Sistemul circulator la vertebrate | cu Diagramă) / Chordata / Zoologie

în sistemul circulator al vertebratelor există două sisteme de tuburi cu ramificație elaborată, care se ramifică în tot corpul și transportă fluide către țesuturi. Ele sunt un sistem vascular sanguin și un sistem limfatic. Când se utilizează termenul sistem circulator, se referă numai la sistemul vascular sanguin.

sistemul vascular al sângelui este un sistem închis la vertebrate; are o inimă contractilă și tuburi continue numite vase. Sistemul limfatic este un sistem deschis cu spații limfatice. Vasele de sânge care transportă sângele departe de inimă sunt arterele, care se împart în arteriole mai subțiri, ramificându-se în capilare extrem de subțiri și mici.

peretele unui capilar este format dintr-un singur strat de celule endoteliale taselate. Fiecare vas de sânge, inclusiv inima, are o căptușeală de celule endoteliale sau endoteliu. Sângele nu vine în contact direct cu celulele tisulare.

substanțele trec din și în capilare prin fluidul tisular conținut în spațiile tisulare dintre celule. Schimbul de substanțe între sângele și celulele tisulare ale corpului are loc prin pereții capilari. Acest lucru este cauzat de pinocitoză în celulele endoteliale ale capilarelor.

sub microscopul electronic, celulele endoteliale prezintă multe vezicule mici care sunt invaginații ale membranelor plasmatice. Aceste vezicule se deplasează dintr-o parte a celulei și eliberează conținutul lor pe partea opusă.

astfel, sângele renunță la oxigen, material nutritiv și hormoni celulelor pentru metabolism, iar celulele dau apă, dioxid de carbon și deșeuri azotate în sânge pentru a le transporta la organele excretoare pentru eliminarea lor rapidă.

capilarele formează o rețea în toate țesuturile corpului, cu excepția cartilajului și a epiteliului. Din capilare, sângele trece în venule subțiri care se combină pentru a forma vene care transportă sângele spre inimă. Dar unele vene (vene portal, vene renale și vena hepatică) au capilare care sunt la fel ca cele ale arterelor. Dar tot sângele nu trece prin capilare în venule.

există, de asemenea, unele canale între arteriole și venule situate în unele organe, cum ar fi pielea. Există, de asemenea, anastomoze arteriovenoase între arteriole și venule găsite în cifre. Funcția unor astfel de conexiuni nu este clar cunoscută, deși se susține că acestea reglează tensiunea arterială și circulația.

în unele locuri schimbul de material între țesuturi și sânge are loc prin spații cu pereți subțiri sau sinusoide. În anumite organe, un vas de sânge poate forma o rețea înfășurată de vase mici de sânge numite rete mirabile (rinichi, vezică de aer).

părți ale sistemului circulator:

în chordate, sistemul circulator este de tip închis. Acest tip se găsește și în anelide (nevertebrate). Un alt tip este de tip deschis în care nu se găsesc capilare. Se găsește în moluște și artropode. Aici sângele curge prin artere în diferite organe, care trec prin spații de sânge sau sinusuri și apoi din nou în vase (vene) către inimă.

sistemul circulator include inima, arterele, venele, capilarele și sângele. Inima este un vas de sânge modificat cu pereți musculari, care se contractă periodic pentru a pompa sângele în diferite părți ale corpului prin vase definite.

arterele și ramurile lor formează un sistem arterial care transportă sângele din inimă. Venele și afluenții lor constituie un sistem venos care preia sângele din capilarele arterelor sau arteriolelor și îl transportă către inimă.

sistem Portal:

în sistemul portal, sângele nu este returnat direct la inimă, dar există un organ interposing (ficat sau rinichi) în cursul sângelui care se întoarce. Vena care aduce sânge începe în capilare și se termină în capilare, vena în cauză acționând atât ca vas aferent, cât și ca vas eferent, vasele aferente se termină în capilare la fel ca arterele, apoi sângele este colectat în vene sistemice.

toate vertebratele au un sistem portal hepatic în care sângele trece în două seturi de capilare din ficat. Vertebratele inferioare și embrionii vertebratelor superioare au un sistem portal renal, de asemenea, în care sângele trece prin două seturi de capilare în rinichi înainte de a ajunge la inimă. Capilarele din glanda pituitară formează un sistem portal hipofizar, care este un sistem mic, dar important.

