Ja, Vi hade samma erfarenhet, Michael hade Choriod Plexus Cyst också, jag minns inte den exakta tiden under graviditeten att den upptäcktes men vid 25 veckor var den inte längre synlig.
Michael hade också en svår födelse, jag fick Pitocin som fick hans hjärta att bli eratisk och han fick inte tillräckligt med syre.
när det gäller cysten fick jag veta att den kom med en liten rish. 1% risk för trisomi och 1% risk för någon typ av fosterskada.
jag vet verkligen inte om det finns någon korrelation mellan Mikaels utvecklingsförseningar , PDD och cysten, men jag tror att Michael föddes med denna sjukdom som jag märkte och kände problem med Michael från mycket tidigt.
Hej,
ja, flickorna hade båda choroid plexuscyster. De, för, löst på egen hand och ansågs inte oroande och en amnio kom tillbaka ok.
dessa cyster är normala och anses inte vara en markör om de inte är närvarande över en viss graviditetsperiod. Min känsla är att, som i alla andra skeden av deras liv, flickorna försenades vid den tidpunkten i deras utveckling, för. Jag undrar ibland om det inte fanns någon näringsmässig eller placental defeciency som orsakade långsammare än normal hjärnutveckling och ledde de problem vi har idag.
deras mamma tror att det på något sätt är kopplat. De är en mjuk markör för kända genetiska störningar, så det verkar logiskt att de kan vara en mjuk markör för vissa okända genetiska störningar, för – flickans smak av autism kanske är en.
fred39373.3421990741Oh du påminde mig Fred, Jag hade också förlorat 25 till 50% av min placenta mycket tidigt under graviditeten vid 8 veckor.
Hej,
jag skulle vilja göra lite informell forskning. Vid omkring den 14: e graviditetsveckan hade vi en ultraljud som visade en Choroid Plexuscyst i vår sons hjärna. Ingen av de andra testerna indikerade några kromosomala problem, och cysten krympte några, men försvann inte helt. Enligt alla dagens data är detta inte ett problem. Men jag undrar om det i verkligheten på något sätt är kopplat till vår sons högfungerande autism, kanske en indikator av någon typ. Vill också notera att min man var 40, och jag var 6 dagar från att vara 40 när Jordan föddes.
om du upplevde samma sak under din graviditet, skulle du snälla skicka mig några korta detaljer.
Tack så mycket!
jag frågade min OB / GYN om detta förra veckan när jag hade min årliga examen. Han sade att det skulle vara värt att forska, och föreslog jag kontakta UNC på Chapel Hill. (Vi bor i NC.) Jag ringde dem, och jag pratade med en forskningsassistent om det. Det var inte hans forskningsområde, men han sa att han skulle vidarebefordra informationen. Från vad jag kan säga har ingen tittat på detta.
med tanke på att 1% av alla graviditeter har denna cyste, om en större än 1% av detta forum hade denna cyste inträffat, kan vi ha upptäckt något.
Carol,
jag förstår vad du säger, men låt mig se om jag kan förklara min logik bakom detta lite mer fullständigt. Autismspektrumet är mycket stort och antalet barn som identifieras som autistiska ökar i en ganska jämn takt. Eftersom sprectrumet är så varierat är min teori att det finns olika orsaker, var och en kopplad till en annan plats på spektrumet. Eftersom jag bara har min son och vår erfarenhet att gå, använder jag det för att försöka se om cysten kan vara en indikator för den specifika delen av spektrumet där vi faller.
det faktum att cysten ses i cirka 1% av graviditeterna där ultraljud utförs påverkar inte riktigt frågan. Om det råkar finnas ett betydande antal högfungerande autistiska barn som hade denna cysta under utveckling, då kan det möjligen ge oss en inblick i detta en viss del av spektrumet.
jag förstår vad du får på Jag tycker bara att oddsen är för höga. Om 1% av alla graviditeter har cysten och endast 1% av dem har risk för defekter låter det som ett långt skott med tanke på Autism påverkar 1 av 162 barn. Orsaken skulle behöva ha en större andel än 1% av 1% vilket är en liten fraktion………vettigt????Jag hade faktiskt motsatt erfarenhet: inga cystor för Connor, men min nt dotter hade dem under min graviditet, även om de hade försvunnit när jag hade en uppföljning 3D ultraljud.
Detta är mitt första inlägg-jag kollade bara online för att se om det fanns någon ny information om möjliga samband mellan cysterna och ASD. Min sexåring, som har Aspergers syndrom, hade choroid plexuscyster som löstes. Ingen av mina NT söner hade detta problem. Jag har också undrat över sambandet mellan dessa, och det verkar finnas tillräckligt med anekdotiska bevis för att det borde vara en kandidat för en mer vetenskaplig studie.
Ian diagnostiserades runt tre års ålder, men det var tydligt att det fanns problem från tidig barndom-överkänsliga, tidiga obsessiva störningar och häpnadsväckande förmågor att memorera saker som multiplikationstabellen innan han var 2. Under de senaste 4 åren har vi haft underbar framgång med DMG och några andra närings – /vitaminterapier. Han gick från total echololalia till ursprungliga meningar på tre dagar efter att ha startat DMG och klarar sig nu bra i ett vanligt klassrum i 1: a klass. Han har fortfarande Aspie personlighetsdrag och vissa beteendemässiga tics, men han är mycket verbal och alltmer social.
Robin-vi är också i Triangelområdet. Vi är UNC alun som just har flyttat tillbaka till området (Cary) förra året.