enzimele care pot contribui la răspândirea cancerului sunt mai sofisticate decât credeam.
„de fapt, ne-am așteptat ca experimentul nostru să dezvăluie că enzimele nu au această capacitate, dar în mod surprinzător am constatat că au făcut-o”, spune Stine Friis la telefon din SUA, unde efectuează cercetări în numele Universității din Copenhaga la American National Institutes of Health.
descoperirea poate îmbunătăți tratamentul
cancerul este în prezent tratat pe baza presupunerii că enzimele ar trebui împiedicate să scindeze următoarea substanță într-un lanț. Acest lucru se face pentru a preveni o reacție în lanț care ar declanșa răspândirea cancerului.
aceasta, totuși, este probabil doar jumătate din soluție:
oamenii de știință au studiat două enzime: matriptaza și prostasina.
ambele sunt situate pe suprafața celulei și aparțin categoriei proteazelor – un grup de enzime care pot scinda alte proteine.
Matriptaza și prostasina sunt importante pentru funcționarea celulelor care creează ‘suprafețe’ pe organe, de exemplu piele, plămâni și intestine.
„până acum am pus doar o șosetă în gura enzimei, lăsând-o incapabilă să muște următoarea substanță din lanț. Dar dacă vrem să blocăm întreaga cale de semnalizare, se pare că va trebui, de asemenea, să-i legăm brațele, astfel încât să nu se poată lega de o altă enzimă”, spune Friis, care deține un doctorat în biologie moleculară.
rezultatele sunt publicate în Journal of Biological Chemistry.
enzimele mențin reacția în lanț
cercetătorii au descoperit că enzimele se pot activa reciproc în mai multe moduri decât unul. Aproximativ vorbind, pot tăia și lega în același timp.
până în prezent se credea că enzima putea transmite un mesaj următoarei enzime din calea de semnalizare doar prin ‘tăiere’ în ea.
enzimele se activează reciproc și declanșează o cascadă de răspunsuri – cunoscută și sub numele de cale de semnalizare.
cercetătorii suspectează că matriptaza și prostasina apar într-un stadiu incipient în aceeași cale de semnalizare, ceea ce le face extrem de interesante de studiat.
când apare un dezechilibru, de exemplu o supraproducție de matriptază, riscăm să dezvoltăm cancer, deoarece celulele noastre devin supra-stimulate.
este tipic pentru celulele canceroase să provoace o supraproducție de proteaze pentru a sculpta spațiu în țesutul înconjurător pentru a crește și a se răspândi.
cu toate acestea, s-a dovedit că pot menține și reacția în lanț doar legându-se unul de celălalt. Acest lucru i-a surprins pe cercetători.
celulele o iau razna
daca aceasta reactie in lant scapa de sub control, poate determina celulele sa scape de sub control si sa devina canceroase. Problemele apar atunci când enzimele devin dezechilibrate.
un studiu anterior efectuat pe șoareci a relevat o legătură strânsă între prea multe dintre aceste enzime speciale și dezvoltarea cancerului.
toți șoarecii experimentali cu niveluri ridicate de matriptază au dezvoltat leziuni precanceroase, iar 7 din 10 au ajuns cu cancer de piele.
corelația trebuie clarificată
„ne-am concentrat foarte mult pe modul în care enzimele se scindează reciproc, dar putem vedea că sunt capabile să facă ceva mai mult decât ceea ce ne spune modelul nostru simplificat”, spune Friis.
ea spune că acum s-a pregătit calea pentru a studia unde pe această cale de semnalizare joacă această funcție nou descoperită și cum anume enzimele ajută cancerul.
„ați putea spune că intrăm într-o nouă eră pentru acest tip de enzime. Cred că acum vom vedea o mulțime de cercetări în acest domeniu.”
Citiți versiunea daneză a acestui articol la videnskab.dk
tradus de: Dann Vinther
legături științifice
- ‘un complex de activare reciprocă a Zymogenului Matriptază-Prostasin cu caracteristici unice: PROSTASIN ca CO-FACTOR non-enzimatic pentru activarea MATRIPTAZEI’, J Biol Chem. (2013), DOI: 10.1074
- ‘matriptaza dereglată provoacă carcinogeneza multietajată independentă de ras și promovează transformarea malignă mediată de ras’, gene Dev. DOI: 10.1101
- profilul lui Stine Friis