sistemul limfatic:

se găsește în chordate, cu excepția ciclostomilor și a peștilor cartilaginoși. Acesta include vasele limfatice și limfatice. Limfa este un fluid tisular găsit printre celulele corpului. Este plasma sanguină minus corpusculii roșii din sânge și unele proteine.

capilarele limfatice care formează o rețea de vase subțiri cu capăt orb, care colectează limfa. Vasele limfatice sunt vase cu pereți subțiri formate prin unirea capilarelor sanguine. Acestea se golesc în vene. Ganglionii limfatici se găsesc pe vasele limfatice la mamifere. Acestea formează limfocite de sânge utilizate pentru apărarea organismului împotriva bolilor.

evoluția inimii la vertebrate:

inima este un organ nepereche, dar originea sa este bilaterală. Într-un embrion mezenchimul formează un grup de celule endocardice sub faringe. Aceste celule devin aranjate pentru a forma o pereche de tuburi endoteliale subțiri. Cele două tuburi endoteliale fuzionează în curând pentru a forma un singur tub endocardic situat longitudinal sub faringe.

mezodermul splanchnic situat sub endoderm se îndoaie longitudinal în jurul tubului endocardic. Acest tub cu două straturi va forma inima în care mezodermul splanchnic se îngroașă pentru a forma un miocard sau un perete muscular al inimii și un epicard subțire exterior sau pericard visceral. Tubul endocardic devine mucoasa inimii cunoscută sub numele de endocard.

pliurile mezodermului splanchnic se întâlnesc mai sus pentru a forma un mezocard dorsal care suspendă inima în celom. Curând se formează un sept transversal în spatele inimii care împarte celomul în două camere, o cavitate pericardică anterioară care închide inima și o cavitate abdominală posterioară.

inima este un tub drept, dar crește în lungime și devine în formă de S, deoarece capetele sale sunt fixe. Aspectul supapelor, constricția, partițiile din inimă și îngroșările diferențiale ale pereților săi formează trei sau patru camere în inimă.

1. Inima cu o singură cameră:

în Amphioxus (cordat primitiv), nu se găsește o inimă adevărată. O parte a aortei ventrale sub faringe este musculară și contractilă și acționează ca inimă.

2. Inima Cu Două Camere:

în ciclostomi, există patru camere dispuse în ordine liniară – un sinus venosus cu pereți subțiri, un atrium ușor muscular (auriculă), un ventricul muscular și un conus arteriosus muscular sau bulbus cordis. Se află în cavitatea corpului în care sunt prezente și alte organe viscerale.

din patru camere, doar atriul și ventriculul corespund celor patru camere (atrii pereche și ventricule pereche) ale vertebratelor superioare. În evoluția inimii au avut loc multe schimbări.

Elasmobranchs:

cu excepția Dipnoi, sistemul circulator la pești de la ciclostomi la teleosturi, numai sângele neoxigenat merge la inimă, de acolo este pompat la branhii, aerat și apoi distribuit corpului. Inima câinelui cartilaginos este un tub muscular și dorsoventral îndoit în formă de S, cu patru compartimente într-o serie liniară.

sunt sinus venosus și atrium pentru primirea sângelui venos și un ventricul și conus arteriosus pentru pomparea acestui sânge. Inima este o inimă venoasă ramificată. Sinus venosus și conus arteriosus sunt camere accesorii. Atriul și ventriculul sunt adevărate camere, deci este o inimă cu 2 camere.

sinusul venosus se deschide anterior în atrium prin diafragma sinu-atrială păzită de o pereche de supape. Atriul se află dorsal în ventricul și se deschide ventral în ventricul printr-o deschidere atrio-ventriculară păzită de o pereche de supape. Ventriculul muscular cu pereți groși se deschide într-un conus arteriosus îngust care conține supape în două serii.

inima este închisă în cavitatea pericardică separată de cavitatea corpului printr-un sept transversal. Conus străpunge pericardul și devine continuu cu aorta ventrală. Cavitatea pericardică comunică cu cavitatea corpului prin două perforații în septul transversal.

