område postremaEdit
Anatomiedit
området postrema ligger i den kaudala medulla oblongata nära korsningen mellan hjärnstammen och ryggmärgen. Hos människor och hos de flesta andra däggdjur som har studerats består det av svullnader på vardera väggen i den fjärde ventrikeln. Hos gnagare och lagomorfer bildar emellertid området postrema en mittlinjestruktur dorsal till obex. När det ses histologiskt för dess kapillärfördelning och morfologi har området postrema många subregioner separerade enligt kapillärpermeabilitet, blodflödeshastigheter och varaktighet för blodtransitering genom respektive kapillärbäddar.
FunctionEdit
relativt lite är känt om funktionen av området postrema hos människor. Det finns emellertid starka bevis för att området postrema fungerar som kemoreceptorutlösningszonen för kräkningar, vilket utlöses av närvaron av skadlig stimulering från blodet. Det finns också bevis för att området postrema är det ställe där angiotensin stimulerar glukosmetabolism, förmodad efferent neural aktivitet, blodtryckskontroll och törst. Området postrema har också integrativ kapacitet som gör det möjligt att skicka större och mindre efferenter till delar av hjärnan som är involverade i den autonoma kontrollen av kardiovaskulära och respiratoriska aktiviteter.
kärlorgan av lamina terminalisEdit
Anatomiedit
klassificeras som en sensorisk circumventricular organ (tillsammans med SFO och AP), kärlorganet av lamina terminalis (VOLT) är belägen i den främre väggen av den tredje ventrikeln. Karaktäristiskt för CVOs saknar den den täta endotelblodhjärnbarriären. Det vaskulära organet kännetecknas vidare av de afferenta ingångarna från det subforniska organet (SFO), median preoptiska kärnan (MnPO)-regionen, hjärnstammen och till och med hypotalamus. Omvänt upprätthåller det vaskulära organet i lamina terminalis efferenta utsprång till stria medullaris och basala ganglier.
som en viktig aktör i underhållet av däggdjurs kroppsvätskehemostas har VOLT de primära neuronerna som är ansvariga för osmosensorisk balans. Dessa neuroner har i sin tur angiotensin typ i-receptorer, som används av cirkulerande angiotensin II för att initiera vattenintag och natriumförbrukning. Förutom angiotensinreceptorerna kännetecknas neuronerna i VOLT också av närvaron av en icke-selektiv katjonkanal som anses vara den övergående receptorpotentialen vanilloid 1 eller TRPV1. Även om det finns andra receptorer inom TRPV-familjen, visade en studie av Ciura, Liedtke och Bourque att hypertonicitetsavkänning drivs via en mekanisk mekanism av TRPV1 men inte TRPV4. Trots en betydande mängd data är volt-anatomin ännu inte helt förstådd.
FunctionEdit
som tidigare nämnts har kärlorganet i lamina terminalis neuroner som är ansvariga för homeostatisk bevarande av osmolaritet. Dessutom tillåter den fenestrerade vaskulaturen hos VOLT astrocyterna och neuronerna i VOLT att uppfatta en mängd olika plasmamolekyler vars signaler kan transduceras till andra regioner i hjärnan och därigenom framkalla autonoma och inflammatoriska reaktioner.
i experiment visades däggdjursvoltneuroner att omvandla hypertonicitet genom aktivering av TRPV1-icke-selektiva katjonkanaler. Dessa kanaler är mycket permeabla för kalcium och är ansvariga för membrandepolarisering och ökad aktionspotential urladdning. Enkelt uttryckt resulterar en ökning av osmolaritet i en reversibel depolarisering av VOLT-neuronerna. Detta kan ses genom de övervägande excitatoriska effekterna av ANG på VOLT genom TRPV1-receptorn. I detta sammanhang är det värt att notera att VOLTNEURONERNA typiskt har en vilande membranpotential i intervallet -50 till -67 mV med ingångsmotstånd som sträcker sig från 65 till 360 m kcal.
trots en gedigen förståelse för VOLT roll i upprätthållandet av kroppsvätska homeostas, andra funktioner är mindre förstås. Till exempel tros det att VOLT också kan spela en roll i regleringen av LH-utsöndring via en negativ återkopplingsmekanism. Det antas också att VOLT kan vara den mekanism genom vilken pyrogener fungerar för att initiera ett febrilt svar i CNS. Slutligen har VOLTNEURONER observerats svara på temperaturförändringar som indikerar att organum vasculosum i lamina terminalis är föremål för olika klimat.
