen.
jag fick då veta att jag skulle kallas följande torsdag med resultaten etc.
igår var jag tvungen att ringa för att ta reda på mina resultat eftersom jag inte hade kontaktats och så småningom lyckades ses idag av en läkare på graviditetsavdelningen idag.
mina resultat säger att jag har högkvalitativ CGIN och CIN på livmoderhalsen också.
de diskuterar mig nästa tisdag vid det multidisciplinära mötet men jag har fått höra blandade meddelanden om vilken behandling de kan bestämma.
de har delat det är ett sällsynt fall och CGIN ses inte så mycket som CIN etc
Im nu 16 veckor med min 4: e och sista graviditet men har fått höra att jag måste tänka på mina andra 3 barn trots att det inte är cancer.
jag är i bitar eftersom jag inte mentalt kan gå igenom med att avsluta och sett informationen online som säger under graviditeten förändras det vanligtvis inte och övervakning kan hända.
jag såg en annan affisch publicerade denna exakta situation i November förra året och undrade bara resultatet eftersom jag känner mig så ensam och som om jag är den enda som någonsin varit i denna position.