Teleosts:

inima lor seamănă cu cea a clasmobranchs. În teleosturi, conusul este redus și are o singură pereche de supape. Partea proximală a aortei ventrale aproape de conus devine foarte mărită și cu pereți groși, numită arteriosus bulbus. Este elastic și se dilată în momentul contracției ventriculare. Inima este, astfel, cu 2 camere cu o singură circulație a sângelui.

3. Inima cu trei camere:

Dipnoi:

în difoane, un sept împarte atriul într-o cameră dreaptă și stângă. Acest lucru este corelat cu utilizarea vezicii înotătoare ca organ de respirație și reprezintă primul pas spre dezvoltarea sistemului circulator de tip dublu, prin care atât sângele oxigenat, cât și cel neoxigenat intră în inimă și sunt ținute separate.

sângele din auriculul drept al peștilor pulmonari trece în ventriculul drept și este apoi pompat în vezica primitivă de gaze asemănătoare plămânilor prin arterele pulmonare care se ramifică din a șasea pereche de arcuri aortice. Sângele oxigenat se întoarce în atriul stâng prin vene pulmonare ca amfibienii.

amfibie:

la amfibieni, atriul dorsal se deplasează anterior ventriculului. Sinusul venosus se deschide în atriul drept dorsal și nu posterior. Atriul este complet împărțit în camere drepte și stângi și nu are foramen ovale în septul inter-auricular, care rămâne deschis în dipnoane.

buzunarele adânci se dezvoltă în cavitatea ventriculară. Conus arteriosus se împarte în vase sistemice și pulmonare printr-o supapă spirală. În salamandrele pulmonare mai puțin, septul inter-atrial este incomplet și venele pulmonare sunt absente.

Reptilia:

la reptile, inima este mai avansată. Atriul este întotdeauna complet separat într-o cameră dreaptă și stângă, iar în multe forme sinusul venosus este încorporat în peretele atriului drept. Ventriculul este, de asemenea, parțial împărțit de un sept în majoritatea reptilelor, iar în aligatori și crocodili este complet cu două camere.

aceasta înseamnă că sângele oxigenat care vine din plămâni în partea stângă a inimii este în esență separat de sângele neoxigenat din corp în partea dreaptă. Astfel, la crocodilieni, cele două tipuri de sânge sunt complet separate și aproape complete la alte reptile, dar unele amestecuri apar în alte părți ale sistemului circulator.

conus arteriosus embrionar se împarte în trei în loc de două vase:

(i) arc pulmonar care transportă sânge către plămâni din partea dreaptă a ventriculului.

(ii) aorta sistemică dreaptă care transportă sânge din partea stângă a ventriculului către corp prin intermediul celui de-al patrulea arc aortic drept.

(iii) sistemul stâng provine de la ventriculul drept la al patrulea arc aortic stâng.

la punctul de contact cu aorta sistemică din ventriculul stâng, chiar și la crocodilieni, este prezentă o deschidere între cele două, numită foramenul Panizzae, unde poate exista o amestecare a celor două tipuri de sânge. Astfel, inima reptiliană reprezintă inima de tranziție împotriva inimii amfibiene-2 auricule complete și 2 ventricule incomplete, cu puțină amestecare a sângelui în sistemul drept și stâng.

4. Inima cu patru camere:

Aves și Mammalia:

la păsări, ventriculul este complet împărțit în două, astfel încât inima este de patru camere (2 auricule și 2 ventricule). Există o separare completă a sângelui venos și arterial. Aorta sistemică părăsește ventriculul stâng și transportă sânge în cap și corp. În timp ce artera pulmonară părăsește ventriculul drept și transportă sânge în plămâni pentru oxigenare.

astfel, există o dublă circulație în care nu există amestec de sânge în niciun loc. Sinusul venosus este complet încorporat în auriculul drept, care primește două precavale și un postcaval. Auriculul stâng primește sânge oxigenat prin venele pulmonare, conus arteriosus este absent, aorta pulmonară apare din ventriculul drept, iar aorta sistemică unică apare din ventriculul stâng și ambele au supape la baza lor.

