Centaurea benedicta (1,2), Carduus benedictus (1,3,4), Carbenia benedicta (3,4,5)
Asteraceae (compositeae)
välsignad tistel, helig tistel (1,2,3,5,6)
hel ört (cnici Benedicti herba) – blad och blommande toppar (1,2,3,4,5,6)
botanik
välsignad tistel är en upprätt årlig med en smal röd taggig stam (växer upp till 0.7m). Bladen är amplexicaul (klämmer fast stammen), något decurrent, läderigt, med de oregelbundna tänderna på den vågiga marginalen som slutar i spines. De övre bladen är sessila; de nedre petioled. Blomhuvudena är gula och omgivna av ryggspetsade skivor. Hela växten, löv, stjälkar och även blomhuvudena är täckta med en tunn Dun. Välsignad tistel har sitt ursprung i Medelhavsområdet. Det har introducerats i de flesta delar av Europa, Asien, Sydafrika och Central-och Sydamerika. Denna växt blomstrar på torr stenig mark och i öppna områden. Den växer mer kompakt i vissa jordar än i andra. Den kommersiella produkten kommer från östra och södra Europa. Bladen och blommande toppar samlas på sommaren (1,2,3,4).
historia
historiskt sett betraktades välsignad tistel som ett botemedel mot bubonic pest (3,4,7). Grieve säger att välsignad tistel nämns i alla avhandlingar om pesten, och särskilt av Thomas brasbridge, som i 1578 publicerade sin jacobpoore man Jacobs Jewell, det vill säga, avhandling om pest, till vilken bifogas en förklaring av vertues av hearbes Carduus Benedictus och Angelica0ubbi (3). A. Vogel föreslår att namnet benedictus kan hänvisa till de benediktinska munkarna som använde välsignad tistel under medeltiden för att behandla pesten. i den 17: e århundradet, matthiolus skrev om den välsignade tistel:…det finns knappast en bättre medicin för cancer och annan ruttande skada.cancertumörer på den yttre kroppen tvättades med vatten och beströs med krossad ört med vatten (8). Traditionellt har välsignad tistel använts för att behandla anorexi, dyspepsi (1,2,3,5,6,7), flatulens, matsmältningsbesvär (3,5,7), diarre (5,7), dysmenorrhoea (7), migrän (3,5), för att stimulera laktation (3,5,7) och för sårläkning (2,4,7). Det har också använts som abortframkallande (7).
viktiga aktiva beståndsdelar
den biologiska aktiviteten hos välsignad tistel tillskrivs huvudsakligen de huvudsakliga bittera beståndsdelarna-sesquiterpenlaktonglykosider av germacrane-typen (2,4,5,7). Huvudbeståndsdelen är cnicin (0.2-0.7%) (2,4,6,7). Andra beståndsdelar inkluderar polyacetylen (9) och absintin (10); triterpenoider såsom A-amyrenon, a-amyrinacetat, a-amyrin och multiflorenolacetat (10; 11); lignaner såsom trachelogenin, arctigenin (2,7) och nortrachelosid (12); flavonoider; polyacetylener; tanniner (8%); och essentiell/flyktig olja (0.3%) med p-cymen, fenchon, citral och kanelaldehyd (2,4,7). Salonitenolid har också visat sig vara närvarande (9). Lignanlaktoner som trachelogenin och arctigenin kan bidra till de bittra egenskaperna hos välsignad tistel (2,7).
åtgärder
Bitter tonic, aptitstimulerande medel (1,2,3,4,5,7), diaphoretic, emmenagogue (1,3,5,7), galactagogue (3,5), emetik vid höga doser (1,3,4,5), antimikrobiell/antibiotikum (4,5,13,14,15), antiinflammatorisk (2,16,17), anti-proliferativ (18,19,20,21,22,23,24), antitumör/antineoplastisk (2), sårläkning (2,4,7).
farmakologi
antimikrobiella effekter
sesquiterpenlakton cnicin har en struktur som gör det möjligt att bilda kovalenta bindningar med proteiner. Detta beror på a-metylen -?- laktonstrukturer av bittra terpenoidlaktoner, som är kända för att ha antibakteriella egenskaper (2). In vitro-studier som observerar effekterna av cnicin och den essentiella oljan av välsignad tistel mot Bacillus subtilis, Brucella-arter, Escherichia coli, Proteus-arter, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus och Streptococcus faecalis visar att dessa beståndsdelar har antibakteriell aktivitet mot dessa stammar, vilket tyder på ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet (13,14,15). Det har gjorts studier som undersöker flera lignaner i Cnicus benedictus som möjliga anti-HIV och anti-cancermedel (20,21,25,26) men hittills är bevisen fortfarande oklara.
