primele patru dimensionale (4D) calcule de împrăștiere cuantică pe tetra-atomic H2O + cl reacții HO + HCl sunt raportate. În ceea ce privește un tratament complet (6D), se impun doar constrângerea plană și o lungime fixă pentru legătura HO spectator. Această lucrare explică în mod explicit vibrațiile de îndoire și întindere locală HO în H2O, pentru vibrația HCl și pentru rotația în plan a moleculelor H2O, HO și HCl. Calculele sunt efectuate cu suprafața energetică potențială a Clary și colab. și folosiți o separare de tip Born-Oppenheimer între mișcările luminii și nucleele grele. Secțiunile transversale de la stat la stat sunt raportate pentru un interval de energie de coliziune 0-1, 8 eV măsurat în raport cu H2O + Cl. Pentru reacția H2O + Cl, rezultatele actuale sunt de acord cu calculele anterioare (3d) non-plane și confirmă faptul că excitația întinderii H2O promovează mai multă reactivitate decât excitația îndoirii. Rezultatele noi sunt legate de rotația moleculei H2O: secțiunile transversale sunt maxime pentru stările de rotație plană corespunzătoare 10 < M < 15, independent de starea vibrațională inițială H2O. La energie de coliziune scăzută (<0,8 eV), analiza stării produsului relevă distribuții de rotație mai largi pentru HCl decât pentru produsele OH. Pentru reacția HO + HCl, excitația de rotație a reactanților HO și HCl nu promovează semnificativ reacția. Moleculele de apă sunt formate în esență în stările vibraționale fundamentale, prima îndoire și întindere locală.