modificări ale arcurilor aortice la vertebrate:

arterele embrionare:

când inima se formează într-un embrion vertebrat, un vas de sânge numit aorta ventrală apare la mijlocul ventral sub faringe, care în curând se conectează la conus arteriosus. Aorta ventrală care rezultă din inimă se desfășoară înainte sub faringe și se împarte anterior într-o pereche de artere carotide externe în cap.

aorta ventrală emite 6 perechi de arcuri aortice laterale la echidistanță care trec prin arcurile viscerale. Fiecare arc aortic are o arteră ramificată aferentă ventrală care transportă sânge venos către branhie și o arteră ramificată eferentă dorsală care ia sânge oxigenat din branhie. Arterele ramificate eferente ale ambelor părți se alătură dorsal cu aorta dorsală laterală sau aorta radix care intră în cap ca artera carotidă internă.

primul arc aortic este un arc aortic mandibular, al doilea este un arc aortic hioid, restul fiind numit al treilea, al patrulea, al cincilea și al șaselea arc aortic. Aorta dossală laterală fuzionează în spatele faringelui pentru a forma o aortă dorsală care este continuată la mijlocul dorsal în coadă ca o arteră caudală.

din aorta dorsală apar artere pereche și nepereche care alimentează diferite organe ale corpului. Într-un embrion cu sac de gălbenuș, o pereche de artere vitelline apare din aorta dorsală și furnizează sacul de gălbenuș. În embrionii amniotelor, o pereche de artere ombilicale sau alantoice provine din aorta dorsală care furnizează sânge alantoisului.

la un adult arterele vitelline fuzionează pentru a forma artera mezenterică principală, cea mai mare parte a arterelor alantoice se pierde, dar rămășițele lor formează artere iliace hipogastrice sau interne.

arcuri aortice la vertebrate:

la diferite vertebrate adulte, sistemul arterial pare a fi diferit, dar sunt construite pe același plan fundamental de bază. Diferența se datorează creșterii complexității inimii datorită schimbării respirației de la branhii la plămâni. Există o reducere progresivă a numărului de arcuri aortice din seria vertebratelor.

Cyclostomata:

în Petromyzon, există 7 perechi de arcuri aortice. În alte ciclostomi, acestea variază de la 6 perechi în Mixină și 15 perechi în Eptatretus.

Pești:

deși șase este considerat a fi fost numărul de bază de arcuri aortice pentru pesti. Acest număr este redus la cinci chiar și la rechini și raze cu pierderea primei perechi, arcul aortic mandibular sau este reprezentat de o arteră pseudobranchială eferentă. În majoritatea peștilor osoși, atât arcurile aortice mandibulare (i), cât și cele hioide (ii) dispar sau sunt mult reduse.

în Polypterus și Dipnoi (pești pulmonari), branhiile nu sunt bine dezvoltate. Deci artera pulmonară apare din partea eferentă a arcului 6 de pe ambele părți, care furnizează sânge vezicii urinare sau plămânului. În elasmobranchs și Dipnoi fiecare arc are una aferentă și două artere ramificate eferente (formate prin divizare) în fiecare branhie. La peștii osoși, fiecare branhie are o arteră aferentă și una eferentă.

în tetrapoda arcurile aortice nu se descompun în părți aferente și eferente, deoarece nu există adevărate branhii interne. În toate tetrapoda, primul și al doilea arc dispar.

Amphibia:

aici arcadele aortice prezintă modificări datorate pierderii branhiilor și aspectului plămânilor. În urodele există branhii externe prezente ca organe respiratorii în plus față de plămâni. Arcurile aortice III, IV, V și VI sunt prezente, deși a cincea pereche este mult redusă în sirenă, Amphiuma și Necturus. Arcurile aortice nu sunt rupte în branhiile externe în porțiuni aferente și eferente, deoarece ramurile care decurg din arcurile aortice IV, V și VI formează capilare în branhiile externe.

aorta dorsală laterală dintre arcadele aortice III și IV persistă ca o conexiune vasculară, ductus caroticus. Arcul aortic VI formează arcul sau artera pulmo-cutanată de ambele părți, luând sânge în plămâni și piele. De asemenea, păstrează o legătură cu aorta dorsală laterală cunoscută sub numele de ductus arteriosus (duct of Botalli).