antiinflammatoriska effekter
farmakokinetiska studier visar att efter oral intag av välsignad tistel av råttor metaboliseras lignanerna arctiin och trachelosid till deras geniner, arctigenin och trachelogenin (16). Studier på råttor indikerar att dessa lignaner verkar utöva hämmande effekter på cykliskt AMP, fosfodiesteras och histaminfrisättning i mastceller (16). Cnicin har visat milda antiinflammatoriska effekter i standard rat paw modell av inflammation (17). Trombocytaktiverande faktor (PAF) antagonistaktiviteter har också observerats, liksom antagonistverkan mot kalciumjoner (16).
Anti-proliferativa effekter
studier som undersöker den antineoplastiska och cytotoxiska effekten av beståndsdelar i välsignad tistel har gjorts, undersöker effekterna mot vissa tumörcellinjer inklusive leukemi (HL-60), hepatom och sarkom. Dessa studier tyder på att beståndsdelarna cnicin och arctigenin uppvisar antitumöraktivitet via hämning av cellulärt DNA, RNA eller proteinsyntes (15,18,19,20,21,22,23). Differentiering av myeloida leukemicellinjer på mus har observerats på grund av arktigeninaktivitet (24).
kliniska resultatstudier
inga resultat hittades genom Medline-sökning.
indikationer
anorexi / aptitlöshet, dyspepsi (1,2,3,5,6,7), mindre matsmältningsbesvär (2,4), flatulens, matsmältningsbesvär, intermittent feber (1,3,4,5,7), stimulering av laktation (3,5), appliceras topiskt för sår och sår (2,4,7). Anekdotiskt har välsignad tistel också rekommenderats för cervikal dysplasi (7), diarre, blödning (5,7) och dysmenorrhoea (7).
kontraindikationer och försiktighetsåtgärder
välsignad tistel bör undvikas under graviditet på grund av de potentiella emmenagoga och abortframkallande egenskaperna (4,5,7). Även om välsignad tistel traditionellt har använts för att stimulera amning, finns det en brist på säkerhetsinformation, så det rekommenderas för närvarande inte för denna användning (7).
traditionellt tros välsignad tistel öka git-sekretioner (4,7) och bör därför användas med försiktighet i fall av magsår (7).
allergi
allergi/överkänslighet har rapporterats, och det finns en potential för allergiska korsreaktivitetsreaktioner från andra växter inom Asteraceae-familjen som echinacea och mugwort. Detta tros bero på sesquiterpenlaktonerna. Välsignad tistel kan orsaka kontaktdermatit hos vissa individer.
toxikologi
i stora doser (>5g per kopp te) kan välsignad tistel orsaka kräkningar (1,3,4,5,7).
dosering
rekommenderade doser är baserade på historisk praxis.
vuxendos:
tinktur: 7,5-10 ml (1.5G / l välsignad tistel) tds har använts (7).
flytande extrakt (1:1 g/mL i 25% alkohol): 1,5-3,0 mL tds har använts (5,7).
Infusion: 1,5-2G välsignad tistel i 150 ml vatten tds har använts (7). Infusion ska vara full kall som tonic och varm som diaphoretic och emmenagogue (1).
te: 1,5-3G torkade välsignade tistel blommande toppar genomsyrad av kokande vatten och tas som te tds, eller: 1-3 tsk torkad välsignade tistel ört i en kopp kokande vatten för 5 – 15mins; 1 kopp kan tas tds (5,7), rekommenderas av vissa att användas 30mins-1 timme före måltid (2,7). Bitter i smak (7).
stora doser är emetiska (1,3,4,5).
Grötomslag: Blomhuvuden (5).
barn:
säkerhets-och effektdata för barn saknas, och välsignad tistel rekommenderas vanligtvis inte i spädbarn eller tidig barndom (7).
1. Felter HW, Lloyd JU. 1898-1900. Kung avsugningar amerikansk Dispensatory. Vol. I. 18: e upplagan. Sandy, Oregon: Eklektiska Medicinska Publikationer.
2. van Wyk B-E, blinkning M. 2004. Medicinska växter i världen. Briza.
