Bună ziua,
nu știu dacă acest lucru este corect, dar vreau doar să obțin informații sau sprijin de la alții care au trecut prin similar cu mine.
am avut un frotiu de rutină pe 16 aprilie pe care a trebuit să-l sun literalmente și în cele din urmă am reușit să-l fac de către un medic de familie, deoarece mi s-a spus că nu există întâlniri și, în cele din urmă, a trebuit să spun că nu a fost suficient de bun pentru a fi văzut
în timpul frotiului, aș fi fost în primele etape ale sarcinii, dar să nu fiu cunoscut sau să fiu detectat la un test de sarcină.
10,5 săptămâni mai târziu primesc o scrisoare cu rezultatele mele de frotiu spunând că am o anomalie de grad înalt.
am contactat unitatea de colposcopie și am împărtășit că acum sunt însărcinată etc.
am avut apoi numirea mea pe 1 iulie și două biopsii luate celulelor anormale identificate cu utilizarea colorantului. Zona evidențiată a fost mică și nu un sfert din colul uterin.
mi s-a spus apoi că voi fi chemat în Joia următoare cu rezultatele etc.
ieri a trebuit să sun pentru a afla despre rezultatele mele, deoarece nu fusesem contactat și în cele din urmă am reușit să fiu văzut astăzi de un medic din secția de sarcină astăzi.
rezultatele mele spun că am cgin și CIN de înaltă calitate și pe colul uterin.
mă discută marțea viitoare la reuniunea multidisciplinară, dar mi s-au spus mesaje mixte despre tratamentul pe care îl pot decide.
au împărtășit este un caz rar și CGIN nu este văzut la fel de mult ca CIN etc
Im acum 16 săptămâni cu A 4-a și ultima mea sarcină, dar mi s-a spus că trebuie să mă gândesc la ceilalți 3 copii ai Mei, chiar dacă nu este cancer.
sunt în biți, deoarece nu pot trece mental prin terminarea și am văzut informațiile online care afirmă în timpul sarcinii că nu se schimbă de obicei și se poate întâmpla monitorizarea.
am văzut un alt poster postat exact această situație în noiembrie anul trecut și m-am întrebat doar de rezultat, deoarece mă simt atât de singur și de parcă aș fi singurul care a fost vreodată în această poziție.