în larva anuranului (broasca tadpole), aranjamentul arcurilor aortice este ca un urodele adult datorită prezenței branhiilor. La metamorfoză, odată cu pierderea branhiilor, arcurile aortice I, II și V dispar complet, sunt prezente doar arcurile aortice a III-a, a IV-a și a V-a. Aorta dorsală laterală dintre a treia și a patra Arcadă aortică (ductus caroticus) dispare, de asemenea. Astfel, al treilea arc aortic împreună cu o parte a aortei ventrale devine arcul carotidic care transportă sânge oxigenat în regiunea capului.

al patrulea arc aortic de-a lungul aortei dorsale laterale formează arcul sistemic. Al șaselea arc aortic devine arcul pulmocutanat care furnizează sânge venos plămânilor și pielii. Ductus arteriosus dispare în timpul metamorfozei. Astfel, anuranii adulți au doar arcade aortice III, IV și VI. Acestea sunt, de asemenea, reținute de amniote.

Reptilia:

la reptile, branhiile sunt complet înlocuite de plămâni. Sunt prezente doar arcurile aortice III, IV și VI. Cu separarea parțială a ventriculului în două părți, porțiunea distală a conusului arterios și întreaga aortă ventrală sunt împărțite în trei vase, adică două aortice sau sistemice și una pulmonară. Arcul sistemic drept (IV) apar din ventriculul stâng care transportă sânge oxigenat la arcul carotidic (III). Sistemul stâng (IV) și aorta pulmonară (VI) își au originea din ventriculul drept. Sistemul stâng transportă sânge dezoxigenat sau mixt către corp prin aorta dorsală.

în timp ce artera pulmonară duce sânge dezoxigenat la plămâni. Ductus caroticus dispare, dar persistă la șerpi și la unele șopârle (Uromastix). Ductus arteriosus dispare în majoritatea reptilelor, deși persistă într-o formă redusă la Sfenodon și la unele broaște țestoase. Datorită amestecării sângelui, reptilele sunt animale cu sânge rece, cum ar fi peștii și amfibienii.

Aves:

la păsări, sunt prezente arcurile aortice III, IV și VI. Ei urmează modelul general al reptilelor cu unele diferențe. Odată cu împărțirea completă a ventriculului în două părți, conus arteriosus și aorta ventrală s-au împărțit pentru a forma două vase, aorta sistemică care rezultă din ventriculul stâng și o aortă pulmonară din ventriculul drept.

al treilea arc aortic cu resturi de aortă laterală și ventrală formează carotidele care apar din aorta sistemică. Al patrulea arc aortic formează aorta sistemică numai pe partea dreaptă. Se unește cu aorta laterală a propriei sale părți și formează aorta dorsală. O parte din al patrulea arc aortic din partea stângă formează artera subclaviană stângă, restul împreună cu aorta dorsală laterală dispare. Al șaselea arc aortic formează aorta pulmonară. Ductus caroticus și ductus arteriosus dispar.

Mammalia:

la mamifere persistă și arcurile aurice III, IV și VI. Ventriculul este împărțit complet în două părți.

conus arteriosus și aorta ventrală s-au împărțit pentru a forma două vase:

(i) o aortă sistemică care provine din ventriculul stâng și

(ii) o aortă pulmonară din ventriculul drept. Al treilea arc aortic cu resturi de aortă laterală și ventrală formează arcul carotidic.

al patrulea arc aortic formează aorta sistemică numai pe partea stângă, în timp ce pe partea dreaptă porțiunea proximală formează o arteră subclaviană innominată și dreaptă, restul împreună cu aorta dorsală laterală dispare. Al șaselea arc aortic formează aorta pulmonară. Ductus arteriosus degenerează, dar persistă în unele până la eclozare sau naștere într-o formă redusă pe partea stângă ca un ligamentum arteriosum subțire.