3. Grieve M. 1973. En Modern Ört. Surrey: Köpman.
4. Chevalier A. 2000. Encyclopedia of örtmedicin. 2: a upplagan. Storbritannien: Dorling Kindersley.
5. Bartram T. 1998. Bartram ASICS Encyclopedia of örtmedicin. London: Robinson.
6. Blumenthal M (Red.) 1998. Den tyska kommissionen E monografier. Austin, Texas: Amerikanska Botaniska Rådet.
7. Naturlig Standardmonografi. 2008. Natural Standard Inc. Cambridge, MA, USA. Åtkomst 17 September 2008. <http://www.naturalstandard.com.ezproxy.scu.edu.au/monographs/monoframeset.asp?monograph=/monographs/herbssupplements/blessedthistle.asp%3Fprintversion%3Dtrue>.
8. Cnicus benedictus L. välsignad tistel. A. Vogel. 2005. Bioforce CA. Åtkomst 21 September 2008. <http://www.avogel.ca/en/plant-encyclopaedia/cnicus_benedictus.php>.
9. Vanhaelen-Fastre R. . Planta Medica 1974; 25: 47-59.
10. Kataria H. fytokemisk undersökning av medicinalväxt Cnicus wallichii och Cnicus benedictus L. Asian J Chem 1995;7:227-228.
11. Ulbelen A och Berkan T. Triterpeniska och steroida föreningar av Cnicus benedictus. Planta Medica 1977; 31: 375-377.
12. Vanhaelen M och Vanhaelen-Fastre R. Laktoniska lignaner från Cnicus benedictus. Fytokemi 1975; 14: 2709.
13. Vanhaelen-Fastre, R. . J Pharm Belg. 1972;27(6):683-688.
14. Vanhaelen-Fastre, R. . Planta Medica 1973; 24 (2): 165-175.
15. Vanhaelen-Fastre, R. och Vanhaelen, M. . Planta Medic 1976; 29 (2): 179-189.
16. Näsa, M., Fujimoto, T., Nishibe, S. och Ogihara, Y. strukturell transformation av lignanföreningar i rått gastroin-testinalkanal; II. serumkoncentration av lignaner och deras metaboliter. Planta Medica 1993; 59 (2): 131-134.
17. Mascolo N, Autore G, Caspasso F, och et al. Biologisk screening av italienska medicinska växter för antiinflammatorisk aktivitet. Phytother Res 1987; 1: 28-31.
18. Alvarez, M. och Rodriguez-Garcia, I. Biomimetisk cyklisering av cnicin till malacitanolid, en cytotoxisk eudesmanolid från Centaurea malacitana. J Nat Prod. 1997;60(10):1034-1035.
19. Cobb E. antineoplastiskt medel från Cnicus benedictus. Patent Brit 1973; 335: 181.
20. Eich, E., Pertz, H., Kaloga, M., Schulz, J., Fesen, M. R., Mazumder, A. och Pommier, Y. (-)-Arktigenin som en blystruktur för hämmare av humant immunbristvirus typ-1-integrase. J Med Chem 1-5-1996; 39 (1): 86-95.
21. Hirano, T., Gotoh, M. och Oka, K. Naturliga flavonoider och lignaner är potenta cytostatiska medel mot humana leu-kemiska HL-60-celler. Liv Sci 1994; 55 (13): 1061-1069.
22. Moritani S, Nomura M, Takeda Y, och et al. Cytotoxiska komponenter av Bardanae Fructus (Goboshi). Biol Pharm Bull 1996; 19: 1515-1517.
23. Ryu SY, Ahn JW, Kang YH, och et al. Antiproliferativ effekt av arctigenin och arctiin. Arch Pharm Res 1995; 18 (6):462-463.
24. Umehara K, Sugawa A, Kuroyanagi M, och et al. Studier om differentieringsinducerarna från Arctium fructus. Chem Pharm Bull 1993; 41: 1774-1779.
25. Maeda Y och Mitsuya H. Antiretroviral kemoterapi mot AIDS. Med Biol Miljö 1995; 23: 267-278.
26. Yang L, Lin S, Yang T, och et al. Syntes av anti-HIV-aktivitet av dibensylbutyrolakton lignaner. Bioorg Med Chem Lett 1996; 6 (8):941-944.
denna monografi författades i 2008 av Sonia Hicks, en student i Southern Cross Universityubbis Bachelor of Naturopathy program, och redigerad av Nena Aleschewski Bnat. Medan författaren och redaktören har strävat efter att citera publicerad information korrekt, Southern Cross University kommer inte att ansvara för eventuella felaktigheter som kan ha inträffat.
denna information tillhandahålls endast för utbildningsändamål och utgör inte medicinsk rådgivning. Om du vill använda örtmedicin som en del av din vård, kontakta en lämplig kvalificerad läkare.