Abstrakt
mål: förmågan hos molekylära metoder att detektera låga nivåer av nukleinsyra har lett till den utbredda tillämpningen av tekniker baserade på nukleinsyraförstärkningstester vid mikrobiologisk diagnos. Denna utsökta känslighet erkänns i laboratoriet för att kräva stränga försiktighetsåtgärder för att undvika kontaminering, men detta uppskattas inte allmänt i kliniska miljöer där prover initialt samlas in och kan vara ett särskilt problem i de icke-kliniska miljöer som används för provtagning som en del av National Chlamydia Screening Program. Det finns således ett behov av att karakterisera risken för falskt positiva resultat som orsakas av miljöföroreningar i dessa områden.
metoder: Omfattningen av miljöförorening av Chlamydia trachomatis (CT) nukleinsyra i kliniska miljöer undersöktes genom att svabba ytor i närheten av provtagning. Laboratorieexperiment utformades för att övervaka persistensen av ribosomalt RNA under simulerade förhållanden och för att undersöka om kontaminering av patienternas prover är en risk om miljöytor är förorenade. Gen-Probe APTIMA Combo 2-systemet användes för CT rRNA-detektering.
resultat: CT rRNA detekterades i swabs tagna från undersökningsrum och toalettområden. Tester visade att detta kunde bestå i minst 50 dagar. Potentialen för kliniska prover att bli förorenade som ett resultat av närvaron av CT rRNA i omedelbar miljö demonstrerades i detta simulerade test.
slutsats: denna studie visade att det finns en risk för falskt positiva nukleinsyraförstärkningstestresultat när prover tas i ett område som är förorenat med målnukleinsyra.