Sistemul Venos:

Venele Embrionare:

în toate embrionii vertebrate, sistemul venos este simplu și similar. Venele sunt în mare parte împerecheate și dispuse simetric. La embrionii fără sac de gălbenuș, se formează o venă sub-intestinală în mezodermul splanchnic de sub intestin.

se învârte în jurul anusului și se continuă posterior ca:

(i) o venă caudală în coadă. La toți embrionii care au un sac de gălbenuș (indiferent dacă conțin gălbenuș sau nu), o pereche de vene vitelline apare din sacul de gălbenuș și se alătură părții posterioare a inimii în curs de dezvoltare, care devine sinus venosus. De fapt, fuziunea acestor vene vitelline este responsabilă pentru formarea inimii la peștii osoși, reptile și păsări. Fiecare venă vitelline la capătul său posterior se alătură venei subintestinale formate în același mod ca și în embrionii care nu au sac de gălbenuș.

(ii) o pereche de vene subcardinale apare între rinichi și se alătură venei caudale.

(iii) se formează vene cardinale anterioare și posterioare pereche, care transportă sângele din cap și, respectiv, din părțile posterioare ale corpului. Venele cardinale anterioare și posterioare ale fiecărei părți se unesc pentru a forma un ductus Cuvieri sau vena cardinală comună care trece spre interior prin septul transversal pentru a intra în sinusul venos.

la pești și salamandre (urodele), o venă jugulară inferioară provine din partea ventrală a capului pentru a se alătura venei cardinale comune. Nu are omolog la alte vertebrate. Într-un amniotes o pereche de vene abdominale laterale sau ventrale provine din peretele corpului pentru a intra în venele cardinale comune.

Pesti:

vena cardinală comună (canalul Cuvier) intră în venosul sinusal din fiecare parte și se formează prin fuziunea cardinalilor anteriori și posteriori. Sângele din cap este colectat de cardinalii anteriori, iar sângele din rinichi și gonade este colectat de cardinalii posteriori.

de asemenea, în conductele Cuvier intră și venele abdominale laterale pereche care primesc sânge din peretele corpului și apendicele pereche. Sistemul portal renal este format din vena caudală și două vene portal renale situate lateral la rinichi care capilarizate în rinichi.

sistemul portal Hepatic transportă sângele din stomac și intestin și îl returnează în ficat, unde, după trecerea prin serii de sinusoide, intră în sinusul venos prin vene hapatice pereche.

în teleosturi, venele abdominale laterale lipsesc, astfel încât sângele din subclavieni, drenând apendicele pectorale, intră direct în sinusul venosus, iar sângele din venele iliace, drenând apendicele pelvine, trece în postcardinali.

în dipnoans, este prezentă o singură venă abdominală ventrală, probabil derivată dintr-o fuziune a abdominalelor laterale. Această venă primește sânge de la ilacs prin vene pelvine pereche și intră în canalul drept al Cuvier. Mai mult, din sistemul postcardinal drept, o nouă venă, postclavalul își face apariția care are o importanță majoră la vertebratele superioare. Este conectat cu vena caudală și trece înainte prin ficat până la sinus.

în embrionii amniotelor, venele abdominale laterale sunt cunoscute sub numele de vene ombilicale sau alantoice, deoarece drenează alantoisul. Vitelline și venele ombilicale se pierd la naștere, doar rămășițele lor persistă.

modificări ale venelor:

ca și în cazul arterelor, venele diferitelor vertebrate sunt aranjate pe același plan fundamental. Orice variații arătate de acestea urmează o secvență din seria vertebratelor. În dezvoltarea sa, sistemul venos al vertebratelor superioare trece prin etapele observate la embrionii de forme inferioare.

1. Când se formează ficatul, partea proximală a venelor vitelline sau a venelor subintestinale formează venele hepatice între ficat și inimă, partea distală a venei vitelline stângi sau a venei subintestinale devine vena portală hepatică care formează sinusoide în ficat pentru a da naștere unui sistem portal hepatic prezent în toate.

2. Venele cardinale anterioare persistă ca vene jugulare interne.

3. Cu excepția peștilor, venele cardinale comune devin venele precavale care intră în sinusul venosus (amfibieni, reptile) sau auriculul drept (păsări, mamifere). Se formează o venă subclaviană în fiecare membre anterioare care se alătură venei precavale.

4. Vena caudală își pierde legăturile cu venele subintestinale și subcardinale, partea sa anterioară se împarte în două ramuri care se alătură venelor cardinale posterioare la toate, cu excepția mamiferelor.