SUBFORNICAL organ (SFO)redigera
Anatomiedit
det subfornical organet är en sensorisk CVO belägen på undersidan av fornix och saknar en BBB, vars frånvaro kännetecknar de cirkumventrikulära organen. Utskjutande i hjärnans tredje ventrikel kan den mycket vaskulära SFO delas in i 3-4 anatomiska zoner, särskilt genom dess kapillärtäthet och struktur. Den centrala zonen består uteslutande av gliaceller och neuronala cellkroppar. Omvänt är de rostrala och kaudala områdena mestadels gjorda av nervfibrer medan mycket få neuroner och gliaceller kan ses i detta område. Funktionellt kan SFO emellertid ses i två delar, den dorsolaterala perifera (pSFO) divisionen och det ventromediala kärnsegmentet.
som en viktig mekanism för både energi och osmotisk homeostas har SFO många efferenta prognoser. I själva verket har SFO-neuroner experimentellt visat sig sända efferenta utsprång till regioner som är involverade i kardiovaskulär reglering inklusive lateral hypotalamus med fibrer som slutar i supraoptiska (SON) och paraventrikulära (PVN) kärnor och anteroventral 3rd ventrikel (av3v) med fibrer som slutar i VOLT och median preoptiska området. Det verkar som att det viktigaste av alla dessa anslutningar är SFO: s prognoser till den paraventrikulära hypotalamiska kärnan. Baserat på deras funktionella relevans kan SFO-neuronerna märkas som antingen GE, med icke-selektiva katjonkanaler eller GI, med kaliumkanaler. Medan SFO: s afferenta prognoser anses vara mindre viktiga än de olika efferenta anslutningarna, är det fortfarande anmärkningsvärt att det subforniska organet får synaptisk inmatning från zona incerta och bågformig kärna.
studie av subfornical organanatomi pågår fortfarande men bevis har visat långsam blodtransiteringstid som kan underlätta SFO: s sensoriska förmåga, vilket möjliggör ökad kontakttid för blodburna signaler att penetrera dess permeabla kapillärer och påverka reglering av blodtryck och kroppsvätskor. Denna observation sammanfaller med det faktum att SFO-neuroner har visat sig vara inneboende osmosensitiva. Slutligen har det fastställts att SFO-neuroner upprätthåller vilande membranpotential i intervallet -57 till -65 MV.
FunctionEdit
det subforniska organet är aktivt i många kroppsliga processer inklusive, men inte begränsat till, osmoregulering, kardiovaskulär reglering och energihomeostas. I en studie av Ferguson underlättade både hyper – och hypotoniska stimuli ett osmotiskt svar. Denna observation visade det faktum att SFO är involverad i upprätthållandet av blodtrycket. Med en AT1-receptor för ANG visar SFO-neuronerna ett excitatoriskt svar när det aktiveras av ANG, vilket ökar blodtrycket. Induktionen av drickssvaret via SFO kan emellertid antagoniseras av peptiden, ANP. Ytterligare forskning har visat att det subforniska organet kan vara en viktig mellanhand men som leptin verkar för att upprätthålla blodtrycket inom normala fysiologiska gränser via nedåtgående autonoma vägar associerade med kardiovaskulär kontroll.
ny forskning har fokuserat på det subforniska organet som ett område som är särskilt viktigt vid reglering av energi. Observationen att subforniska neuroner svarar på ett brett spektrum av cirkulerande energibalanssignaler, och att elektrisk stimulering av SFO hos råttor resulterade i matintag stöder SFO: s betydelse för energihomeostas. Dessutom antas det att SFO är den ensamma framhjärnstrukturen som kan konstant övervaka cirkulerande koncentrationer av glukos. Denna lyhördhet för glukos tjänar igen till att stelna SFO: s integrerade roll som regulator för energihomeostas.