ingineria celulară ca domeniu s-a dezvoltat rapid în ultimele decenii și intră acum în aplicații terapeutice, dar care sunt domeniile cheie de urmărit în 2020?
ingineria celulară poate fi definită ca manipularea substanțială a unei celule vii, astfel încât să se facă modificări semnificative caracteristicilor sale biologice sau funcțiilor fiziologice. Cu ramuri în ingineria celulelor stem, precum și țesuturile inginerești, aplicațiile sunt vaste și sunt din ce în ce mai multe tratamente bazate pe inginerie celulară intră în spațiul clinic.
Immune cell engineering: CAR-T therapies
un domeniu care generează un mare interes este CAR-T. de la primele tratamente, Kymriah (Novartis, Basel, Elveția) și Yescarta (Gilead Sciences, ca, SUA), au obținut aprobarea FDA în 2017, tratamentul și cercetarea acestuia au fost în fruntea minții multor oncologi.
fie că integrează editarea genei CRISPR-Cas9 pentru a crește sensibilitatea celulelor canceroase la moartea mediată de celulele CAR-T sau modificarea moleculei țintă a celulei editate, cercetătorii caută modalități de a îmbunătăți specificitatea tratamentului și de a-l face viabil pentru o gamă mai largă de tipuri de cancer.
cu toate acestea, în ciuda ratei actuale de progres, CAR-T nu este lipsit de obstacole pentru a depăși. Mulți pacienți încă suferă de efecte secundare neintenționate datorită toxicității tratamentului, iar micromediul tumoral ostil continuă să reducă supraviețuirea și proliferarea celulelor CAR-T. Deși ratele de remisiune raportate de 40-50% demonstrează potențialul CAR-T ca terapie, atenția se concentrează asupra celor aflați în remisie, mai degrabă decât asupra celor 50-60% care nu sunt. pentru a dezvolta o terapie cu adevărat eficientă, este necesară o mai bună înțelegere a rezistenței CAR-T și a celor care nu răspund.
Talking Tech News | Theo Roth despre CRISPR, CAR-T și etica editării genelor
Biotehnologii vorbește cu Theo Roth de la Universitatea din California San Francisco Marson Lab (CA, SUA) despre cercetarea sa inovatoare CRISPR, impactul său potențial în terapia cu celule T auto și mai departe
ingineria țesuturilor
luând ingineria celulelor la nivelul următor, ingineria țesuturilor la nivel terapeutic implică combinarea schelelor, celulelor și moleculelor biologic active pentru a crea țesuturi vii funcționale și viabile care pot restabili sau înlocui țesut deteriorat in vivo.
în practica clinică actuală, țesuturile mici, cum ar fi arterele de înlocuire și grefele de piele, au fost create și transplantate la pacienți, deși procedurile sunt experimentale. Cu toate acestea, domeniul are un mare potențial și, dacă poate fi reprodus la om, cercetările bazate pe laborator sugerează că organele mult mai mari, cum ar fi ficatul, ar putea fi viabile pentru transplant în viitor.
inginerii de țesuturi intră în canelură
o nouă metodă promite să ajute la vindecarea rănilor folosind schele de Inginerie a țesuturilor imprimate 3D care pot fi însămânțate cu celule vii.
Ingineria celulelor Stem
în medicina regenerativă, Celula stem deține posibilități vaste pentru terapie și, atunci când este combinată cu tehnici de inginerie celulară, potențialul celulelor crește. Cel mai recent, cercetătorii de la Universitatea Națională din Singapore au dezvoltat o metodă de returnare a celulelor stem embrionare pluripotente în starea lor totipotentă, oferindu-le astfel capacitatea de a se diferenția în orice tip de celule, atât placentar, cât și embrionar.
în mod normal, găsită doar în zigoți, ingineria celulelor totipotente deschide noi căi pentru terapii neexplorate anterior, oferind în același timp cercetătorilor o perspectivă mai mare asupra stadiului timpuriu al dezvoltării embrionare. Cercetătorii speră că această cercetare se va traduce în cele din urmă în dezvoltarea unor strategii rapide de reprogramare celulară cu aplicații clinice vaste în beneficiul sănătății umane.
deși terapiile bazate pe celule stem devin din ce în ce mai populare, problema terapiilor nedovedite rămâne. O creștere a numărului de clinici private nereglementate a lăsat mulți pacienți vulnerabili. Înainte de aprobarea mai multor terapii cu celule stem, este necesară o reglementare mai mare, astfel încât cei mai expuși riscului să nu fie lăsați conștienți de siguranța unui tratament propus.