5. Venele cardinale posterioare persistă ca atare la pești, dar la altele se despart fiecare în două porțiuni, o porțiune anterioară care dispare la amfibieni, reptile și păsări, dar la mamifere porțiunea anterioară dreaptă formează o venă azygos, cea stângă poate forma o venă hemiazygos care își pierde legătura cu precavalul și se alătură venei azygos printr-o anastomoză transversală; porțiunile posterioare ale venelor cardinale posterioare care s-au alăturat venei caudale, devin venele portale renale.

vena portă renală a fiecărei părți formează capilare în rinichi pentru a forma un sistem portal renal care este complet la pești, amfibieni și reptile, dar devine mult redus la păsări și este absent la mamifere, deoarece porțiunile posterioare ale venelor cardinale posterioare dispar la mamifere.

6. Venele portale renale ale peștilor colectează sânge numai din coadă, dar în amfibieni, reptile și păsări uzurpă și venele de la picioare.

7. La unii pești și la toate tetrapodele, venele vitelline se alătură venei subcardinale pentru a forma o venă postcavală. La amfibieni și reptile vena postcavală se extinde până la capetele posterioare ale rinichilor, la păsări se alătură venelor portalului renal, reducând astfel sistemul portalului renal, la mamifere vena postcavală se alătură venelor de la picioare și coadă, astfel încât sistemul portalului renal este complet eliminat.

8. Cele două vene abdominale laterale persistă ca atare la pești, dar de la Dipnoi în sus se fuzionează pentru a forma o venă abdominală anterioară care se alătură venei portalului hepatic lângă ficat, vena abdominală anterioară, astfel, conectează portalul renal și sistemele portalului hepatic. O venă iliacă se formează în fiecare membru posterior care se alătură venei abdominale anterioare. Vena abdominală anterioară începe să-și piardă importanța la reptile, la păsări este modificată pentru a forma venele epigastrice și coccygeo-mezenterice, la mamifere dispare, cu excepția Tahiglossului.

9. În formele de respirație a aerului, venele pulmonare cresc din auriculul stâng și intră în plămâni.

10. Venele ombilicale (alantoice) ale embrionului dispar atunci când plămânii devin funcționali ca organe respiratorii.

Tetrapoda:

sistemul venos al amfibienilor seamănă foarte mult cu cel al peștilor pulmonari, cu excepția faptului că vena abdominală intră mai degrabă în sistemul portal hepatic decât în venosul sinusal. Cardinalii anteriori persistă ca vene jugulare interne la toate tetrapodele adulte. Venele jugulare inferioare sunt absente. Cardinalii obișnuiți devin vena cavă anterioară sau precavale, care se alătură sinusului venosus la amfibieni și reptile.

la păsări și mamifere, precavalele intră direct în auriculul drept al inimii, deoarece sinusul venosus este absent. La om, pisică etc., precavalul stâng se pierde, astfel încât sângele din partea stângă intră în precavalul drept printr-o ramură brahio-cefalică. În salamandrele fără plămâni, venele pulmonare sunt absente, deoarece septul inter-atrial este incomplet.

venele cardinale post se alătură venei caudale posterior și precavale anterior pentru a forma cardinalii comuni în broasca larvară și Necturus.

în reptile, există o dezvoltare mai mare a venelor pulmonare și a venei postcavale și reducerea importanței sistemului portal renal care aduce sânge la rinichi din partea posterioară a corpului.

la păsări, există două vene precavale funcționale formate prin unirea jugulară și subclaviană pe fiecare parte și un post caval complet. Acesta primește sânge de la membre prin portalurile renale, care trec prin rinichi, dar nu se descompun în capilare și nu sunt comparabile cu portalurile renale ale vertebratelor inferioare.

la mamifere, pot exista una sau două vene precavale. Există o singură venă postcavală, a cărei dezvoltare embriologică este foarte complicată. Toate venele cavale intră direct în auriculul drept, deoarece venosul sinusal este absorbit în peretele acestei camere a inimii în viața embrionară. Nu există un sistem portal renal, deși sistemul portal hepatic seamănă foarte mult cu cel al altor vertebrate.