2,2′, 2″-Thiotris(ättiksyra) betain,S(CH2COOH)2(CH2COO) och 2,2′, 2″-selenotris(ättiksyra) betain, se(Ch2cooh)2(ch2coo)

titelföreningarna,x(ch2cooh)2(ch2coo), x = S, 1 och X = SE, 2, har karakteriserats av FTIR, NMR och MS och av deras kristallstrukturer vid 123(2) K. FTIR−spektra visar två stora toppar, vid 1396 och 1731 cm−1 i 1 och vid 1390 och 1721 cm-1 i 2. 77se NMR-signalen på 2 vid 325.5 ppm är 83,4 ppm nedfält från signalen från Se (CH2COOH)2 som indikerar en väsentlig selenoniumkaraktär av 2. De två föreningarna är isostrukturella och har en pyramidal konfiguration. C-X-C-bindningsvinklarna sträcker sig från 99,29 till 103,14 kg i 1 och från 97,56 till 99,87 kg i 2. X CCo torsionsvinklar för de tre substituenterna är mest olika; en av karboxylsyragrupperna uppnår anti-konformationen med ganska korta S-O(H) och se-o(h) – avstånd, 2.744 och 2.750 Å, andra sura gruppen är synklinalformat och med längre S⋯OC och Se⋯OC avstånd, 3.063 och 3.090 Å, medan carboxylate gruppen är i XCC plan med X⋯OC-avstånd på 2.869 och 2.908 Å i 1 och 2. Närvaron av dessa starka interaktioner med X – O-O föreslås vara orsaken till att den mycket låga Bronsted-basiciteten hos denna klass av betainer förhindrar att salter av motsvarande syror, de för närvarande okända + – katjonerna, isoleras. De molekyler som är sammanlänkade med två ganska starka men olika vätebindningar till carboxylate syre atomer med O⋯O avstånd av 2.493 och 2.580 Å i 1 och 2.489 och 2.581 Å i 2 och med en X⋯OC kontakt, 3.244 Å i 1 och 3.209 Å i 2. Karbonylsyreatomerna deltar inte signifikant i intermolekylär vätebindning och det finns inga kontakter mellan heteroatomerna.